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初中起患側(cè)偏面肌萎縮且仍發(fā)展,如何應對?

初中開始得側(cè)偏面肌萎縮還在慢慢發(fā)展中去過我們這的所有大醫(yī)院,也做了CT等檢查,他們都說沒辦法治懇請醫(yī)生幫幫這孩子

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黎寬

    隆安縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    民族醫(yī)學特色專科

    側(cè)偏面肌萎縮是一種較為復雜的疾病,病因多樣,可能與遺傳、神經(jīng)損傷、免疫異常、感染、血液循環(huán)障礙等有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、手術治療等。 1.遺傳:部分患者存在遺傳因素,基因缺陷可能導致發(fā)病。此類情況需進行基因檢測,明確遺傳類型。 2.神經(jīng)損傷:外傷、炎癥等導致面神經(jīng)損傷,影響肌肉功能??墒褂脿I養(yǎng)神經(jīng)藥物,如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 3.免疫異常:自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊面神經(jīng),引發(fā)萎縮。免疫調(diào)節(jié)治療可能有幫助。 4.感染:病毒或細菌感染面神經(jīng),造成損害。需抗感染治療,如使用阿昔洛韋、頭孢呋辛等。 5.血液循環(huán)障礙:局部血供不足影響神經(jīng)和肌肉??赏ㄟ^改善微循環(huán)的藥物,如丹參滴丸。 側(cè)偏面肌萎縮的治療需要綜合考慮多種因素,患者應保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,定期復查,以爭取較好的治療效果。

    2025-01-23 13:17
  • 回答4

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,本病目前尚無有效治療方法,在進展期的治療主要是促進局部血循環(huán),改善營養(yǎng)狀態(tài),局部按摩,訓練肌肉活動,服用多種維生素等。一般侍病變穩(wěn)定后,可作整復治療,以改善面部的豐滿度,應用復合組織瓣移植術可取得較滿意的效果,如伴有頜骨畸形者,先作牙頜整形后再作軟組織整復則對改善畸形可取得更為滿意的效果。建議去醫(yī)院好好查查。

    2016-02-21 16:11
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正??s小,肌纖維變細甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關系.脊髓疾病常導致肌肉營養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.一般治療積極控制血糖(包括藥物及飲食),并可行物理療法,如增加肌力鍛煉,步行訓練,溫浴,推拿,按摩等.應用B族維生素,且B1,B6,B12聯(lián)合應用.各種止痛藥的應用對緩解疼痛是有幫助的.值得注意的是還可選用以下藥物:阿米替林,丙咪嗪,苯妥英鈉,卡馬西平等對于減輕疼痛也是有效的.  免疫治療糖尿病性肌萎縮癥的發(fā)病有免疫因素參加,所以免疫治療已應用于臨床.丙種球蛋白2g/kg分五日用,然后用潑尼松60mg/日,至少三個月,用時應增加胰島素或降糖藥用量,監(jiān)測血糖,并注意其副作用.經(jīng)過治療不但可以明顯改善肌力,而且可以緩解疼痛.也有報道應用環(huán)磷酰胺,血漿置換及硫唑嘌呤治療有效.  中醫(yī)治療調(diào)理,對身體傷害較好.胰島移植目前處于實驗階段,還未應用于臨床.但對于實驗性糖尿病性肌萎縮癥的小鼠通過胰島移植可以使血糖恢復正常,并阻止其進一步發(fā)展.這可能是一種有前景的治療方法,有待于進一步研究.

    2016-02-21 07:18
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好,肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失,不知道您是否有過外傷?發(fā)病多久了,或者有其他什么原因?您好,肌肉萎縮來說,.神經(jīng)原性肌肉萎縮最多,主要指脊髓前角細胞及末梢神經(jīng)等下運動神經(jīng)元的病變,屬于原發(fā)性神經(jīng)原性肌肉萎縮.希望你檢查后對癥治療,目前合理的進行手的肌力鍛煉,可用按摩,針灸,刺激神經(jīng)干,活血藥物等進行配合治療.另外,保持個良好的心態(tài),相信很快就會好的,希望對你有幫助,祝早日康復.

    2016-02-21 05:59
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    此病的發(fā)病原因不明,一般認為由免疫異常.基因退變、化學中素或VB缺乏所致,病損部位以腦橋延髓運動為主并累贅腦干神經(jīng)發(fā)生本病隸屬神經(jīng)元變性疾病?,F(xiàn)治療除用神經(jīng)營養(yǎng)藥物外可采用神經(jīng)興奮再生之藥使神經(jīng)損害局部微循環(huán)得到充分的血液供氧、興奮神經(jīng)激活損傷后麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償損傷壞死的神經(jīng)細才可胞獲得病情繼發(fā)的控制恢復肌肉萎縮。

    2016-02-21 05:19
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌萎縮綜合征?   肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的,運漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構學改變。 查看全文»

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