如何診斷嗜鉻細胞瘤?嗜鉻細胞瘤的影像學檢查
如何有效的診斷出嗜鉻細胞瘤?嗜鉻細胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據(jù)腫瘤是來自交感神經(jīng)或副交感神經(jīng)將副神經(jīng)節(jié)瘤分為副交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤(包括化學感受器瘤、頸動脈體瘤等)及交感神經(jīng)副神經(jīng)節(jié)瘤(包括腹膜后、盆腔及縱隔后的副神經(jīng)節(jié)瘤)。對于嗜鉻細胞瘤的診斷,常用的影像學檢查包括超聲、CT檢查、MRI檢查等。
嗜鉻細胞瘤的影像學檢查
1、超聲:超聲作為腎上腺或腎上腺外腫瘤的檢查手段,方法簡單,無創(chuàng)傷,可多角度、多方位觀察,但分辨率受限,定位準確性不高。
2、CT:是當前最主要的檢查手段,有報道CT對腎上腺嗜鉻細胞瘤的敏感度為93%,異位嗜鉻細胞瘤敏感度為90%。主要表現(xiàn)為圓形或橢圓形、邊界清楚的實質(zhì)性腫塊,病灶較小時密度均勻,腫瘤較大時中心常有液化、壞死,有時可見鈣化,壞死區(qū)較大提示惡性的可能,壓迫周圍組織器官,增強掃描動脈期明顯強化,可均勻或不均勻。
3、MRI:MRI對嗜鉻細胞瘤的敏感性與CT相近。但MRI具有無放射損傷,多方位多參數(shù)成像,圖像軟組織分辨率高,能更好地顯示腫瘤與周圍組織的關(guān)系等優(yōu)點。異位嗜鉻細胞瘤的MRI征象呈圓形或類圓形腫塊,T1WI呈低信號或等信號,T2WI呈高信號,囊變壞死為長T1長T2信號,鈣化均為低信號。可明確顯示大小,邊緣和輪廓。注射Gd-DTPA腫瘤實性部分有明顯強化。
嗜鉻細胞瘤的其他檢查
除了超聲、CT、MRI等影像學檢查之外,對于嗜鉻細胞瘤的診斷,還包括有以下檢查方法:
1、24小時尿內(nèi)兒茶酚胺含量:一般升高2倍以上即有意義。
2、藥物抑制試驗:陽性者有診斷意義,適用于血壓持續(xù)高于170/110mmHg的患者。
3、藥物興奮試驗:適用于陣發(fā)性高血壓的非發(fā)作期。此試驗患者承受一定痛苦,并非十分安全。
4、其它定位方法:如靜脈插管分段采血測定兒茶酚胺、131Ⅰ-MIBG腎上腺髓質(zhì)顯像等亦對定位有幫助,后者對腎上腺髓質(zhì)外嗜鉻細胞瘤有特異性定位診斷價值。
(責任編輯:鄧瑩瑩 )
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