出血傾向是指皮膚或當(dāng)微小血管遭受輕微創(chuàng)傷后，出血不易自行停止的一種臨床表現(xiàn)，是由于止血和凝血功能障礙而引起。那么，出血傾向的病因有哪些？

一、血管壁異常疾病

1、遺傳性

遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥（HHT）、Ehlers—Danlos綜合征。

2、獲得性

變態(tài)反應(yīng)性：過(guò)敏性紫癜、自身紅細(xì)胞致敏性紫癜、自身脫氧核糖核酸（DNA）致敏性紫癜、藥物性血管性紫癜。

非變態(tài)反應(yīng)性：感染性紫癜（如敗血癥、亞急性感染性心內(nèi)膜炎、腦膜炎雙球菌菌血癥、猩紅熱、流行性出血熱、鉤端螺旋體病、傷寒等）、中毒性紫癜（化學(xué)品或藥物中毒、蛇咬傷、蜂毒中毒、尿毒癥）、機(jī)械性紫癜（局部機(jī)械性壓迫、直立體位過(guò)久）、異常球蛋白血癥（巨球蛋白血癥、冷球蛋白血癥）、多發(fā)性骨髓瘤、維生素C缺乏、老年性紫癜。

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二、血小板異常疾病

1、血小板減少

先天性：Fanconi綜合征、先天性無(wú)巨核細(xì)胞性血小板減少、遺傳性血小板減少。

免疫性：特發(fā)性血小板減少性紫癜（急性和慢性）、藥物性免疫性紫癜、輸血后紫癜、自身免疫性疾病（SLE、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、自身免疫性溶血性貧血等）、新生兒同種免疫性血小板減少性紫癜、人免疫缺陷病毒（HIV）感染、抗人淋巴細(xì)胞球蛋白治療。

非免疫性：感染（病毒、細(xì)菌）、再障、骨髓浸潤(rùn)（白血病、骨髓轉(zhuǎn)移瘤、骨髓纖維化、結(jié)核病等）、巨核細(xì)胞再障、電離輻射、藥物（細(xì)胞毒藥物、雌激素、噻嗪類(lèi)藥、干擾素等）、營(yíng)養(yǎng)不良、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、周期性血小板減少、腎功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板減少性紫癜、溶血尿毒癥綜合征、低溫等。

2、血小板增多

原發(fā)性出血性血小板增多癥，其他骨髓增生性疾?。粤＜?xì)胞白血病、原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥）。

3、血小板功能缺陷

先天性：巨大血小板綜合征（Bernard-Soulier綜合征）、血小板無(wú)力癥（Glanzmann?。?、血小板貯存池?。é令w粒缺乏和致密顆粒缺乏）、原發(fā)性血小板釋放反應(yīng)缺陷、血小板第三因子（PF3）缺陷、其他先天異常伴血小板減少（Wiscott—Aldrich綜合征、May-Hegglin異常、Chediak—Higashi綜合征）、環(huán)氧酶及TXA2合成酶缺乏癥。

獲得性：尿毒癥、骨髓增生性疾病、異常蛋白血癥、肝病、DIC、藥物[阿司匹林、雙嘧達(dá)莫（潘生?。?、吲哚美辛（消炎痛）、右旋糖酐、咖啡因、氨茶堿等]。

三、凝血、抗凝血異常疾病

1、凝血因子缺乏

先天性：常見(jiàn)的有血友病甲（因子Ⅷ缺乏）、血友病乙（因子Ⅸ缺乏）、因子Ⅺ缺乏癥、血管性假血友?。╒on Willebrand?。?，少見(jiàn)的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏癥、激肽釋放酶原和高分子量緩激肽原缺乏、先天性多因子缺乏癥。

獲得性：維生素K缺乏、肝病、淀粉樣變、腎病綜合征、Gaucher病、DIC、纖維蛋白溶解亢進(jìn)癥。

2、抗凝血物質(zhì)增多

大多見(jiàn)于獲得性疾病如肝病、尿毒癥、風(fēng)濕病、腫瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、體外循環(huán)、血友病甲病人反覆輸血。

3、纖維蛋白溶解癥

原發(fā)性纖維蛋白溶解癥（嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷、羊水栓塞、胎盤(pán)早期剝離、溶血性輸血反應(yīng)、急性白血病、癌腫轉(zhuǎn)移、低溫麻醉，肺、子宮、胰等手術(shù)、鏈激酶和尿激酶過(guò)量）。繼發(fā)性纖維蛋白溶解癥（DIC等）。

四、綜合因素

DIC、肝病、尿毒癥、風(fēng)濕病、急性白血病、惡性腫瘤。