成骨不全是一種先天性遺傳病，又稱為脆骨癥。成骨不全的癥狀有很多，目前也有很多分類方法。那么成骨不全的癥狀有哪些呢？下面介紹兩種比較常見的成骨不全癥狀的分類，希望對患者有所幫助。

一、根據(jù)病情輕重分類

1、胎兒期發(fā)：病情嚴(yán)重，常見顱骨骨化不全，胎兒期已有多次骨折，大多是死胎或生后短期夭折。

2、嬰兒期發(fā)：較少見，出生后可有骨折，以后較輕微的外傷，甚至無外傷都可造成多發(fā)性骨折，女性患者多于男性，藍(lán)色鞏膜及韌帶松弛多見。

3、少年起發(fā)（遲發(fā)型）：病情最輕，出生時可以沒有骨折，兒童期容易發(fā)生骨折，到青春期后有自動改善的趨勢，20歲前后可因耳硬化造成耳聾。

二、根據(jù)并發(fā)病分類：

1、耳聾：常到11～40歲出現(xiàn)，約占25%，可能因耳道硬化，附著于卵圓窗的鐙骨足板因骨性強(qiáng)直而固定所致，但亦有人認(rèn)為是聽神經(jīng)出顱底時受壓所致。

2、骨脆性增加：輕微的損傷即可引起骨折，嚴(yán)重的病人表現(xiàn)為自發(fā)性骨折，先天型者在出生時即有多處骨折，骨折大多為青枝型，移位少，疼痛輕，愈合快，依靠骨膜下成骨完成，因而常不被注意而造成畸形連接，長骨及肋骨為好發(fā)部位，多次骨折所造成的畸形又進(jìn)一步減少了骨的長度，青春期過后，骨折趨勢逐漸減少。

3、藍(lán)鞏膜：約占90%以上，這是由于患者的鞏膜變?yōu)榘胪该?，可以看到其下方的脈絡(luò)膜的顏色的緣故，鞏膜的厚度及結(jié)構(gòu)并無異常，其半透明是由于膠原纖維組織的性質(zhì)發(fā)生改變所致。

4、頭面部畸形：嚴(yán)重的顱骨發(fā)育不良者，在出生時頭顱有皮囊感，以后頭顱寬闊，頂骨及枕骨突出，兩顳球狀膨出，額骨前突，雙耳被推向下方，臉成倒三角形，有的患者伴腦積水。

5、關(guān)節(jié)過度松弛：尤其是腕及踝關(guān)節(jié)，這是由于肌腱及韌帶的膠原組織發(fā)育障礙，還可以有膝外翻，平足，有時有習(xí)慣性肩脫位及橈骨頭脫位等。

6、皮膚疤痕寬度增加：這也是由于膠原組織有缺陷的緣故。

7、侏儒：這是由于發(fā)育較正常稍短，加上脊柱及下肢多發(fā)性骨折畸形愈合所致。

8、牙齒發(fā)育不良：牙質(zhì)不能很好的發(fā)育，乳齒及恒齒均可受累，齒呈黃色或藍(lán)灰色，易齲及早期脫落。

成骨不全可以并發(fā)以下疾?。?/p>

本病最常見是并發(fā)骨折，多數(shù)患兒伴有多次多發(fā)骨折，并且骨折年齡越小預(yù)后越差，骨折后最易引起骨形態(tài)的改變或骨形態(tài)的異常，脊柱和胸廓改變：

1、后突或側(cè)后突伴胸廓扭曲，塌陷，常見于兒童期，進(jìn)行性加重直至青春期前后。

2、椎體普遍變扁，呈雙凹形或楔樣變。

3、還可伴多發(fā)肋骨骨折，串珠肋和雞胸等改變，骨盆改變輕重不一，多呈三角樣變形，髖臼內(nèi)陷或伴髖內(nèi)翻。

本病的并發(fā)癥還有神經(jīng)系統(tǒng)方面，包括腦積水，顱神經(jīng)受壓而產(chǎn)生相應(yīng)的功能障礙，脊柱畸形可造成截癱。

先天性成骨不全常因顱內(nèi)出血而成死胎，遲發(fā)型成骨不全可反復(fù)引起骨折，常成角畸形，形成假關(guān)節(jié)等，可發(fā)生外翻足，扁平足，習(xí)慣性關(guān)節(jié)脫位也較常見，可有成牙不全，進(jìn)行性耳聾等。

成骨不全是復(fù)雜的疾病，如有發(fā)現(xiàn)要立即到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查，以免造成并發(fā)病就后悔都于事無補(bǔ)。