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噬血細(xì)胞綜合癥治喻的幾率有多大？

2016-03-04 23:35 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 噬血細(xì)胞綜合征

問(wèn)題：

噬血細(xì)胞綜合癥治喻的幾率有多大？

回答3
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你好，請(qǐng)問(wèn)孩子現(xiàn)在有什么癥狀？建議：原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無(wú)特效治療，根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植。繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與噬血細(xì)胞綜合征并重。
2016-03-05 21:58

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回答2
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此病惡性度很高的，很難痊愈。一般是由于感染所致，導(dǎo)致噬血細(xì)胞增生旺盛，出現(xiàn)這樣的結(jié)果。
2016-03-05 10:55

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王慶松醫(yī)師

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全科

您好，噬血細(xì)胞綜合癥是一種多器官、多系統(tǒng)受累，并進(jìn)行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細(xì)胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發(fā)熱，肝脾腫大，全血細(xì)胞減少。建議：較大的有血液?？频尼t(yī)院均可以治療,但是目前無(wú)哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病.治療費(fèi)用較高。您可以選擇上海北京等大醫(yī)院去就診。
2016-03-05 06:50

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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。查看全文»

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