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2009年發(fā)現(xiàn)病癥,IE,MGI染色下送檢肌肉組織,病變呈輕度改變,肌肉細胞中見異常的圓形深染的肌萎縮纖維,大小不等。少數(shù)呈多角形外,大多呈圓形,排列松散。并見少數(shù)分裂狀的肌肉細胞和壞死的肌纖維;壞死肌細胞周圍炎癥細胞增多明顯,間質(zhì)組織輕度增多,部分核內(nèi)移。MGT染色未見RRF纖維。2009年底在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院就診
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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建議到醫(yī)院做個檢查好對癥下藥
2016-03-18 23:39
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回答1
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楊祖學(xué)
??谑袐D幼保健院
一級
藥械科
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根據(jù)你提供的檢查結(jié)果看可能已經(jīng)出現(xiàn)了肌肉萎縮的問題了,可能性是不大的,要慢慢進行調(diào)理肌肉萎縮問題是需要長時間的針灸治療,推拿治療等,才是效果比較好,另外要保持高蛋白的飲食
2016-03-18 15:22
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什么是肌萎縮綜合征? 肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個部位、一個區(qū)域、整個肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見于心理疾病性運動障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長,遷延數(shù)月以上,患部肌肉長期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開始時可能是生理性的,運漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»
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