關(guān)于肝豆?fàn)詈俗冃?/h3>
2016-01-15 15:17
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關(guān)于這個(gè)病請(qǐng)問(wèn)在22歲時(shí)檢查出來(lái)正常,是不是以后就不會(huì)發(fā)病了?補(bǔ)充問(wèn)題1:(2010-02-0912:47:39)如果我現(xiàn)在檢查是正常的(我父親因這病去世)我愛(ài)人家族無(wú)病史,那我們的小孩是不是就不會(huì)發(fā)病???
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,此癥是一種遺傳病,沒(méi)有發(fā)病只是說(shuō)明病情比較輕,但不等于就是痊愈了。
2016-01-16 11:24
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這種病是遺傳性疾病,胎兒期間可以做下羊水的染色體檢查。
2016-01-16 07:40
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好:肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q威爾遜氏病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報(bào)道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán)。檢查正常,沒(méi)什么問(wèn)題,不必?fù)?dān)心。
2016-01-16 05:11
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,肝豆?fàn)詈俗冃允且郧嗌倌隇橹鞯倪z傳性疾病,由銅代謝障礙引起。是否出現(xiàn)癥狀需要根據(jù)病情的程度以及發(fā)展情況、治療的情況而定的,此癥檢查正常并不等于此癥就是痊愈了,此癥目前沒(méi)有辦法治愈的,主要還是預(yù)防。
2016-01-15 22:28
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈恕⒏?、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬(wàn)?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無(wú)流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見(jiàn)本病在我國(guó)并不少見(jiàn)。 查看全文»
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