- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 2.輸血和去鐵...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，婚檢中女方陽性男方數(shù)值稍低應重視。涉及疾病原理、檢查項目、遺傳風險、治療選擇及后續(xù)注意事項等。1.疾病原理：地中海貧血是由于...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒一出生就發(fā)現(xiàn)地中海貧血，需要綜合多方面因素進行處理，包括疾病嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、后續(xù)治療、護理要點、定期復查等。1.疾病嚴重程度：地中海貧血分為輕型、...詳細 »
- Q:
- A:
這個不好絕對的確定,至少是這個孩子異常的可能性已經(jīng)極低了.詳細 »
- Q:
- A:
好像不是地中海貧血,你有貧血癥狀嗎?地中海貧血屬于遺傳病,患有此病的患者一般都有家族史,也就是家里父母或者祖輩有人患過此病.如果你也有的話,可能會遺傳給孩子...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，六個月嬰兒確診后，應從疾病認知、癥狀表現(xiàn)、檢查項目、治療方法、日常護理等方面進行了解和應對。1.疾病認知：地中海貧血是...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療，考慮不會有問題的。中間型和重型地貧應采取下列方法給予治療. 1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E. 2...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是遺傳性疾病，耳朵里流出的東西只要沒有中耳炎不用處理。小孩子只要發(fā)育正常，大便次數(shù)多一點沒有問題，必要時可以用媽咪愛治療。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血檢查在產(chǎn)檢中具有重要意義，即使夫妻無地貧病史但自身貧血，也可能需要進行該項檢查。這涉及到胎兒健康、貧血類型判斷、遺傳風險評估、孕期管理和未來生育規(guī)...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其嚴重程度和能否調養(yǎng)恢復取決于多種因素，如基因類型、貧血程度、并發(fā)癥等。1. 基因類型：地中海貧血分為α地中海貧血和β...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況問題不是很大，具體情況需要在當?shù)蒯t(yī)生的指導下結合臨床確診治療！根據(jù)你的敘述，以上檢查結果并不能說明什么，建議在當?shù)蒯t(yī)生的指導下結合臨床確診治療...詳細 »
- Q:
- A:
基因型 aa/aa 是一種基因檢測結果的表述?；蚴强刂粕镄誀畹幕具z傳單位，不同的基因型可能與某些疾病的易感性、藥物反應等有關。對于 aa/aa 這種基...詳細 »
- Q:
- A:
嬰兒父母無貧血癥，但嬰兒驗血結果異常，其患重型地中海貧血的幾率不能單純依據(jù)父母情況來判斷，還需綜合多種因素，如嬰兒的具體癥狀、基因檢測結果、家族遺傳史、血紅...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，本次篩查報告顯示存在異常。主要包括紅細胞形態(tài)、包涵體試驗、血紅蛋白不穩(wěn)定試驗、胎兒血紅蛋白酸洗脫試驗、血紅蛋白 A2 和 F...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，檢測胎兒有無地中海貧血的時間通常與多種因素有關，如孕婦的家族病史、孕期檢查情況、胎兒發(fā)育階段等。一般來說，在孕早期、孕中期和孕晚...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。根據(jù)提供的基因分型報告，存在β-地中海貧血基因突變。下面詳細為您解讀。1. 基因檢測結果：報告顯示α-地中海貧血 1 ...詳細 »
- Q:
- A:
您好朋友,這樣的情況和身體受涼,或者婦科炎癥都有關系的詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其診斷需綜合多項指標。MCV 66.6、HGB 100 以及 Hb(A+F) 95.6%等結果對于判斷地貧類型有一定參...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這不能確定的，最好定期復查的，孕期飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡，忌辛辣食物.詳細 »
- Q:
- A:
孕前檢查項目眾多，包括一般檢查、生殖系統(tǒng)檢查、內分泌檢查、遺傳病檢查、傳染病檢查等。1. 一般檢查：包括身高、體重、血壓、心肺聽診等基本身體狀況的檢查，以評...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳病，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那么他們的孩子有50％的可能為正常人，50％的可能為基因攜帶者；對輕度來說,無什么癥狀不用...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，夫妻雙方的地貧篩查結果會影響胎兒患地貧的幾率。但僅根據(jù)目前提供的平均紅細胞體積、血紅蛋白含量等指標，無法準確判斷寶寶地貧的類型和...詳細 »
- Q:
- A:
a 地貧是一種由于血紅蛋白中α珠蛋白鏈合成減少或缺失導致的遺傳性貧血病。SEA/-(4.2)這個檢驗結果是否為輕度，需要綜合多個因素來判斷，包括基因類型、臨...詳細 »
- Q:
- A:
6 個月寶寶的檢查結果顯示血紅蛋白 105、紅細胞壓積 0.308、紅細胞平均體積 72.6、紅細胞血紅蛋白含量 24.8、血小板 414、淋巴細胞百分率 ...詳細 »
- Q:
- A:
考慮是妊娠反應，懷孕前三個月是會有這種現(xiàn)象的；注意飲食，多吃點堅果類，還有魚類，注意陰道出血的情況，注意休息詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述，已基本了解您的情況。a-THA的正常值是不大于0.2%。您的數(shù)值有點偏高，建議咨詢遺傳方面的專家。詳細 »
- Q:
- A:
感冒后血常規(guī)顯示 RBC 偏高，MCV、MCH、MCHC、RDW-SD 偏低，血紅蛋白正常，子女情況類似但有輕微貧血，判斷地貧的可能性需要綜合多種因素，包括...詳細 »
- Q:
- A:
氨基酸合成蛋白的原料，孕婦是可以使用的，但是貧血一般還需要補充鐵劑，可以吃些補鐵的藥片加強補血。如果是a型地中海貧血基因攜帶者，配偶也要做地中海貧血基因檢查...詳細 »
