我弟弟今年32歲,結(jié)節(jié)性硬化癥
我弟弟今年32歲,結(jié)節(jié)性硬化癥,前兩天腎外有點(diǎn)出血,現(xiàn)血被止住,但是老高燒不退,檢查各項(xiàng)指標(biāo)均沒有大問題,請問專家該怎么辦?
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好,一般這種情況以支持療法為主,停用毒性藥物,注意營養(yǎng),處理并發(fā)癥,要尊醫(yī)囑.
2016-03-19 20:39
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一般來講,肝硬化以支持療法為主:停用毒性藥物,注意營養(yǎng)(包括維生素的補(bǔ)充),處理并發(fā)癥.針對改變膠原產(chǎn)物的特異性治療還有評估,皮質(zhì)類固醇激素具有降低前膠原mRNA水平和抗炎作用,青霉胺能干預(yù)膠原的交叉連接,秋水仙素能抑制膠原微管的聚會(huì)作用,他們都正被用于肝硬化的治療.但皮質(zhì)類固醇激素和青霉胺應(yīng)用毒性較大.肝硬化飲食的調(diào)理也是很重要的對于代償期肝硬化,對飲食要求較寬,宜選擇富于營養(yǎng),易消化的食物.含粗纖維特別多的蔬菜,如韭菜,豆芽等都不宜,此類食物易引起上消化道出血.失代償期則因胃腸道充血,消化不良,以柔軟,高熱量,易消化,少產(chǎn)氣的食物為主,每餐約7成飽為宜.無干性腦病者,每日可給予蛋白質(zhì)100g左右.少量脂肪和富含維生素,無機(jī)鹽,微量元素的素食.代償期和先代償期肝硬化均不宜食用有升發(fā)性的食物,如公雞,鯉魚,忌食酒,霉變食物,生硬,麻辣刺激食物.如果以上內(nèi)容對你有幫助請及時(shí)采納,感謝你對我們的支持.
2016-03-19 11:30
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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又稱結(jié)節(jié)性硬化癥,主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤,癲癇,智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變.亦可有顱骨鈣化,或合并心腎骨等部位的腫瘤,為常染色體顯性遺傳病,診斷方面具有皮脂腺瘤,智力低下,和癲癇三種主征者,既可以肯定診斷.然而臨床上不一定三種主征同時(shí)出現(xiàn),皮脂腺瘤,幾乎見于所有患者,眼底病變常在確診為皮脂腺瘤后,眼科會(huì)診才發(fā)現(xiàn).在內(nèi)臟損害中,以腎腫瘤和囊腫最常見,其次為心臟橫紋肌肉瘤,肺癌和甲狀腺癌.本病為常染色體顯性遺傳病,也可以見于散發(fā)病例,本病尚無特異性治療方法,對癥治療可以控制癲癇發(fā)作,嬰兒痙攣可以用腎上腺皮質(zhì)激素治療,應(yīng)用脫水降顱內(nèi)壓藥物,腦脊液循環(huán)受阻者可以給予手術(shù)治療,面部出現(xiàn)皮脂腺瘤可以進(jìn)行整容手術(shù).建議繼續(xù)查明高熱的原因,除了盡快降低體溫外,應(yīng)注意給予重點(diǎn)查是否有合并腎臟疾病,可以查腎功能,等實(shí)驗(yàn)室檢查,并給予積極對癥處理,要針對病情具體給予相應(yīng)的治療方法,如果高熱持續(xù)不退,建議住院系統(tǒng)查明原因
2016-03-19 07:23
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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結(jié)節(jié)性硬化癥,主要表現(xiàn)顏面部皮脂腺瘤,癲癇,智力不足及眼部視網(wǎng)膜等處的病變.亦可有顱骨鈣化,或合并心,腎,骨等部位的腫瘤.為常染色體顯性遺傳病.臨床表現(xiàn):1,皮膚改變主要為顏面部皮脂腺瘤.2,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征表現(xiàn)為癲癇和智力減退.3,眼部改變最常見為視乳頭及視網(wǎng)膜結(jié)節(jié). 診斷:具有皮脂腺瘤,智力低下和癲癇三種主征者,即可肯定診斷.然而臨床上三種主征不一定同時(shí)出現(xiàn).皮脂腺瘤,幾乎見于所有患者;眼底病變常在確診為皮脂腺瘤后,眼科會(huì)診時(shí)發(fā)現(xiàn). 治療:目前本病無特異性治療方法,對癥治療如控制癲癇發(fā)作,嬰兒痙攣可用ACTH治療;應(yīng)用脫水劑降顱內(nèi)壓,腦脊液循環(huán)受阻可手術(shù)治療,面部皮脂腺瘤可行整容術(shù).
2016-03-19 07:02
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什么是結(jié)節(jié)性硬化癥? 結(jié)節(jié)性硬化病(tuberous sclerosis)又稱Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑癥、結(jié)節(jié)性腦硬化綜合征、彌散性皮脂腺腺瘤、中樞性神經(jīng)纖維瘤病。是一種少見的先天性疾病,屬常染色體顯性遺傳。表現(xiàn)為面部有蝴蝶血管痣、輕度癡呆和癲癇發(fā)作。無特效治療。它有皮膚損害、智力缺陷、癲癇等三大特征。此病在許多器官中都有變化,屬于錯(cuò)構(gòu)瘤樣增生。發(fā)病率為l/10萬,患病率為5/10萬,男女之比約2:1。國內(nèi)迄今已有多起報(bào)道,共四百余例,發(fā)病多在7歲前,作者50年代所見3例,有2例也在7歲前以癲癇發(fā)作起病。 查看全文»
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