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- A:
唐氏篩查中神經(jīng)管缺陷高危意味著胎兒存在神經(jīng)管發(fā)育異常的風(fēng)險(xiǎn)較高，可能包括無(wú)腦畸形、脊柱裂、腦膨出等。其形成與多種因素相關(guān)，如遺傳、環(huán)境、營(yíng)養(yǎng)、藥物、孕婦健康...詳細(xì) »
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您好21三體的檢查結(jié)果還是需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查的.詳細(xì) »
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您好！您的上述檢查結(jié)果提示胎兒可能患有神經(jīng)管畸形的情況。但是唐篩畢竟是篩查，準(zhǔn)確率有限。為了保險(xiǎn)起見(jiàn)，建議進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)，可以明確胎兒是否患有上述疾病...詳細(xì) »
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唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病由于唐氏兒的免疫力低下，注意預(yù)防感染。目前尚無(wú)根治唐氏綜合癥的...詳細(xì) »
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您好，就您的情況需要做羊穿的，不要輕視的。詳細(xì) »
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你好,羊水穿刺檢查屬于產(chǎn)前診斷的內(nèi)容,有一定的風(fēng)險(xiǎn),在做產(chǎn)前診斷之前一般首選產(chǎn)前篩查的檢查項(xiàng)目,唐氏兒篩查只抽靜脈血化驗(yàn)就可以,痛苦小風(fēng)險(xiǎn)低,結(jié)果可靠,結(jié)果...詳細(xì) »
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表兄妹第四代結(jié)婚生育，孩子的健康存在一定風(fēng)險(xiǎn)，涉及遺傳基因、家族病史、孕期保健、環(huán)境因素和運(yùn)氣等。1.遺傳基因：近親結(jié)婚可能增加某些隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因...詳細(xì) »
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你好。人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的MOM為6.12可能懷孕了。詳細(xì) »
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不需要空腹的因?yàn)樘剖虾Y查的話，雖然是抽血，但是主要檢查胎兒有無(wú)畸形，跟抽血做肝功能測(cè)試那些不一樣，您好，具體用藥還需要在醫(yī)院結(jié)合病情遵醫(yī)囑。詳細(xì) »
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你好，根據(jù)你的孕周，正好是可以做唐氏篩查。你好，建議孕婦按時(shí)產(chǎn)檢，且注意飲食搭配。在孕20-24周做系統(tǒng)或三維或四維彩超看胎兒是否有畸形。詳細(xì) »
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你好，ONTD是開(kāi)放性神經(jīng)管畸形，ONTD結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)，做彩超復(fù)查就可以了。建議彩超復(fù)查，可以看到有無(wú)開(kāi)放性神經(jīng)管畸形。注意飲食均衡，補(bǔ)充葉酸。祝健康好孕！詳細(xì) »
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您好您平時(shí)月經(jīng)比較規(guī)律的話，那么11號(hào)還是月經(jīng)期，或者月經(jīng)剛干凈，那么懷孕的幾率是非常低的，而27日懷孕的幾率是比較大的孩子是您老公的孩子的可能性是非常大的...詳細(xì) »
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唐氏綜合征產(chǎn)前篩查報(bào)告的結(jié)果解讀需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)。對(duì)于您提供的報(bào)告，AFP、HCG 的數(shù)值以及唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)等都有其特定意義。低危結(jié)果通常是較好的，但仍...詳細(xì) »
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唐氏篩查結(jié)果顯示高風(fēng)險(xiǎn)，意味著胎兒存在患 21-三體綜合征等染色體異常疾病的可能性增加，但不能確診，需要進(jìn)一步檢查評(píng)估。包括無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等，...詳細(xì) »
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您好，你描述的情況是屬于近親結(jié)婚的，不能結(jié)婚的，會(huì)影響下一代的健康。詳細(xì) »
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唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率為 1/596，開(kāi)放性神經(jīng)管畸形 MOM 為 0.23，18 三體風(fēng)險(xiǎn)率 1/465，當(dāng)?shù)蒯t(yī)生建議做無(wú)創(chuàng) DNA 或羊穿。下面為您詳細(xì)介紹相...詳細(xì) »
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唐氏篩查中 21 三體結(jié)果為 1:380 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)范圍。一般來(lái)說(shuō)，風(fēng)險(xiǎn)值低于 1:1000 為低風(fēng)險(xiǎn)，高于 1:270 為高風(fēng)險(xiǎn)，1:270 - 1:1...詳細(xì) »
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- A:
孩子出生就頭發(fā)眉毛全白且皮膚白中泛紅，可能是遺傳因素、基因突變、白化病、微量元素缺乏、自身免疫性疾病等導(dǎo)致。1.遺傳因素：雖然父母非近親結(jié)婚且家族無(wú)病史，但...詳細(xì) »
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你好,需定期產(chǎn)檢為好,一個(gè)月產(chǎn)檢一次,祝好孕詳細(xì) »
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你好，這種情況一般考慮是不能確定是唐氏兒的，建議去醫(yī)院檢查一下，可以考慮做染色體檢查詳細(xì) »
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唐氏綜合癥又稱21-三體綜合癥、21-三體綜合征為染色體結(jié)構(gòu)畸變所致的疾病形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離形成異常卵子導(dǎo)致患者的核型為47...詳細(xì) »
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- A:
父母為近親結(jié)婚，您與無(wú)血緣關(guān)系的女友結(jié)婚，對(duì)小孩的影響相對(duì)較小，但仍存在一定潛在風(fēng)險(xiǎn)，如遺傳疾病、基因缺陷、生育能力、胎兒發(fā)育、環(huán)境因素等。1.遺傳疾病：近...詳細(xì) »
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你好，總的來(lái)說(shuō)，唐氏篩查是沒(méi)有正常或是不正常明顯的區(qū)別的，這是不能確診的檢查方法，只是評(píng)估是唐氏兒的幾率高低或是大小而已。現(xiàn)在風(fēng)險(xiǎn)是高還是低，還是要看最后面...詳細(xì) »
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- A:
你好，這個(gè)情況考慮應(yīng)該是沒(méi)有問(wèn)題的。如果四維彩超檢查的結(jié)果是正常的話，一般來(lái)說(shuō)孩子應(yīng)該是正常的。但是唐篩的這個(gè)檢查結(jié)果，是看看孩子有沒(méi)有癡呆的，還是有區(qū)別的...詳細(xì) »
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你好，1：962是低危的檢查結(jié)果，不必?fù)?dān)心，定期產(chǎn)科檢查，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)為好的，孕24周可以做四維超聲檢查。詳細(xì) »
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- A:
您好，懷孕天數(shù)、孕周及預(yù)產(chǎn)期的計(jì)算是從最后一次月經(jīng)的第一天開(kāi)始計(jì)算你懷孕的時(shí)間應(yīng)該從農(nóng)歷十二月計(jì)算，注意做好孕期檢查詳細(xì) »
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- A:
單純心室內(nèi)有強(qiáng)光斑不具臨床意義，只要不合并畸形就沒(méi)有問(wèn)題。建議做好以后各期孕檢，保證營(yíng)養(yǎng)均衡，祝好孕！詳細(xì) »
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近親結(jié)婚可能增加遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)，但并非絕對(duì)。您目前懷孕 24 周錯(cuò)過(guò)唐氏篩查，可通過(guò)無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺、四維彩超等進(jìn)一步排查，同時(shí)要關(guān)注孕期營(yíng)養(yǎng)和環(huán)...詳細(xì) »
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- A:
唐氏篩查對(duì)于孕婦和胎兒的健康至關(guān)重要，其費(fèi)用會(huì)因地區(qū)、醫(yī)院級(jí)別、檢查方法等有所差異，一般在幾百元左右。而進(jìn)行唐氏篩查的適宜時(shí)間通常在孕 15 - 20 周。...詳細(xì) »
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- A:
你好，你的情況屬于低風(fēng)險(xiǎn)，沒(méi)有必要太過(guò)擔(dān)心，胎兒是正常的。如果不放心的話，可以做羊水穿刺，都不會(huì)對(duì)胎兒有影響的，祝你順利。詳細(xì) »
