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臉部萎縮伴酸麻可能由多種原因引起，如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、血管問題、免疫因素、感染等。 1.神經(jīng)損傷：面部神經(jīng)受到壓迫、炎癥或創(chuàng)傷，可能導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙，引起臉部肌肉萎縮和酸麻。例如面神經(jīng)炎、三叉神經(jīng)病變等。 2.肌肉疾?。耗承┘∪獗旧淼募膊?，如肌營(yíng)養(yǎng)不良、進(jìn)行性肌萎縮等，也會(huì)出現(xiàn)臉部肌肉的異常。 3.血管問題：局部血液循環(huán)不暢，如動(dòng)脈硬化、血管狹窄等，影響臉部肌肉的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)。 4.免疫因素：自身免疫性疾病，如多發(fā)性硬化、重癥肌無力等，可能累及面部肌肉。 5.感染：病毒或細(xì)菌感染，如帶狀皰疹病毒感染，可能損傷神經(jīng)和肌肉。 出現(xiàn)臉部萎縮酸麻且中藥治療效果不佳時(shí)，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行詳細(xì)的檢查，如神經(jīng)電生理檢查、影像學(xué)檢查等，以明確病因，采取針對(duì)性的治療措施。同時(shí)，要保持良好的心態(tài)，積極配合治療。

肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良，肌肉體積較正?？s小，肌纖維變細(xì)甚至消失。神經(jīng)肌肉疾肥大。肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮。肌肉萎縮分類1．按發(fā)病機(jī)理分類（1）由全身營(yíng)養(yǎng)障礙，廢用，內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性，肌肉結(jié)構(gòu)異常等病因產(chǎn)生的肌肉萎縮。（2）遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等引起的肌肉萎縮，此種分類臨床意義不大，因病因一時(shí)難以明確。2．根據(jù)肌肉萎縮分布分類：（1）全身彌漫性肌肉萎縮；（2）頭面部肌肉萎縮；（3）頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮；（4）上下肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮；（5）限局性肌肉萎縮3．根據(jù)導(dǎo)致肌肉萎縮的原發(fā)病變分類（1）神經(jīng)原性肌肉萎縮（2）肌原性肌肉萎縮（3）廢用性肌肉萎縮。神經(jīng)原性肌肉萎縮主要指脊髓前角細(xì)胞及末梢神經(jīng)等下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病變，屬于原發(fā)性神經(jīng)原性肌肉萎縮。三者又彼此互相關(guān)聯(lián)，而上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌肉萎縮，有人將其列為繼發(fā)性，晚期為廢用性萎縮。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病。肌肉萎縮患者的保健措施肌萎縮患者由于肌肉萎縮、肌無力而長(zhǎng)期臥床，易并發(fā)肺炎、褥瘡等，加之大多數(shù)患者出現(xiàn)延髓麻痹癥狀，給患者生命構(gòu)成極大的威脅。肌萎縮患者除請(qǐng)醫(yī)生治療外，自我調(diào)治十分重要。1、保持樂觀愉快的情緒。較強(qiáng)烈的長(zhǎng)期或反復(fù)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，使肌跳加重，使肌萎縮發(fā)展。2、合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu)。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充，提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì)，以增強(qiáng)肌力、增長(zhǎng)肌肉，早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，并積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。中晚期患者，以高蛋白、高營(yíng)養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主，并采用少食多餐的方式以維護(hù)患者營(yíng)養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。3、勞逸結(jié)合。忌強(qiáng)行性功能鍛煉，因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會(huì)因骨骼肌疲勞，而不利于骨骼肌功能的恢復(fù)、肌細(xì)胞的再生和修復(fù)。4、嚴(yán)格預(yù)防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長(zhǎng)，肌萎無力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染，如不及時(shí)防治，預(yù)后不良，甚至危及患者生命。5、胃腸炎可導(dǎo)致腸道菌種功能紊亂，尤其病毒性胃腸炎對(duì)脊髓前角細(xì)胞有不同程度的損害，從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復(fù)或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常，是康復(fù)的基礎(chǔ)。肌肉萎縮的中醫(yī)治療現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的多發(fā)性神經(jīng)炎、脊髓空洞癥、肌萎縮、肌無力、側(cè)索硬化、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、周期性麻痹、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、癔病性癱瘓和表現(xiàn)為軟癱的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染后遺癥等，均屬于“痿證”的范圍，“痿證”是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。痿證是指筋骨痿軟，肌肉瘦削，皮膚麻木，手足不用的一類疾患。臨床上以兩足痿軟、不能隨意運(yùn)動(dòng)者較多見，故有“痿辟”之稱。由運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、全身營(yíng)養(yǎng)障礙、廢用、內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性、肌肉結(jié)構(gòu)異常，遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等多種原因均可引起肌無力、肌肉萎縮等。

發(fā)現(xiàn)肌萎縮怎么辦?肌肉萎縮常常出現(xiàn)在肢體（上肢或下肢或四肢的某一段,包括遠(yuǎn)端,近端）,面部,頸部,臀部等部位.多伴有肌肉力弱或疼痛或感覺障礙或關(guān)節(jié)畸形等臨床癥狀和體征.值得引起注意的是,嬰兒的肌萎縮體征很難看出.尤其是肥胖嬰兒的厚厚脂肪掩蓋著肌萎縮體征,當(dāng)你發(fā)現(xiàn)嬰兒明顯的肌萎縮時(shí)候已經(jīng)開始關(guān)節(jié)攣縮,需要手術(shù)矯正.因此,嬰幼兒出現(xiàn)肌肉力弱是時(shí)候,千萬注意不要單純認(rèn)為“缺鈣”,應(yīng)該引起家長(zhǎng)的足夠重視.肌肉萎縮跟肌肉力弱一樣,其原因太多.因此在這里無法詳細(xì)介紹.但,很多肌萎縮的病理改變都是長(zhǎng)時(shí)間的肌纖維變性,壞死或肌纖維的萎縮,每個(gè)肌纖維容積變小的結(jié)果.因此,可以說凡是導(dǎo)致肌纖維變性,壞死的疾病或?qū)е录±w維細(xì)胞萎縮的疾病都可以引起肌肉萎縮.從病理生理學(xué)以及神經(jīng)肌肉解剖學(xué)方面考慮,（1）凡是影響骨骼肌結(jié)構(gòu)和功能的一大組疾?。ü趋兰∧そY(jié)構(gòu),纖維內(nèi)骨架結(jié)構(gòu)等）,包括進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良和各種各樣的先天性肌病等.（2）凡是長(zhǎng)期影響肌肉功能的疾病.也就是說,骨骼肌本身的結(jié)構(gòu)和功能正常,但直接或間接影響發(fā)揮骨骼肌功能的因素,包括支配骨骼肌的神經(jīng)病變.由于神經(jīng)具有營(yíng)養(yǎng)肌肉的功能.當(dāng)肌肉失去骨骼肌的支配時(shí)候,發(fā)生肌纖維的萎縮,包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,脫髓鞘性疾病,上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)損傷等等.（3）神經(jīng)和骨骼肌均正常,但神經(jīng)和肌肉的接頭病變.如重癥肌無力,肌無力綜合征等.要了解上述3大類疾病,就要通讀整個(gè)“神經(jīng)內(nèi)科大全”!其實(shí),“神經(jīng)內(nèi)科大全”是沒法讀的!!內(nèi)容太多,又不易懂.那么怎么辦呢?我建議,你應(yīng)該自己首先回憶一下,1.“肌肉萎縮”是什么時(shí)候開始出現(xiàn)?2.肌肉萎縮伴隨的癥狀,是否出現(xiàn)感覺異常（麻,脹,痛等）?,是否伴隨著肌力弱,站立和走路的姿勢(shì)的改變等?,有沒有假性肥大?3.關(guān)節(jié)有沒有畸形,變形?4.有沒有家族史?如果發(fā)現(xiàn)肌萎縮,你應(yīng)該上網(wǎng)查詢有關(guān)“神經(jīng)肌肉病”的欄目,選擇查詢你想就診的醫(yī)院（醫(yī)療單位）,科室和醫(yī)生.神經(jīng)肌肉病?？漆t(yī)生會(huì)跟你詳細(xì)詢問病史并進(jìn)行查體.查體的重點(diǎn)是：1.是否存在肌肉萎縮（肌容積）2.顱神經(jīng)檢查3.肌力和肌張力檢查4.感覺（痛,溫,位置覺等）檢查5.肌腱反射（非常重要）6.病理反射檢查如果醫(yī)生考慮你的肌肉確實(shí)萎縮,醫(yī)生會(huì)根據(jù)情況選擇如下檢查1.血,尿,便常規(guī)2.血清心肌酶譜,包括肌酸激酶水平3.肌電圖（不是所有的患者）4.肌活檢（不是所有的患者）5.尿有機(jī)酸分析,氨基酸分析（不是所有的患者）6.基因檢查（不是所有的患者）