- Q:
- A:
包涵體肌炎患者的護理，包括病情觀察、康復訓練、飲食調整、心理支持、預防并發(fā)癥等。1.病情觀察：密切留意患者的肌肉力量變化、活動能力，以及是否出現(xiàn)新的癥狀。2...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的診斷檢查較為復雜，通常需要綜合臨床癥狀、體征、實驗室檢查、影像學檢查、肌肉活檢等多種方法。包括血清肌酶檢測、肌電圖檢查、磁共振...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調整、定期隨訪等。1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種較為少見的慢性炎癥性肌病，其癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉疼痛、吞咽困難、肌肉萎縮、行動遲緩等。1.肌肉無力：患者常感到四肢近端和遠端肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，治療方法包括藥物治療、物理治療、免疫調節(jié)治療、康復訓練及生活方式調整等。1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松，免疫抑制...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病，其癥狀多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、肌肉疼痛、行動不便等。1. 肌肉無力：患者常感到四肢近端和遠...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為復雜的肌肉疾病，需要通過多種檢查來明確診斷，包括血液檢查、肌肉活檢、肌電圖檢查、基因檢測、影像學檢查等。1.血液檢查：檢測...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為罕見的肌肉疾病，其病因復雜。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調整及定期復查等。1. 藥物治療：常用藥物有糖皮...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、免疫因素、環(huán)境因素、感染因素、蛋白異常聚集等。1.遺傳因素：某些基因突變可能導致遺傳性包涵體肌...詳細 »
- Q:
- A:
散發(fā)性包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，病因尚不明確，可能與遺傳、免疫、感染、環(huán)境等因素有關。主要表現(xiàn)為進行性肌無力、肌萎縮，影響患者的運動功能。1.病因：遺...詳細 »
- Q:
- A:
散發(fā)性包涵體肌炎是一種慢性進行性的自身免疫性肌病，主要影響中老年人。其發(fā)病機制尚不完全明確，可能與遺傳、免疫、環(huán)境等多種因素有關。臨床表現(xiàn)多樣，診斷和治療具...詳細 »
- Q:
- A:
散發(fā)性包涵體肌炎是一種慢性炎癥性肌病，主要影響四肢近端肌肉，表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮等癥狀。其發(fā)病機制較為復雜，可能與遺傳、免疫、環(huán)境等多種因素有關。1. 遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎患者的飲食需注意營養(yǎng)均衡、清淡易消化、避免刺激性食物、控制食量、補充足夠水分等。1. 營養(yǎng)均衡：保證攝入足夠的蛋白質、碳水化合物、脂肪、維生素和礦...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種較為少見的炎癥性肌病。其預后因人而異，受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者的自身健康狀況、是否合并其他疾病以及康復治療...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎的癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉疼痛、吞咽困難、肌肉萎縮、腱反射減弱等。1.肌肉無力：多從下肢近端開始，逐漸向上發(fā)展，影響日常活動。2.肌肉疼痛...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎的重要臨床特征。靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改...詳細 »
- Q:
- A:
你好，尚無有效的預防方法，對癥處理，加強臨床醫(yī)療護理，是改善患者生存質量的重要內容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。詳細 »
- Q:
- A:
你好，尚無有效的預防方法，對癥處理，加強臨床醫(yī)療護理，是改善患者生存質量的重要內容。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種較為少見的肌肉疾病，中醫(yī)調理可從病因分析、辨證論治、中藥運用、針灸輔助、飲食調理等方面著手。1.病因分析：中醫(yī)認為其發(fā)病與正氣不足、外感邪氣...詳細 »
- Q:
- A:
身體四肢無力可能由多種原因引起，如營養(yǎng)不良、貧血、低鉀血癥、神經系統(tǒng)疾病、內分泌疾病等。治療方法因病因不同而異，包括飲食調整、藥物治療、物理治療、手術治療等...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對類固醇激素治療無效是s-IBM區(qū)別于多發(fā)性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細胞的浸潤，降低血清CK...詳細 »
- Q:
- A:
你好，尚無有效的預防方法，對癥處理，加強臨床醫(yī)療護理，是改善患者生存質量的重要內容。鑲邊空泡纖維和嗜剛果紅物質均增加，臨床肌無力加重或僅有輕微改善。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎是一種少見的慢性炎癥性肌病，主要影響四肢肌肉，表現(xiàn)為肌肉無力、肌肉疼痛等，其病因尚不明確，可能與遺傳、免疫、感染等因素有關。治療方法包括藥物治療、...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種較為罕見的肌肉疾病，其病因尚不明確，可能與遺傳、免疫、環(huán)境等因素有關。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練等。1. 藥...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體疾病是較為復雜的疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、生活方式調整等。常見的藥物有免疫抑制劑、糖皮質激素、抗炎藥等。同時，適當?shù)目祻?..詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要應與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側索硬化、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠端性肌病相鑒別?！“w肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70...詳細 »
- Q:
- A:
你好，主要應與慢性多發(fā)性肌炎、肌萎縮側索硬化、進行性脊髓性肌萎縮、慢性GBS和一些晚發(fā)性遠端性肌病相鑒別。 包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是較為少見的肌肉疾病，治療方法包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調整及定期隨訪等。1.藥物治療：常用藥物有糖皮質激素如潑尼松...詳細 »
- Q:
- A:
你好，包涵體肌炎靜脈注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，對癥處理加強臨床醫(yī)療護理是改善患者生存質量的重要內...詳細 »
- Q:
- A:
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌無力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。對癥處理，加強臨床醫(yī)療護理，是改善患者生存質量的...詳細 »
