骨纖維異常增殖癥是什么？骨纖維異常增殖癥（Fibrous dysplasia ，F(xiàn)D）是一種骨松質(zhì)被增生的異常纖維—骨組織所代替的良性骨病，又稱為骨纖維結(jié)構(gòu)不良，該病占骨腫瘤的2.5%和非惡性骨腫瘤的7%。1921年由Wel首次報道，1942年由Licht-entein與Jaffe正式提出FD的命名。本病大多發(fā)生于青少年時期，發(fā)病潛隱，進展較緩慢，常至青年或中年才能發(fā)現(xiàn)，男女發(fā)病無明顯差異，約85%在30歲以內(nèi)發(fā)病，惡變率為2%-3%，全身骨骼均可發(fā)生，以股骨、脛骨、顱面骨多發(fā)。那么我們應(yīng)該如何預(yù)防骨纖維異常增殖癥呢？

骨纖維異常增殖癥的預(yù)防

骨纖維異常增殖癥目前病因不明，尚無有效的預(yù)防措施，故本病的早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。

鑒別診斷

1。骨化纖維瘤

臨床呈緩慢生長，為孤立的損害，侵犯下頜骨多于上頜骨，偶見于額骨和篩骨。X線呈輪廓清晰而膨大透明的外觀，其中心部呈斑點狀或不透明。鏡下，以纖維骨的纖維成分為主，不規(guī)則的骨小梁雜亂地分布于纖維基質(zhì)中，并構(gòu)成網(wǎng)狀骨的中心，但在板狀骨的外圍與咬合緣有成骨細胞。

2。嗜酸性肉芽腫

為一良性孤立的非腫瘤性溶骨損害，起源于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。常見于額骨、頂骨和下頜骨。在組織學(xué)上，由濃密的泡沫組織細胞組成，伴有不同數(shù)量的嗜伊紅細胞和多核巨細胞。組織細胞核含有小囊，嗜伊紅細胞含有細小的空泡，巨細胞為郎罕型和異物型。這些細胞呈灶性集聚。

3.Gardner綜合征

此綜合征為侵犯上下頜骨、顱骨和偶見于長骨的多發(fā)性骨瘤，伴有腸息肉、皮樣囊腫、纖維瘤和長骨局灶性波紋狀骨皮質(zhì)增厚。

4。巨型牙骨質(zhì)瘤

通常累及下頜骨全部，可致骨皮質(zhì)膨大，X線檢查表現(xiàn)為濃密的塊狀堆積體。常起于遺傳，在組織學(xué)上未發(fā)現(xiàn)感染源。

5。外生性骨瘤

副鼻竇惡性腫瘤及囊腫等，均應(yīng)注意鑒別，以防誤診。

6。其他

多骨型骨纖維異常增殖癥，還應(yīng)與甲狀腺功能亢進、paget病、神經(jīng)纖維瘤病及頜骨肥大癥等相鑒別。