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噬血細(xì)胞綜合癥是一種嚴(yán)重的免疫異常疾病，七個多月的患兒有治愈的可能，但存在一定難度。護(hù)理方面要注意多個方面，包括飲食、環(huán)境、癥狀觀察、預(yù)防感染、心理安撫等。 1.飲食：保證營養(yǎng)均衡，以母乳或配方奶為主，適當(dāng)添加輔食，如蔬菜泥、水果泥等。 2.環(huán)境：保持室內(nèi)清潔、通風(fēng)，溫度和濕度適宜。 3.癥狀觀察：密切關(guān)注體溫、精神狀態(tài)、皮膚有無出血點(diǎn)等。 4.預(yù)防感染：嚴(yán)格執(zhí)行清潔消毒，減少親友探視，避免接觸感染源。 5.心理安撫：多給予安撫，讓患兒有安全感。 6.用藥護(hù)理：嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥，注意觀察有無藥物不良反應(yīng)。 總之，噬血細(xì)胞綜合癥的治療和護(hù)理需要家長的耐心和細(xì)心，積極配合醫(yī)生治療，為患兒的康復(fù)創(chuàng)造有利條件。

原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細(xì)胞綜合征　a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.

噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細(xì)胞明顯減少，分類可見淋巴細(xì)胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。

你好，噬血細(xì)胞綜合征是由淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和吞噬細(xì)胞系統(tǒng)異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導(dǎo)致的高細(xì)胞因子血癥及繼起的過度炎癥反應(yīng),臨床出現(xiàn)發(fā)熱、脾腫大、血細(xì)胞減少、高甘油三酯血癥等。病因多為感染或腫瘤。治療主要是抑制單核細(xì)胞和組織細(xì)胞的異常激活，藥物為VP16、環(huán)孢素、地塞米松等。