- Q:
- A:
引發(fā)地中海貧血的原因主要有遺傳因素、基因突變、環(huán)境因素、營養(yǎng)缺乏、生活習慣不良等。1. 遺傳因素：地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，如果父母雙方均為地貧基...詳細 »
- Q:
- A:
A型地中海貧血患者能否參加軍訓取決于病情的嚴重程度、身體的耐受情況、軍訓的強度、患者的日常癥狀以及醫(yī)生的建議等。1. 病情嚴重程度：輕型患者可能癥狀輕微，對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。詳細 »
- Q:
- A:
小孩今年3歲半平均血紅蛋白量是19.9平均血紅蛋白濃度是286。您好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致...詳細 »
- Q:
- A:
您好，就您的描述來看，您可能是患有肋軟骨炎，這種疾病會引起深呼吸的時候胸痛的癥狀，您好，建議您到醫(yī)院的胸外科就診，經過檢查確診后積極的治療，希望我的回答能幫...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血患者出現(xiàn)突發(fā)緊張、呼吸急促的情況，可能與心理因素、貧血狀態(tài)、身體疲勞、環(huán)境影響、疾病進展等有關。1. 心理因素：患者可能因某些事件產生強烈的心理應...詳細 »
- Q:
- A:
重型地中海貧血是一種嚴重的遺傳性血液疾病，患兒一歲半，因母親營養(yǎng)不良致病。治療需綜合考慮輸血、祛鐵、藥物、手術及日常護理等。1.疾病介紹：地中海貧血是由于珠...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻均為輕型地中海貧血基因攜帶者，懷孕三月余，需重視。應前往大醫(yī)院進行基因檢測、羊水穿刺等檢查。檢查通常無需空腹，還可能有其他檢查。檢查結果出具時間因醫(yī)院和...詳細 »
- Q:
- A:
一般最常用的治療就是采用輸血和去鐵治療，可以采用輸鐵鰲合劑治療的，建議平時還是需要注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，可以適當補充葉酸和維生素E。祝您早日康復！詳細 »
- Q:
- A:
β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，臍帶血移植是治療的重要方法。關于何處能做臍帶血移植及費用問題，需考慮醫(yī)院資質、地區(qū)差異、手術復雜性等。包括醫(yī)院技術...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 14 周時的血檢數(shù)據(jù)，包括血紅蛋白濃度、紅細胞壓積、紅細胞平均體積、平均紅細胞血紅蛋白含量、平均紅細胞血紅蛋白濃度和血小板等，僅這些數(shù)據(jù)不能直接確診是...詳細 »
- Q:
- A:
你好!此情況建議觀察確定,一般為有影響的詳細 »
- Q:
- A:
HBA:97.5，HBA2:2.5 不一定能確診地中海貧血，還需綜合多項檢查和臨床表現(xiàn)來判斷。這涉及到血紅蛋白的構成、遺傳因素、血常規(guī)指標、基因檢測以及家族...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：輕度貧血可無或有容易疲倦與頭昏；中度貧血，活動或勞動后出現(xiàn)面色蒼白、眼花、心慌和氣促如果是輕度貧血的話可以通過飲食調整，給孩子多吃一些富含鐵的食物...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血，是由于先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白，使紅血球在脾臟和骨髓里就很容易溶解、...詳細 »
- Q:
- A:
由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變引起注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...詳細 »
- Q:
- A:
你好你的檢查結果應該提示地貧，建議和檢查醫(yī)生詳細交流詳細 »
- Q:
- A:
您好：這個情況說明孕婦的營養(yǎng)又些不均衡。我建議讓她多吃一些含維生素和蛋白質的食物。如水果，蔬菜，魚類，蛋類，奶制品等。詳細 »
- Q:
- A:
不能，地中海貧血是因為基因出現(xiàn)錯誤，使得血紅蛋白合成有障礙。沒有藥物能夠針對性地改變這種錯誤。重度地貧患者可以考慮骨髓移植，但最終治愈的希望要等待基因療法技...詳細 »
- Q:
- A:
攜帶隱性地中海貧血基因不一定算患病，但有遺傳給下一代的可能。其遺傳幾率受多種因素影響，如基因類型、配偶情況等。1.基因類型：地中海貧血基因有多種類型，不同類...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內結塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要影響血紅蛋白的合成。對于您提供的初次產檢中血紅蛋白（HGB）為 110，平均紅細胞體積（MCV）為 60.10，平均紅細...詳細 »
- Q:
- A:
您好：應該去血液科就診檢查。地中海貧血： 診斷要點一、出生后不久開始進行性貧血(輕型可無貧血)，溶血嚴重時出現(xiàn)黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低...詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果要確診是需要作基因方面的檢查的。沒有必要過于的緊張，不要一聽到地貧就認為是一種嚴重的疾病，很多人都只是地貧基因的攜帶者，并不影響健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者...詳細 »
- Q:
- A:
僅憑這份血紅蛋白電泳結果，不能直接確診地中海貧血，但提示有地貧的可能性。需綜合其他檢查，如基因檢測、血常規(guī)等。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況可以做下相關檢查看下，如果以后沒有，現(xiàn)在有的可能性較小。詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方都攜帶β地中海貧血—28位點突變基因雜合子，可能會對子女產生一定影響，增加子女患地中海貧血的風險，也可能影響自身健康，如出現(xiàn)貧血癥狀等。1.子女患病...詳細 »
- Q:
- A:
孕 39 周時醫(yī)生懷疑孕婦有地中海貧血，夫妻雙方進行檢查是有必要的，原因包括明確胎兒狀況、評估孕婦健康、為產后做準備、了解遺傳風險以及保障后續(xù)治療。1. 明...詳細 »
