秘籍|PTH、鈣、磷調節(jié),該“如何是好”?
郝麗榮 教授
哈醫(yī)大附屬第一醫(yī)院腎內二科,血透中心主任
主任醫(yī)師, 博士研究生導師
慢性腎臟病-礦物質和骨異常(CKD-MBD):是由于慢性腎臟病導致的礦物質及骨代謝異常綜合征,臨床上出現(xiàn)以下一項或多項表現(xiàn):
鈣、磷、PTH或維生素D代謝異常;
骨轉化、礦化、骨量、骨線性生長或骨強度異常;
血管或其它軟組織鈣化。
首先讓我們了解下,慢性腎臟病中,PTH、鈣、磷指標異常會帶來哪些危害:
一項大型薈萃顯示,CKD患者血清磷升高(>1.78mmol/L)會導致死亡風險顯著增加。血清磷水平每增加1mg/dl,其全因死亡風險增加18%,心血管死亡風險增加10%;Vit D水平缺乏顯著增加非透析CKD患者全因死亡及心血管死亡率;甲狀旁腺激素(PTH)升高的透析患者與未合并SHPT的患者相比較,總醫(yī)療成本增加了3.2倍;死亡風險增加了2.3倍。
多么可怕的數(shù)字!由此可見,慢性腎臟病治療過程中,PTH、鈣、磷各指標的控制是多么重要。那么,我們又該怎么做呢?那就是,調節(jié)PTH(甲狀旁腺激素),降磷穩(wěn)鈣。
調節(jié)PTH是重點
CKD5D期患者控制PTH 150~300pg/ml,當PTH進行性上升時即應啟動干預。PTH正常值參考如下:
慢性腎臟病 甲狀旁腺激素
3期 35-70pg/ml
4期 70-110pg/ml
5期、5D期 150-300pg/ml
對于CKD 5D期患者,K/DOQI指南將PTH作為腎性骨病的預測指標,將PTH目標值確定為150~300pg/ml。PTH水平與CKD5D期患者骨組織學改變、全因死亡和心血管死亡風險、血管鈣化、營養(yǎng)狀況等指標相關。
CKD 3-5期非透析患者,建議如果PTH水平超過正常上限,首先評估是否存在高磷血癥、低鈣血癥和維生素D缺乏。低血鈣和維生素D缺乏的基礎上,如果PTH進行性升高并持續(xù)高于正常值上限,建議使用活性維生素D或其類似物治療,同時積極控制可調節(jié)因素如高血磷。
CKD 5D期患者,如果PTH水平超過目標值,建議使用靜脈活性維生素D或選擇性VDRA治療。應密切監(jiān)測PTH水平,及時調整活性維生素D或選擇性VDRA劑量。
降磷穩(wěn)鈣是關鍵
口服含鈣的磷結合劑是當前普遍的選擇,其治療目的主要是降磷,較少應用其補鈣作用。最常用的兩類制劑為碳酸鈣與醋酸鈣,碳酸鈣改善代謝性酸中毒的作用好些,醋酸鈣對磷的結合略優(yōu)。為了預防鈣負荷超標,要求每天元素鈣總量不應超過2g,分為2 或3次服用。另外,需關注PTH的達標,從而從內協(xié)同控制骨磷釋放,更好地降磷。
血清校正鈣>2.5mmol/L時,降磷治療建議使用非含鈣磷結合劑。血鈣<2.5mmol/L時,給予足量含鈣磷結合劑后(鈣元素量1500mg),血磷仍高于目標值,建議根據(jù)血鈣水平加用或換用非含鈣磷結合劑。
看了以上講解,大家是否意識到慢性腎臟病中PTH、鈣、磷各指標調節(jié)的重要性了呢?
(責任編輯:黃超宏 )
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