- Q:
- A:
唐篩和無創(chuàng)DNA在檢查項(xiàng)目、準(zhǔn)確性、適用人群、檢測(cè)方法、檢測(cè)時(shí)間等方面存在差異，各有優(yōu)劣。1. 檢查項(xiàng)目：唐篩主要篩查胎兒患21 - 三體綜合征、18 - ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
24 周 4 天做四維檢查發(fā)現(xiàn)羊水多和胎兒左室內(nèi)兩個(gè)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲，可能與多種因素有關(guān)，如染色體異常、心臟結(jié)構(gòu)異常、妊娠期糖尿病、胎兒感染、正常生理變異等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你說的情況現(xiàn)在的結(jié)果是高危的根據(jù)你的情況建議你可以再次到上級(jí)醫(yī)院復(fù)查看一下的，羊水穿刺有一定的創(chuàng)傷還是需要慎重的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般是可以懷孕大概16周左右的時(shí)候做這方面的檢查是比較好的。唐篩檢查目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏綜合征是一種由于染色體異常導(dǎo)致的疾病，目前尚無完全治愈的方法。但可以通過綜合干預(yù)來改善患兒的生活質(zhì)量，包括早期教育、康復(fù)訓(xùn)練、醫(yī)療支持等。1. 疾病介紹...詳細(xì) »
- Q:
- A:
即將臨盆，未補(bǔ)充葉酸且孕期常玩手機(jī)，擔(dān)心寶寶畸形。一般來說，寶寶畸形可能與多種因素有關(guān)，如遺傳、環(huán)境、藥物、營養(yǎng)、不良生活習(xí)慣等。但僅從您描述的情況，不能確...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏寶寶在成長過程中，需要注意飲食營養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)鍛煉、心理健康、疾病預(yù)防、教育培養(yǎng)等方面。1.飲食營養(yǎng)：保證唐氏寶寶攝入均衡的營養(yǎng)，多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查高危的孕婦，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行較為合適。術(shù)前需要進(jìn)行多項(xiàng)檢查準(zhǔn)備，包括血常規(guī)、凝血功能、傳染病篩查、超聲檢查、白帶常規(guī)等。1....詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述來看，查看胎兒的性別可以通過四維B超進(jìn)行檢查一般在胎兒5個(gè)月左右通過四維B超就可以較為準(zhǔn)確的檢查出胎兒的性別，希望對(duì)你有幫助。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友這有影響的,應(yīng)該注意檢查詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩結(jié)果中部分值異常是否正常，需要綜合多方面因素判斷，包括唐篩的原理、各項(xiàng)指標(biāo)的意義、孕婦的年齡和家族病史、后續(xù)的檢查建議以及可能的風(fēng)險(xiǎn)等。1. 唐篩原理：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐篩中 ONTD 高風(fēng)險(xiǎn)提示胎兒可能存在開放性神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步通過胎兒頭顱和脊柱 B 超來明確診斷。這包括多種可能情況，如無腦畸形、脊柱裂等，也...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你這個(gè)檢查結(jié)果都是低風(fēng)險(xiǎn)的，不用太擔(dān)心了個(gè)人建議你不用太著急了，你這個(gè)結(jié)果是正常范圍的，平時(shí)多注意休息詳細(xì) »
- Q:
- A:
您說的情況考慮是懷孕之后，隨著子宮的增大，固定子宮的韌帶受到牽拉，就出現(xiàn)疼痛。如果不是很重，可以繼續(xù)觀察一下的，必要時(shí)也可以就醫(yī)檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，不同的懷孕時(shí)間檢查，都會(huì)存在正常范圍的參考值的。而且不同醫(yī)院的參考值液不是完全一樣的，建議您根據(jù)所在醫(yī)院的指標(biāo)判斷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1:460 處于臨界風(fēng)險(xiǎn)，不算嚴(yán)重，但也不能掉以輕心。需要進(jìn)一步檢查來明確，如無創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等。1. 風(fēng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你的情況屬于唐氏高風(fēng)險(xiǎn)，建議你行胎兒染色體檢查排除胎兒染色體畸形可能。詳細(xì) »
- Q:
- A:
羊水穿刺是一種重要的產(chǎn)前診斷方法，能檢測(cè)胎兒染色體異常等情況。包括檢查流程、適用人群、風(fēng)險(xiǎn)、注意事項(xiàng)及費(fèi)用等。1.檢查流程：先進(jìn)行術(shù)前檢查，如超聲等，然后在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
像你的檢查報(bào)告的你的情況沒有什么大問題的不要擔(dān)心的一般你的情況都在正常范圍的沒有什么風(fēng)險(xiǎn)的你不要擔(dān)心了浩浩養(yǎng)胎吧祝你健康幸福其實(shí)檢查是一種心理暗示的一般不需...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，可以的，只是不要再拖延了，現(xiàn)在已經(jīng)延后一周，對(duì)于檢查結(jié)果應(yīng)該不大。詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕15-20周可以做唐氏篩查，一般費(fèi)用是近200元。是空腹抽血化驗(yàn)。建議你不要緊張，可以到醫(yī)院建卡定期產(chǎn)檢，做B超等排除胎兒異常情況，注意觀察胎動(dòng)，加強(qiáng)營...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查中 Papp_a 校正 Mom 值為零，21-三體綜合征與 18-三體綜合征為低風(fēng)險(xiǎn)，這種情況較為特殊。一般來說，唐篩是評(píng)估胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)的初步...詳細(xì) »
- Q:
- A:
21 三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)需要引起重視，可能涉及胎兒染色體異常、進(jìn)一步檢查、遺傳咨詢、妊娠決策以及后續(xù)處理等方面。1. 胎兒染色體異常：21 三體綜合征是由于染...詳細(xì) »
- Q:
- A:
懷孕 33 周通常不能再做唐氏綜合癥篩查了。唐氏篩查有特定的時(shí)間要求，一般在孕早期和孕中期進(jìn)行。錯(cuò)過這個(gè)時(shí)間，檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性會(huì)大打折扣。此外，還有其他方法...詳細(xì) »
- Q:
- A:
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱，是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè)，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好你現(xiàn)在的情況飲食要清淡的，是有一定的影響的，。建議你注意個(gè)人衛(wèi)生的，多喝溫開水的，配合醫(yī)生檢查治療的。詳細(xì) »
- Q:
唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn) 1/56，18 三體風(fēng)險(xiǎn) 1/4672 要做無創(chuàng)嗎
- A:
唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)值 1/56 較高，18 三體綜合風(fēng)險(xiǎn)值 1/4672 相對(duì)較低。是否做無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)需要綜合多方面因素考慮，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結(jié)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，對(duì)于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)?這個(gè)問題要引起重視，關(guān)于無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)?這個(gè)問題為您解答如下：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過采集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好!一般孕14—18周可以做唐氏篩查.祝您健康!詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)你的描述這情況是高風(fēng)險(xiǎn)的，建議最好是做羊水穿刺。詳細(xì) »
