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噬血組織細(xì)胞增多癥

2016-03-12 08:58 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 噬血細(xì)胞綜合征

問(wèn)題：

我妹妹現(xiàn)在七個(gè)多月,前不久被確診為噬血細(xì)胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應(yīng)對(duì)她如何護(hù)理?

回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

周振亮

山西省中醫(yī)食管癌研究所

一級(jí)

門(mén)診科

噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細(xì)胞明顯減少，分類(lèi)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞明顯增高，易見(jiàn)異淋。血小板常減低。
2016-03-13 01:30

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回答3
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谷魁廣醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

噬血細(xì)胞綜合癥遺傳性疾病.種疾病種與急性病毒染關(guān)良性噬血組織細(xì)胞增,血液內(nèi)科種少見(jiàn)疾病.病能染、藥物或腫瘤引起.發(fā)于童其特點(diǎn)單核-巨噬細(xì)胞增躍并明顯吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象患者明顯高熱肝、脾淋巴結(jié)腫患者貧血現(xiàn)象白細(xì)胞明顯減少類(lèi)見(jiàn)淋巴細(xì)胞明顯增高易見(jiàn)異淋血板減低簡(jiǎn)單說(shuō)由于染病毒,或用藥,及體內(nèi)腫瘤(于孩說(shuō)腫瘤幾率低)等,能由于冒或者型傷口染.嬰幼染由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié).致使單核-巨噬細(xì)胞增(種機(jī)體重要免疫細(xì)胞清除病毒腫瘤細(xì)胞等)且自身血細(xì)胞發(fā)攻擊并消除.使嬰貧血導(dǎo)致死亡.較血液專(zhuān)科醫(yī)院均治療,目前哪家醫(yī)院能保證百百治愈該病.治療費(fèi)用較高
2016-03-13 01:01

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崔立靜醫(yī)師

中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

一級(jí)

內(nèi)科

噬血細(xì)胞綜合癥是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.補(bǔ)充：關(guān)于能否治好：較大的有血液專(zhuān)科的醫(yī)院均可以治療,但是目前無(wú)哪一家醫(yī)院能保證百分之百治愈該病.治療費(fèi)用較高。
2016-03-12 19:21

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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無(wú)特效治療，根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細(xì)胞綜合征　a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物，如長(zhǎng)青花堿或長(zhǎng)春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2016-03-12 14:22

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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 　　噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱(chēng)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi)，一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。查看全文»

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