- Q:
- A:
唐篩和無創(chuàng)DNA在檢查項目、準確性、適用人群、檢測方法、檢測時間等方面存在差異，各有優(yōu)劣。1. 檢查項目：唐篩主要篩查胎兒患21 - 三體綜合征、18 - ...詳細 »
- Q:
- A:
24 周 4 天做四維檢查發(fā)現(xiàn)羊水多和胎兒左室內兩個點狀強回聲，可能與多種因素有關，如染色體異常、心臟結構異常、妊娠期糖尿病、胎兒感染、正常生理變異等。1....詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你說的情況現(xiàn)在的結果是高危的根據(jù)你的情況建議你可以再次到上級醫(yī)院復查看一下的，羊水穿刺有一定的創(chuàng)傷還是需要慎重的詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般是可以懷孕大概16周左右的時候做這方面的檢查是比較好的。唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種由于染色體異常導致的疾病，目前尚無完全治愈的方法。但可以通過綜合干預來改善患兒的生活質量，包括早期教育、康復訓練、醫(yī)療支持等。1. 疾病介紹...詳細 »
- Q:
- A:
即將臨盆，未補充葉酸且孕期常玩手機，擔心寶寶畸形。一般來說，寶寶畸形可能與多種因素有關，如遺傳、環(huán)境、藥物、營養(yǎng)、不良生活習慣等。但僅從您描述的情況，不能確...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏寶寶在成長過程中，需要注意飲食營養(yǎng)、運動鍛煉、心理健康、疾病預防、教育培養(yǎng)等方面。1.飲食營養(yǎng)：保證唐氏寶寶攝入均衡的營養(yǎng)，多吃富含蛋白質、維生素和礦物...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查高危的孕婦，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進行較為合適。術前需要進行多項檢查準備，包括血常規(guī)、凝血功能、傳染病篩查、超聲檢查、白帶常規(guī)等。1....詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述來看，查看胎兒的性別可以通過四維B超進行檢查一般在胎兒5個月左右通過四維B超就可以較為準確的檢查出胎兒的性別，希望對你有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友這有影響的,應該注意檢查詳細 »
- Q:
- A:
唐篩結果中部分值異常是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括唐篩的原理、各項指標的意義、孕婦的年齡和家族病史、后續(xù)的檢查建議以及可能的風險等。1. 唐篩原理：...詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中 ONTD 高風險提示胎兒可能存在開放性神經(jīng)管缺陷的風險，需要進一步通過胎兒頭顱和脊柱 B 超來明確診斷。這包括多種可能情況，如無腦畸形、脊柱裂等，也...詳細 »
- Q:
- A:
你這個檢查結果都是低風險的，不用太擔心了個人建議你不用太著急了，你這個結果是正常范圍的，平時多注意休息詳細 »
- Q:
- A:
您說的情況考慮是懷孕之后，隨著子宮的增大，固定子宮的韌帶受到牽拉，就出現(xiàn)疼痛。如果不是很重，可以繼續(xù)觀察一下的，必要時也可以就醫(yī)檢查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，不同的懷孕時間檢查，都會存在正常范圍的參考值的。而且不同醫(yī)院的參考值液不是完全一樣的，建議您根據(jù)所在醫(yī)院的指標判斷。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體綜合征風險值為 1:460 處于臨界風險，不算嚴重，但也不能掉以輕心。需要進一步檢查來明確，如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。1. 風...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況屬于唐氏高風險，建議你行胎兒染色體檢查排除胎兒染色體畸形可能。詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺是一種重要的產(chǎn)前診斷方法，能檢測胎兒染色體異常等情況。包括檢查流程、適用人群、風險、注意事項及費用等。1.檢查流程：先進行術前檢查，如超聲等，然后在...詳細 »
- Q:
- A:
像你的檢查報告的你的情況沒有什么大問題的不要擔心的一般你的情況都在正常范圍的沒有什么風險的你不要擔心了浩浩養(yǎng)胎吧祝你健康幸福其實檢查是一種心理暗示的一般不需...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可以的，只是不要再拖延了，現(xiàn)在已經(jīng)延后一周，對于檢查結果應該不大。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕15-20周可以做唐氏篩查，一般費用是近200元。是空腹抽血化驗。建議你不要緊張，可以到醫(yī)院建卡定期產(chǎn)檢，做B超等排除胎兒異常情況，注意觀察胎動，加強營...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 Papp_a 校正 Mom 值為零，21-三體綜合征與 18-三體綜合征為低風險，這種情況較為特殊。一般來說，唐篩是評估胎兒染色體異常風險的初步...詳細 »
- Q:
- A:
21 三體綜合征高風險需要引起重視，可能涉及胎兒染色體異常、進一步檢查、遺傳咨詢、妊娠決策以及后續(xù)處理等方面。1. 胎兒染色體異常：21 三體綜合征是由于染...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 33 周通常不能再做唐氏綜合癥篩查了。唐氏篩查有特定的時間要求，一般在孕早期和孕中期進行。錯過這個時間，檢查結果的準確性會大打折扣。此外，還有其他方法...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，是產(chǎn)檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三...詳細 »
- Q:
- A:
你好你現(xiàn)在的情況飲食要清淡的，是有一定的影響的，。建議你注意個人衛(wèi)生的，多喝溫開水的，配合醫(yī)生檢查治療的。詳細 »
- Q:
- A:
唐氏綜合征風險值 1/56 較高，18 三體綜合風險值 1/4672 相對較低。是否做無創(chuàng)產(chǎn)前檢測需要綜合多方面因素考慮，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結...詳細 »
- Q:
- A:
您好，對于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測?這個問題要引起重視，關于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測?這個問題為您解答如下：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，...詳細 »
- Q:
- A:
您好!一般孕14—18周可以做唐氏篩查.祝您健康!詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你的描述這情況是高風險的，建議最好是做羊水穿刺。詳細 »
