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幼兒發(fā)育異常,腦 CT 顯示右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)鈣化點(diǎn)咋回事?

,八九個(gè)月翻身,十個(gè)月開(kāi)始坐,可以貼地爬行,不能四肢爬行,活潑好動(dòng),但是模仿能力稍弱,扶著站立,只能保持一會(huì)兒,似乎腳沒(méi)有后勁。到兒童醫(yī)院檢查,腦CT描述:頭顱外形大小正常,腦灰白質(zhì)交界清除,右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)可見(jiàn)多個(gè)點(diǎn)狀高密度灶,余實(shí)質(zhì)內(nèi)未見(jiàn)明確異常密度影,腦室系統(tǒng)大小形態(tài)正常,腦池外形規(guī)則,皮層腦溝回未見(jiàn)增深增寬,中線結(jié)構(gòu)居中無(wú)移位。CT形象:右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)多個(gè)鈣化點(diǎn),建議MRI檢查除外結(jié)節(jié)性硬化。

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    幼兒發(fā)育存在一定異常,腦 CT 檢查發(fā)現(xiàn)右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)有多個(gè)鈣化點(diǎn)。這可能涉及多種原因,如遺傳因素、感染、代謝問(wèn)題、腦部損傷、先天性發(fā)育異常等。 1. 遺傳因素:某些遺傳疾病可能導(dǎo)致腦部結(jié)構(gòu)異常,出現(xiàn)鈣化點(diǎn)。比如結(jié)節(jié)性硬化,這是一種常染色體顯性遺傳性疾病。 2. 感染:病毒或細(xì)菌感染腦部,引起炎癥反應(yīng),在恢復(fù)過(guò)程中可能形成鈣化灶。 3. 代謝問(wèn)題:體內(nèi)某些物質(zhì)代謝紊亂,如鈣磷代謝異常,可能導(dǎo)致鈣在腦部沉積。 4. 腦部損傷:出生時(shí)的產(chǎn)傷、外傷等,損傷了腦部組織,后期可能出現(xiàn)鈣化。 5. 先天性發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,腦部發(fā)育出現(xiàn)問(wèn)題,可能導(dǎo)致局部結(jié)構(gòu)異常和鈣化。 總之,對(duì)于幼兒出現(xiàn)的這種情況,需要進(jìn)一步做 MRI 檢查以明確原因。同時(shí),密切觀察孩子的發(fā)育情況,根據(jù)具體病因采取相應(yīng)的治療和干預(yù)措施。

    2025-01-26 05:55
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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q威爾遜氏病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由于銅在體內(nèi)過(guò)度蓄積,損害肝,腦等器官而致病.本病可以治療,但無(wú)法根治  目前大多數(shù)醫(yī)院最常用的治療方法有以下幾種:  一,低銅高蛋白飲食.避免食用含銅量高的食物如甲殼類,堅(jiān)果類,豆類,巧克力,獼猴桃,庫(kù)爾勒香梨,動(dòng)物肝臟,血液等.禁用龜板,鱉甲,珍珠,牡蠣,僵蠶,地龍等高銅藥物.  二,使用藥劑驅(qū)銅: ?。ㄒ唬〥-青霉胺.應(yīng)長(zhǎng)期服用,每日20~30mg/kg,分3~4次于飯前半小時(shí)口服. ?。ǘ┤一陌?對(duì)青霉胺有不良反應(yīng)時(shí)可改服本藥,長(zhǎng)期應(yīng)用可致鐵缺乏. ?。ㄈ┒€基丙醇. ?。ㄋ模┝蛩徜\.毒性較低,可長(zhǎng)期服用.餐前半小時(shí)服200mg,3/d,與D青霉胺合用時(shí),兩者至少相距2h服用,以防鋅離子在腸道內(nèi)被D青霉胺絡(luò)合.  三,對(duì)癥治療: ?。ㄒ唬┍8沃委?多種維生素,能量合劑等. ?。ǘ┽槍?duì)錐體外系癥狀,可選用安坦或東茛菪堿. ?。ㄈ┤缬腥苎l(fā)作時(shí),可用腎上腺皮質(zhì)激素或血漿替換療法.  四,手術(shù)治療  肝移植,雖不能徹底治療此病.因?yàn)楸静〔皇歉闻K本身出問(wèn)題,而是染色體,是一種基因病.  但是肝功能嚴(yán)重喪失或肝硬化嚴(yán)重可以考慮肝移植延長(zhǎng)其生命.  除了目前還在研究中的基因療法,沒(méi)有可以徹底治療此病的療法.  況且患者如果進(jìn)行了肝移植,就無(wú)法進(jìn)行驅(qū)銅療法了.因此有些早中期患者進(jìn)行肝移植,生命往往要比其他早中期非手術(shù)治療的短,并且要服用大量的排異藥.  因此,除非肝功能喪失衰竭,嚴(yán)重硬化,不推崇肝移植!

    2016-02-22 03:27
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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)可見(jiàn)多個(gè)點(diǎn)狀高密度灶,多由于甲狀旁腺素分泌過(guò)少而引起的,患者可有指端或嘴部麻木刺痛、手足面部肌肉痙攣等,患者可有低鈣、高磷血癥的發(fā)生,長(zhǎng)期低鈣可導(dǎo)致晶體白內(nèi)障、基底神經(jīng)節(jié)鈣化,兒童可影響發(fā)育,皮膚干燥、脫屑、毛發(fā)粗而干等,建議積極治療與預(yù)防。

    2016-02-22 00:26
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是結(jié)節(jié)性硬化癥?   結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見(jiàn)的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無(wú)特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯(cuò)構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬(wàn),患病率為5/10萬(wàn),男女之比約2:1。國(guó)內(nèi)迄今已有多起報(bào)道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見(jiàn)3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»

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    上海曙光醫(yī)院

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