七個多月妹妹確診噬血細胞綜合癥能治愈嗎？如何護理？
我妹妹現在七個多月,前不久被確診為噬血細胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現在應對她如何護理?
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回答4
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陳健一 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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噬血細胞綜合癥是一種嚴重的免疫異常疾病，七個多月的患兒有治愈的可能，但存在一定難度。護理方面要注意多個方面，包括飲食、環(huán)境、癥狀觀察、預防感染、心理安撫等。 1.飲食：保證營養(yǎng)均衡，以母乳或配方奶為主，適當添加輔食，如蔬菜泥、水果泥等。 2.環(huán)境：保持室內清潔、通風，溫度和濕度適宜。 3.癥狀觀察：密切關注體溫、精神狀態(tài)、皮膚有無出血點等。 4.預防感染：嚴格執(zhí)行清潔消毒，減少親友探視，避免接觸感染源。 5.心理安撫：多給予安撫，讓患兒有安全感。 6.用藥護理：嚴格遵醫(yī)囑用藥，注意觀察有無藥物不良反應。 總之，噬血細胞綜合癥的治療和護理需要家長的耐心和細心，積極配合醫(yī)生治療，為患兒的康復創(chuàng)造有利條件。
2025-04-02 14:06
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用.
2016-01-31 06:24
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2016-01-31 05:59
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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你好，噬血細胞綜合征是由淋巴細胞、單核細胞和吞噬細胞系統異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導致的高細胞因子血癥及繼起的過度炎癥反應,臨床出現發(fā)熱、脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血癥等。病因多為感染或腫瘤。治療主要是抑制單核細胞和組織細胞的異常激活，藥物為VP16、環(huán)孢素、地塞米松等。
2016-01-31 05:19
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»
