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真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性腫瘤，其治愈難度較大，但通過規(guī)范治療可控制病情。遺傳因素在其發(fā)病中作用不明確。治療方法包括藥物、放血等。 1. 疾病原理：真性紅細(xì)胞增多癥是由于骨髓造血干細(xì)胞異常增殖，導(dǎo)致紅細(xì)胞生成過多。 2. 治療方法： 藥物治療：常用羥基脲、干擾素、阿那格雷等。 放血療法：可迅速減少血容量。 靜脈放血：定期放血能降低紅細(xì)胞數(shù)量。 低分子肝素：預(yù)防血栓形成。 放射性核素治療：如 32P 治療。 3. 治愈情況：難以徹底治愈，但積極治療能緩解癥狀，提高生活質(zhì)量，延長生存期。 4. 遺傳因素：目前尚無明確證據(jù)表明其有直接遺傳性，但可能存在遺傳易感性。 5. 日常注意：患者需定期復(fù)查血常規(guī)，注意預(yù)防血栓和出血，保持健康生活方式。 真性紅細(xì)胞增多癥雖然治療有一定難度，但患者應(yīng)樹立信心，積極配合治療，遵循醫(yī)囑，以控制病情，改善生活質(zhì)量。

真性紅細(xì)胞增多癥是一種以克隆性紅細(xì)胞增多為主的骨髓增生性疾病，大部分患者可發(fā)現(xiàn)JAK2V617F基因突變。需積極治療，一般不會遺傳給下一代。提供最近一次的血常規(guī)檢測結(jié)果。提供骨穿檢查結(jié)果。去醫(yī)院內(nèi)科或血液科就診，詳細(xì)檢查，并遵醫(yī)囑積極治療。

1、靜脈放血可在較短時(shí)間內(nèi)使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機(jī)會。但臨床觀察頻繁放血會加速此病的發(fā)展，還會導(dǎo)致機(jī)體嚴(yán)重缺鐵等并發(fā)癥等、2、化療藥物治療常用藥物有，羥基脲、烷化劑、三尖杉酯堿、α干擾素治療、放射性核素等。化療藥物治療一般都可以短時(shí)間內(nèi)控制病情，但治標(biāo)不治本，停藥后反復(fù)的幾率是非常大的，化療藥物副作用是非常大的，長期服用對肝腎等臟器都會造成嚴(yán)重影響。而且個(gè)別化療藥長期服用，有導(dǎo)致白血病的危險(xiǎn)，尤以放射性核素、烷化劑明顯。3、中醫(yī)中藥治療中醫(yī)治療此病有西醫(yī)無法比擬的優(yōu)勢，尤其是早期發(fā)病，患病年齡偏小的患者，積極采用中醫(yī)治療，治愈的幾率是非常大的，而且中醫(yī)治療無需住院，具有治療費(fèi)用低、副作用小、標(biāo)本兼治、杜絕復(fù)發(fā)等優(yōu)點(diǎn)。但目前的中醫(yī)水平殘差不齊，絕大部分中醫(yī)又沒有對此病更深入的了解和研究，接診病例又少，所以治療方案出現(xiàn)誤差，治療效果差，也就不足為奇了。