8歲男童突發(fā)癥狀伴基底節(jié)病變?nèi)绾卧\治？
患者性別:楊雨軒歲問題描述:；2007年9月14號姓名；楊雨軒（男）年齡；8歲病因及診斷說明:小孩在上課時突然感覺渾身發(fā)熱,煩躁,哭鬧,送醫(yī)院后用的鎮(zhèn)靜的,三天后,不能走路.左下肢屈曲困難,僵硬感明顯,行走姿勢異常.起病前半年,因鏡下血尿,口服中藥半年.出現(xiàn)肌張力異常.半月后,伴有惡心,嘔吐等癥狀,與當(dāng)?shù)蒯t(yī)院及我院門診查了三次尿銅均為陰性,銅藍蛋白正常,眼科未見K-F環(huán),多次腎功肝功電解質(zhì)均正常.CT及MRI檢查報告中為基底節(jié)病變,當(dāng)?shù)匾稍\為肝豆?fàn)詈俗冃?服青霉胺,硫酸鋅無效.入院后門診會診為雙側(cè)蒼白球變性病變,中毒.結(jié)合臨床表現(xiàn)為顱內(nèi)病變較為明顯.目前癥狀；左上肢手屈曲,不能伸展自如,雙下肢左側(cè)肌張力較高,腳踝向里彎曲.右側(cè)髖關(guān)節(jié)半脫位.右側(cè)髖臼較小,股骨頭包容性不良.MR檢查所見；雙側(cè)豆?fàn)詈藚^(qū)可見對稱性小片狀長T1長T2信號,邊界清楚,其內(nèi)信號均勻,周圍未見明顯占位效應(yīng),中線局中未見偏移
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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8歲男童出現(xiàn)突然渾身發(fā)熱、煩躁哭鬧等癥狀，后出現(xiàn)下肢及上肢運動障礙，經(jīng)檢查有基底節(jié)病變?？赡艿牟∫虬ㄟz傳因素、感染、中毒、自身免疫問題、代謝紊亂等。 1.遺傳因素：部分神經(jīng)系統(tǒng)疾病可能與遺傳相關(guān)，如某些基因突變導(dǎo)致的神經(jīng)退行性疾病。 2.感染：病毒、細菌等病原體感染可能引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)炎癥，影響基底節(jié)功能。 3.中毒：長期接觸或攝入某些有毒物質(zhì)，可能損害神經(jīng)系統(tǒng)。 4.自身免疫問題：自身免疫系統(tǒng)異常攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致功能障礙。 5.代謝紊亂：如銅代謝異常，可能影響神經(jīng)細胞的正常功能。 對于該患兒，需要進一步完善相關(guān)檢查，明確具體病因，制定個體化的治療方案。同時，家長要積極配合醫(yī)生的治療，關(guān)注孩子的病情變化。
2025-01-26 21:33
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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建議查個免疫全套,排除一下腦炎后遺癥?中醫(yī)的角度看,象是寒飲痹著流走體內(nèi)
2016-02-25 00:41
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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孩子的情況需要及時就診有條件的正規(guī)醫(yī)院進一步檢查明確診斷并針對具體情況采取綜合措施治療即可恢復(fù)健康.
2016-02-24 18:23
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬?；蝾l率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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