第一胎患肝豆狀核變性,二胎孕期檢查去哪
第一胎患有肝豆狀核變性現(xiàn)在想要第二胎在孕期檢查此病的醫(yī)院在那里能否給一個咨詢電話第一胎正服藥治療檢查此病的醫(yī)院及咨詢電話
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回答5
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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肝豆狀核變性是一種遺傳性疾病,二胎孕期檢查至關(guān)重要??蛇x擇大型綜合醫(yī)院的遺傳咨詢門診或婦產(chǎn)科。檢查方法包括基因檢測、銅代謝指標測定等。同時,孕婦要注意飲食和生活習慣。 1. 檢查方法:基因檢測能明確胎兒是否攜帶致病基因;銅代謝指標測定,如血清銅藍蛋白、尿銅等,有助于判斷胎兒銅代謝情況。 2. 醫(yī)院選擇:大型綜合醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備和技術(shù)更先進,醫(yī)生經(jīng)驗豐富,能提供更準確的診斷和建議。 3. 飲食注意:孕婦應(yīng)避免食用含銅高的食物,如動物肝臟、堅果等。 4. 生活習慣:保持充足睡眠,避免勞累和精神緊張,適當運動。 5. 后續(xù)隨訪:孕期要按照醫(yī)生要求定期復(fù)查,密切關(guān)注胎兒發(fā)育情況。 總之,對于有肝豆狀核變性家族史的孕婦,要重視二胎孕期檢查,積極配合醫(yī)生,以保障胎兒健康。
2025-01-19 22:13
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點你的情況可能不大適合再次懷孕可能由于遺傳再次患病可能性也比較大再次懷孕12周后比較大的醫(yī)院行羊水穿刺產(chǎn)前篩查
2016-02-16 09:32
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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根據(jù)描述肝豆狀核變性屬于機體銅代謝障礙的常染色體隱性疾病,主要是銅代謝的酶發(fā)生障礙引起銅在體內(nèi)的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)的豆狀核沉積引起這兩個部位的損害,一般預(yù)后不是很好因為長期的肝臟損害最終會發(fā)展成肝硬化,還有神經(jīng)系統(tǒng)的損害也是比較厲害的要第二胎是挺有必要的,既您和老公都正常的話這種疾病是常染色體隱性遺傳按照遺傳學(xué)的規(guī)律發(fā)生這種疾病的概率是四分之一所以說您在要第二胎的話進行產(chǎn)前檢查是非常有必要的,我建議您選擇一家級別比較高的最好是專門搞遺傳的研究所進行檢查這樣的話比價有保證啊感謝提問祝您早日擁有可愛健康寶貝.
2016-02-15 19:53
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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根據(jù)描述肝豆狀核變性屬于機體銅代謝障礙的常染色體隱性疾病主要是銅代謝的酶發(fā)生障礙引起銅在體內(nèi)的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)的豆狀核沉積引起這兩個部位的損害一般預(yù)后不是很好因為長期的肝臟損害最終會發(fā)展成肝硬化還有神經(jīng)系統(tǒng)的損害也是比較厲害的要第二胎是挺有必要的既您和老公都正常的話這種疾病是常染色體隱性遺傳按照遺傳學(xué)的規(guī)律發(fā)生這種疾病的概率是四分之一所以說您在要第二胎的話進行產(chǎn)前檢查是非常有必要的我建議您選擇一家級別比較高的最好是專門搞遺傳的研究所進行檢查這樣的話比價有保證啊感謝提問祝您早日擁有可愛健康寶貝
2016-02-15 19:02
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點。你的情況可能不大適合再次懷孕,可能由于遺傳,再次患病可能性也比較大。再次懷孕12周后比較大的醫(yī)院行羊水穿刺,產(chǎn)前篩查。
2016-02-15 14:37
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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