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幼兒發(fā)育異常,腦 CT 顯示右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)鈣化點咋回事?

,八九個月翻身,十個月開始坐,可以貼地爬行,不能四肢爬行,活潑好動,但是模仿能力稍弱,扶著站立,只能保持一會兒,似乎腳沒有后勁。到兒童醫(yī)院檢查,腦CT描述:頭顱外形大小正常,腦灰白質(zhì)交界清除,右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)可見多個點狀高密度灶,余實質(zhì)內(nèi)未見明確異常密度影,腦室系統(tǒng)大小形態(tài)正常,腦池外形規(guī)則,皮層腦溝回未見增深增寬,中線結(jié)構(gòu)居中無移位。CT形象:右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)多個鈣化點,建議MRI檢查除外結(jié)節(jié)性硬化。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    幼兒發(fā)育存在一定異常,腦 CT 檢查發(fā)現(xiàn)右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)有多個鈣化點。這可能涉及多種原因,如遺傳因素、感染、代謝問題、腦部損傷、先天性發(fā)育異常等。 1. 遺傳因素:某些遺傳疾病可能導(dǎo)致腦部結(jié)構(gòu)異常,出現(xiàn)鈣化點。比如結(jié)節(jié)性硬化,這是一種常染色體顯性遺傳性疾病。 2. 感染:病毒或細(xì)菌感染腦部,引起炎癥反應(yīng),在恢復(fù)過程中可能形成鈣化灶。 3. 代謝問題:體內(nèi)某些物質(zhì)代謝紊亂,如鈣磷代謝異常,可能導(dǎo)致鈣在腦部沉積。 4. 腦部損傷:出生時的產(chǎn)傷、外傷等,損傷了腦部組織,后期可能出現(xiàn)鈣化。 5. 先天性發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,腦部發(fā)育出現(xiàn)問題,可能導(dǎo)致局部結(jié)構(gòu)異常和鈣化。 總之,對于幼兒出現(xiàn)的這種情況,需要進(jìn)一步做 MRI 檢查以明確原因。同時,密切觀察孩子的發(fā)育情況,根據(jù)具體病因采取相應(yīng)的治療和干預(yù)措施。

    2025-01-26 05:55
  • 回答2

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    肝豆?fàn)詈俗冃杂址Q威爾遜氏病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由于銅在體內(nèi)過度蓄積,損害肝,腦等器官而致病.本病可以治療,但無法根治  目前大多數(shù)醫(yī)院最常用的治療方法有以下幾種:  一,低銅高蛋白飲食.避免食用含銅量高的食物如甲殼類,堅果類,豆類,巧克力,獼猴桃,庫爾勒香梨,動物肝臟,血液等.禁用龜板,鱉甲,珍珠,牡蠣,僵蠶,地龍等高銅藥物.  二,使用藥劑驅(qū)銅: ?。ㄒ唬〥-青霉胺.應(yīng)長期服用,每日20~30mg/kg,分3~4次于飯前半小時口服.  (二)三乙基四胺.對青霉胺有不良反應(yīng)時可改服本藥,長期應(yīng)用可致鐵缺乏. ?。ㄈ┒€基丙醇. ?。ㄋ模┝蛩徜\.毒性較低,可長期服用.餐前半小時服200mg,3/d,與D青霉胺合用時,兩者至少相距2h服用,以防鋅離子在腸道內(nèi)被D青霉胺絡(luò)合.  三,對癥治療:  (一)保肝治療.多種維生素,能量合劑等. ?。ǘ┽槍﹀F體外系癥狀,可選用安坦或東茛菪堿.  (三)如有溶血發(fā)作時,可用腎上腺皮質(zhì)激素或血漿替換療法.  四,手術(shù)治療  肝移植,雖不能徹底治療此病.因為本病不是肝臟本身出問題,而是染色體,是一種基因病.  但是肝功能嚴(yán)重喪失或肝硬化嚴(yán)重可以考慮肝移植延長其生命.  除了目前還在研究中的基因療法,沒有可以徹底治療此病的療法.  況且患者如果進(jìn)行了肝移植,就無法進(jìn)行驅(qū)銅療法了.因此有些早中期患者進(jìn)行肝移植,生命往往要比其他早中期非手術(shù)治療的短,并且要服用大量的排異藥.  因此,除非肝功能喪失衰竭,嚴(yán)重硬化,不推崇肝移植!

    2016-02-22 03:27
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    右側(cè)基座神經(jīng)節(jié)區(qū)可見多個點狀高密度灶,多由于甲狀旁腺素分泌過少而引起的,患者可有指端或嘴部麻木刺痛、手足面部肌肉痙攣等,患者可有低鈣、高磷血癥的發(fā)生,長期低鈣可導(dǎo)致晶體白內(nèi)障、基底神經(jīng)節(jié)鈣化,兒童可影響發(fā)育,皮膚干燥、脫屑、毛發(fā)粗而干等,建議積極治療與預(yù)防。

    2016-02-22 00:26
就醫(yī)問藥

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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥?   結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬,患病率為5/10萬,男女之比約2:1。國內(nèi)迄今已有多起報道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»

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