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老伴骨穿報告異常伴間斷發(fā)燒如何解讀

噬血細(xì)胞綜合征

下面是我老伴的骨穿報告單:特征骨髓取材滿意,涂片染色良好。骨髓有核細(xì)胞增生三級。1.粒細(xì)胞系統(tǒng)比例正常,各階段細(xì)胞均見,細(xì)胞核漿發(fā)育失衡拌核形不規(guī)則,細(xì)胞可見空泡變性。2.紅細(xì)胞系統(tǒng)比例減低,早幼紅以下階段細(xì)胞均見,成熟紅細(xì)胞大小不一。3.淋巴細(xì)胞比例正常,可見異淋,易見單核細(xì)胞。,4.組織細(xì)胞比例增高,占0.08,可見吞噬細(xì)胞,片尾偶見噬血細(xì)胞。5.環(huán)周邊見巨核細(xì)胞8只,可見血小板。骨穿時間:2011.09.20.發(fā)病時間;2011.06.06.下午起間斷性發(fā)燒。

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    謝雙鋒 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    這份骨穿報告顯示了多個方面的異常,包括粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、組織細(xì)胞和巨核細(xì)胞等,同時患者有間斷性發(fā)燒的癥狀。需要綜合分析來明確診斷和制定治療方案。 1.粒細(xì)胞系統(tǒng):比例正常但細(xì)胞核漿發(fā)育失衡伴核形不規(guī)則和空泡變性,可能提示細(xì)胞發(fā)育異?;蚴艿侥承┮蛩赜绊?。 2.紅細(xì)胞系統(tǒng):比例減低且成熟紅細(xì)胞大小不一,可能與造血功能障礙、營養(yǎng)缺乏或其他疾病相關(guān)。 3.淋巴細(xì)胞:比例正常但可見異淋,可能是病毒感染或免疫反應(yīng)的表現(xiàn)。 4.組織細(xì)胞:比例增高并可見吞噬細(xì)胞和噬血細(xì)胞,可能反映了炎癥或免疫性疾病。 5.巨核細(xì)胞:數(shù)量正常且可見血小板,說明血小板生成方面暫時無明顯異常。 6.間斷性發(fā)燒:可能是機(jī)體對骨髓異常的免疫反應(yīng),也可能是存在感染。 綜合來看,需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,如血常規(guī)、生化檢查、病原學(xué)檢查等,以明確具體病因,從而采取針對性的治療措施。

    2025-04-01 03:01
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,患者的這種情況建議到當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)院確診治療,服用中草藥湯劑治療就可以了!醫(yī)生詢問:

    2016-01-28 09:10
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細(xì)胞綜合征?   噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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