黑色素失禁癥
醫(yī)生診斷為黑色素失禁癥本次發(fā)病及持續(xù)時間:出生時身上,四肢有紅色凸點,15天后出現(xiàn)水泡,到上海華山醫(yī)院皮膚科檢查,醫(yī)生看了一下就說是黑色素失禁癥目前一般情況:起泡的地方現(xiàn)在就變成黑斑(皮膚看不處有凸處)以往診斷治療經(jīng)過及效果:就是配了些中藥.主要就是防止發(fā)炎.
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好！你的問題我看了，像這種情況，要到醫(yī)院把作病理檢查，對癥治療，這樣可以早診斷及早治療！
2016-03-05 19:56
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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本病征的皮膚病變大多能自然消退，只是色素改變的持續(xù)時間長短有很大差異，故不必治療，僅水皰期應(yīng)注意防止繼發(fā)感染，可外用含腎上腺皮質(zhì)激素類的抗生素軟膏，眼底病變者用光凝固療法有一定療效。血象變化，本病征在大皰期有外周血白細(xì)胞計數(shù)升高，約有74.5%的患者嗜酸粒細(xì)胞增高，個別最高計數(shù)可占白細(xì)胞總數(shù)的65%.還可以做皮膚活檢以確定分期。
2016-03-05 16:54
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識本病特殊的色素性異常。其后，Block(1925)首次報告，繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例，確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此，本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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