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新生兒結(jié)節(jié)性硬化腦 CT 表現(xiàn)應如何解讀與治療

新生兒顱腦CT檢查所見:雙側(cè)腦室旁.雙側(cè)放射冠區(qū)見多發(fā)結(jié)節(jié)狀高密度灶,部分嵌在腦室壁.并向腦室內(nèi)突入,腦夜腔系統(tǒng)未見明顯增寬,中線結(jié)構(gòu)居中。診斷意見:符合結(jié)節(jié)性硬化腦CT表現(xiàn)。問該情況的詳細情況,詳細解答。該如何治療。病情描述(發(fā)病時間、主要癥狀等):無曾經(jīng)治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:了解詳細病情解答,該如何治療?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    結(jié)節(jié)性硬化是一種罕見的遺傳性疾病,主要影響神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和其他器官。新生兒出現(xiàn)結(jié)節(jié)性硬化腦 CT 表現(xiàn),需要綜合多方面因素考慮,包括病因、癥狀、診斷方法、治療選擇及預后等。 1.病因:多由遺傳因素導致,基因突變是關(guān)鍵原因。 2.癥狀:可能出現(xiàn)癲癇發(fā)作、智力障礙、皮膚白斑等。 3.診斷:除了腦 CT 檢查,還可能結(jié)合腦電圖、基因檢測等。 4.治療:目前尚無特效治愈方法,主要是對癥治療。如控制癲癇發(fā)作,可使用苯巴比妥、卡馬西平、丙戊酸鈉等藥物。對于腦部結(jié)節(jié),可能需要定期復查監(jiān)測其變化。 5.預后:病情輕重不同,預后也有差異。早期診斷和治療有助于改善預后。 總之,新生兒結(jié)節(jié)性硬化需要密切關(guān)注和綜合治療,家長應積極配合醫(yī)生,定期帶孩子復查,以保障孩子的健康成長。

    2025-02-06 22:15
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    大多呈常染色體顯性遺傳,以癲癇發(fā)作、智能障礙和面痣為其三大特征治療方法包括:1、控制癲癇發(fā)作2、腦電圖具有恒定單個局限癇樣放電者可手術(shù)切除皮層或皮層下結(jié)節(jié)。目前從你的描述上看,可以繼續(xù)服藥,如果發(fā)作次數(shù)較多,而且病灶較局限,可以考慮手術(shù)治療。

    2016-03-01 10:40
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    詢問新生兒ct符合結(jié)節(jié)性硬化腦CT表現(xiàn)你好,這種情況比較復雜,建議去醫(yī)院就診,咨詢神經(jīng)內(nèi)科專家

    2016-03-01 09:42
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    結(jié)節(jié)性硬化是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)皮膚綜合癥,特征為多器官系統(tǒng)可見錯構(gòu)瘤或結(jié)節(jié),屬斑痣性錯構(gòu)瘤病,其中腦部是最常受累的部位。臨床癥狀以癲癇、面部皮脂腺瘤及智力障礙為主要表現(xiàn)。建議:這種疾病沒有特異性治療,只能對癥治療。

    2016-03-01 08:49
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    這種腦部疾病需要對癥治療,應為如果手術(shù)的話結(jié)節(jié)不能全部摘除??赡軙霈F(xiàn)些癲癇的癥狀或者是影響兒童的智力發(fā)育。

    2016-03-01 04:05
就醫(yī)問藥

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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥?   結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬,患病率為5/10萬,男女之比約2:1。國內(nèi)迄今已有多起報道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病 詳情»

  • 謝南屏

    主任醫(yī)師 教授

    南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院

    擅長:耳顯微外科;鼻內(nèi)窺鏡手術(shù);咽喉、頭頸腫瘤;耳神經(jīng)學。 1、耳 詳情»

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