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噬血細(xì)胞綜合癥（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥（hemophagocyticlymphohistocytosis），又稱噬血細(xì)胞性網(wǎng)狀細(xì)胞增生癥(hemophagocyticreticulosis)，于1979年首先由Risdall等報告。是一種多器官、多系統(tǒng)受累，并進(jìn)行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細(xì)胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特征是發(fā)熱，肝脾腫大，全血細(xì)胞減少。原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強(qiáng)支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植。繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重。　　家族性噬血細(xì)胞綜合征　　a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用。有的應(yīng)用VP16、腎上腺皮質(zhì)激素，鞘內(nèi)注射氨甲煤呤（MTX）及頭顱照射治療取得良好效果。有的主張在緩解時，應(yīng)用上述藥物小劑量維持治療。　　b.免疫治療：有人用環(huán)胞菌素A治療家族性HPS取得滿意效果，同樣，用抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）亦可誘導(dǎo)緩解。　　c.造血干細(xì)胞移植：盡管上述化療可使病情緩解，有的可緩解9年，但仍不能根治家族性HPS。Fisher等（1986）首先報告用骨髓移植治愈家族性HSP患者，在2000年上海舉行的國際小兒血液腫瘤學(xué)術(shù)研討會上，日本學(xué)者Imashukn報告5例由EBV所致的HPS，應(yīng)用造血干細(xì)胞移植，隨后用環(huán)胞菌素A加VP16，大大改善了本病的預(yù)后?！　．治療方案：國際組織細(xì)胞協(xié)會1994年提出一個治療家族性HPS的方案（HLH94）：地塞米松每日10mg/m2與VP16每周150mg/m2，連用3周，第4周起減量，第9周起VP16每2周用藥1次，并加用環(huán)胞菌素A每日5~6mg/kg口服，共用1年。有神經(jīng)癥狀者，前8周每2周鞘內(nèi)注射MTX1次。如果是家族性HPS，爭取做異基因造血干細(xì)胞移植。如果為非家族性HPS，則在8周治療后根據(jù)病情停止治療。　　繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征　　繼發(fā)性HPS針對病因進(jìn)行相應(yīng)治療。對HPS或高細(xì)胞因子血癥的治療對策為：　?、兕惞檀集煼ɑ虼髣┝考谆鶑?qiáng)的松龍沖擊；　　②靜脈滴注大劑量丙種球蛋白（多用于VAHS）；　　③抑制T細(xì)胞活化的特異性抑制劑環(huán)孢菌素A或聯(lián)用G-CSF治療VAHS，或抗胸腺細(xì)胞球蛋白；　　④直接拮抗細(xì)胞因子的抗TNF抗體和IL-1受體拮抗劑；　?、轂橐种苹驕p少淋巴因子的供應(yīng)源可采用化療。包括CHOP、CHOPE方案或緩慢靜滴長春新堿。屢已報道應(yīng)用依托泊甙（VP16）治療原因不明的重癥HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。預(yù)后分析表明，對于不易與MH鑒別的HPS患者啟用化療是必需的；　　⑥骨髓掃蕩性（根治性）治療和異基因骨髓移植（allo-BMT）或外周血干細(xì)胞移植治療FHL或耐化療的LAHS或EBV-AHS病例，優(yōu)于常規(guī)化療和免疫抑制治療?！　∧[瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征治療方案決定于疾病的類型，如HPS發(fā)生于治療前的免疫缺陷患者，則治療主要是抗感染及抗腫瘤；如果HPS發(fā)生于化療后，而腫瘤已緩解則應(yīng)停止抗腫瘤治療，同時抗感染，加用腎上腺皮質(zhì)激素及VP16；對進(jìn)展迅速的MAHS則應(yīng)針對細(xì)胞因子所致的損害進(jìn)行治療，可用前述HLH94方案。以上是對“噬血細(xì)胞綜合征”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

噬血細(xì)胞綜合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）是單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的反應(yīng)增生性疾病，可原發(fā)性（遺傳性）和繼發(fā)性（反應(yīng)性）兩種，前者發(fā)生在新生兒和嬰兒，后者在任何年齡均可發(fā)病。您兒子的病情應(yīng)該是膿毒血癥引起的單核細(xì)胞系統(tǒng)的反應(yīng)性增加。本病的死亡率達(dá)到50%。如果在11號驗血，血象結(jié)果完全正常，可以初步認(rèn)為該疾病已經(jīng)在往好轉(zhuǎn)方向發(fā)展。因為噬血細(xì)胞綜合征的重要臨床表現(xiàn)是全血細(xì)胞值的下降！如果這個首要癥狀消失，可以認(rèn)為已經(jīng)初步治愈。如果沒有臨床癥狀出現(xiàn)，可以積極治療肺炎，好了以后不用復(fù)查。但是注意以后要預(yù)防感染。

您好，根據(jù)你的描述，建議您還是及早去化驗下比較好，因當(dāng)時的病情較重，所以最好是及時去化療，也有可能是誤診或者是疾病有個自然愈合期，自己好了，很難說清，只要好了就好，天熱，注意防暑，祝健康！

治療情況：10月12日在解放軍四十四醫(yī)院目前尚無特效治療,根本性治療是同種異體造血干細(xì)胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索,治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.　　家族性噬血細(xì)胞綜合征　　化學(xué)療法：常用的化療藥物有細(xì)胞毒性藥物,如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用,亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換,或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.有的應(yīng)用VP16,腎上腺皮質(zhì)激素,鞘內(nèi)注射氨甲煤呤（MTX）及頭顱照射治療取得良好效果.有的主張在緩解時,應(yīng)用上述藥物小劑量維持治療.　　免疫治療：有人用環(huán)胞菌素A治療家族性HPS取得滿意效果,同樣,用抗胸腺細(xì)胞球蛋白（ATG）亦可誘導(dǎo)緩解.　　造血干細(xì)胞移植：盡管上述化療可使病情緩解,有的可緩解9年,但仍不能根治家族性HPS.Fisher等（1986）首先報告用骨髓移植治愈家族性HSP患者,在2000年上海舉行的國際小兒血液腫瘤學(xué)術(shù)研討會上,日本學(xué)者Imashukn報告5例由EBV所致的HPS,應(yīng)用造血干細(xì)胞移植,隨后用環(huán)胞菌素A加VP16,大大改善了本病的預(yù)后.　　治療方案：國際組織細(xì)胞協(xié)會1994年提出一個治療家族性HPS的方案（HLH94）：地塞米松每日10mg/m2與VP16每周150mg/m2,連用3周,第4周起減量,第9周起VP16每2周用藥1次,并加用環(huán)胞菌素A每日5~6mg/kg口服,共用1年.有神經(jīng)癥狀者,前8周每2周鞘內(nèi)注射MTX1次.如果是家族性HPS,爭取做異基因造血干細(xì)胞移植.如果為非家族性HPS,則在8周治療后根據(jù)病情停止治療.　　繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征　　繼發(fā)性HPS針對病因進(jìn)行相應(yīng)治療.對HPS或高細(xì)胞因子血癥的治療對策為：　　類固醇療法或大劑量甲基強(qiáng)的松龍沖擊；　　靜脈滴注大劑量丙種球蛋白（多用于VAHS）；　　抑制T細(xì)胞活化的特異性抑制劑環(huán)孢菌素A或聯(lián)用G-CSF治療VAHS,或抗胸腺細(xì)胞球蛋白；　　直接拮抗細(xì)胞因子的抗TNF抗體和IL-1受體拮抗劑；　　為抑制或減少淋巴因子的供應(yīng)源可采用化療.包括CHOP,CHOPE方案或緩慢靜滴長春新堿.屢已報道應(yīng)用依托泊甙（VP16）治療原因不明的重癥HPS,EBV-AHS或LAHS奏效.預(yù)后分析表明,對于不易與MH鑒別的HPS患者啟用化療是必需的；　　骨髓掃蕩性（根治性）治療和異基因骨髓移植（allo-BMT）或外周血干細(xì)胞移植治療FHL或耐化療的LAHS或EBV-AHS病例,優(yōu)于常規(guī)化療和免疫抑制治療.

從你提供的資料看,好象是血細(xì)胞三系減少吧.但已經(jīng)做過骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,應(yīng)該已經(jīng)排除血液系統(tǒng)惡性疾病,那么我認(rèn)為應(yīng)該考慮嚴(yán)重感染所致,治療上加強(qiáng)抗感染.