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色素失禁癥

醫(yī)生你好,之前幫我看過病的醫(yī)生建議我做1064激光,不知道這個疼痛程度如何,要做幾個療程,你說的冷凍療法又是怎樣的?

  • 回答1

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    張潤 主治醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)外科研究所

    患者好,冷凍療法就是使用冷凍劑直接接觸在皮膚病變組織表面,使之發(fā)生壞死,或誘發(fā)免疫反應(yīng),從而達(dá)到治療目的。冷凍治療適用于多種皮膚病,特別是甲周疣或鼻翼、耳廓等顏面處損害,此法并發(fā)癥少,操作簡單,是皮膚科常見的治療方法之一。 通常激光或者冷凍療法都需要間斷治療,具體時間長短還要看病情嚴(yán)重程度。不會很疼,病人是可以忍受的。

    2019-01-24 19:14
  • 回答5

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    這個情況不符合色素失禁癥的臨床表現(xiàn) 1.色素失禁癥是先天性疾病,一般發(fā)生在女孩,男孩極少見 2.病程不符合:一般出生就有,紅斑水皰(1月內(nèi))、疣狀增殖(2月內(nèi))、色素失禁期(2-3月以后),這個更不符合 3.色素失禁癥的色素還是有規(guī)律地,不像圖片所示 綜上,可以排除色素失禁癥 2周前,有沒有用一些植物汁液給孩子洗澡啊,例如無花果等 我考慮是植物皮炎留下的炎癥后色素沉著 我每周五全天在人民醫(yī)院門診樓四樓皮膚科出診,可以到醫(yī)院詳談。祝您健康

    2013-09-28 00:06
  • 回答4

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:色素失禁癥(incontinentia pigmenti)為x連顯性遺傳的色素性皮膚病.主要見于女嬰,出生或出生后不久即在四肢,軀干出現(xiàn)紅斑,清澈緊張的大皰,排列成行,并伴有不規(guī)則線條狀紅色結(jié)節(jié)或斑塊,此為第一期.第二期皮損呈線狀疣樣損害,發(fā)于手,足背部,特別是在指趾背部.第三期出現(xiàn)播散的不規(guī)則潑濺樣或渦輪狀的色素沉著,藍(lán)黑到棕色,色素持續(xù)多年. 指導(dǎo)意見:無特殊治療方法,嬰兒期發(fā)病,常到青春期消退.若兒童期以后發(fā)病,則色素沉著可終身不退.皮損期出現(xiàn)的感染可用抗生素進(jìn)行治療.  40%病例有家族性,致病基因是常染色體或性連鎖遺傳尚未確定.家系研究顯示為單基因突變引起.有人在水泡液中培養(yǎng)出單純皰疹病毒,懷疑是否此病毒促成此遺傳性疾病發(fā)病.表現(xiàn):40%病例有家族性,致病基因是常染色體或性連鎖遺傳尚未確定.家系研究顯示為單基因突變引起.有人在水泡液中培養(yǎng)出單純皰疹病毒,懷疑是否此病毒促成此遺傳性疾病發(fā)病.表現(xiàn):可在嬰兒早期形成皰性皮膚損害,可呈疣狀改變,萎縮,不規(guī)則斑點狀,螺紋狀,細(xì)長形,棕灰色,色素沉著,以軀干及肢體最明顯.20~30歲漸褪色,顯出輕度萎縮脫色的無色印跡.30%有牙齒發(fā)育不良,出牙晚和/或呈圓錐形.20%有頭發(fā)呈萎縮性斑禿,尤其后頭部.30%有眼斜視,視網(wǎng)膜發(fā)育不良,眼色素層炎,角膜炎,白內(nèi)障,晶體后發(fā)育不全和/或藍(lán)色鞏膜.20%有半脊椎畸形,脊柱后側(cè)凸,多肋,并指.半側(cè)肢體萎縮,和/或上下肢短.約有1/3病人智力低下,小頭畸形,抽搐和/或癲癇發(fā)作.可在嬰兒早期形成皰性皮膚損害,可呈疣狀改變,萎縮,不規(guī)則斑點狀,螺紋狀,細(xì)長形,棕灰色,色素沉著,以軀干及肢體最明顯.20~30歲漸褪色,顯出輕度萎縮脫色的無色印跡.30%有牙齒發(fā)育不良,出牙晚和/或呈圓錐形.20%有頭發(fā)呈萎縮性斑禿,尤其后頭部.30%有眼斜視,視網(wǎng)膜發(fā)育不良,眼色素層炎,角膜炎,白內(nèi)障,晶體后發(fā)育不全和/或藍(lán)色鞏膜.20%有半脊椎畸形,脊柱后側(cè)凸,多肋,并指.半側(cè)肢體萎縮,和/或上下肢短.約有1/3病人智力低下,小頭畸形,抽搐和/或癲癇發(fā)作.

    2013-09-23 00:06
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉永飛 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦科

    你好,按描述癥狀看色素失禁癥的可能性很大,因此病為性聯(lián)遺傳,異常基因位于X染色體上,而女孩有另一個正常的X染色體將其掩蓋,故癥狀不重;而男孩只有一個X染色體,因而病變表現(xiàn)嚴(yán)重,多半于胎兒期即死亡,所以醫(yī)生不敢確診。此病應(yīng)特別注意各種并發(fā)癥的發(fā)生。至于高于皮膚的色素沉著部位考慮第二期線狀疣樣損害與第三期色素沉著損害部分重疊,即色素沉著損害部位的二期線狀疣樣損害尚未完全消失。本病無需治療,常在2歲開始逐漸消退,到成年期除原有的一些并發(fā)癥外幾乎無任何不適。

    2013-09-20 17:34
  • 回答2

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    劉永飛 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦科

    你好,按描述癥狀看色素失禁癥的可能性很大,因此病為性聯(lián)遺傳,異?;蛭挥赬染色體上,而女孩有另一個正常的X染色體將其掩蓋,故癥狀不重;而男孩只有一個X染色體,因而病變表現(xiàn)嚴(yán)重,多半于胎兒期即死亡,所以醫(yī)生不敢確診。此病應(yīng)特別注意各種并發(fā)癥的發(fā)生。至于高于皮膚的色素沉著部位考慮第二期線狀疣樣損害與第三期色素沉著損害部分重疊,即色素沉著損害部位的二期線狀疣樣損害尚未完全消失。本病無需治療,常在2歲開始逐漸消退,到成年期除原有的一些并發(fā)癥外幾乎無任何不適。

    2013-09-20 17:33
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是色素失禁癥?   色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例,確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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