- Q:
- A:
肥厚型心肌病由于病因不明，預(yù)防較困難。超聲心動圖檢出隱性病例后進行遺傳資料可作研究。為預(yù)防發(fā)病應(yīng)避免勞累、激動、突然用力。凡增強心肌收縮力的藥物如洋地黃類、...詳細 »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病由于病因不明，預(yù)防較困難。超聲心動圖檢出隱性病例后進行遺傳資料可作研究。為預(yù)防發(fā)病應(yīng)避免勞累、激動、突然用力。凡增強心肌收縮力的藥物如洋地黃類、...詳細 »
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編碼肌節(jié)蛋白基因突變導(dǎo)致的家族性肥厚型心肌?。℉CM）呈常染色體顯性遺傳。如果您的母親也會有這種病，那么您患有HCM的幾率很高。致病基因攜帶者外顯時間和形式...詳細 »
- Q:
- A:
您好，目前認為，肥厚性心肌病是一種家族遺傳性常染色體隱形遺傳，跟隨染色體遺傳，幾率難以確定，所以及時的進行檢查很重要。 1、對于肥厚性心肌病是一種原因不明...詳細 »
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- A:
您好，目前認為，肥厚性心肌病是一種家族遺傳性常染色體隱形遺傳，跟隨染色體遺傳，幾率難以確定，所以及時的進行檢查很重要。 1、對于肥厚性心肌病是一種原因不明...詳細 »
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- A:
你好；可以考慮是高血壓性心臟病，這種情況考慮是高血壓性心臟病引起的，建議你繼續(xù)服用芪藶強心膠囊治療，平時注意休息，密切觀察。詳細 »
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- A:
你好；肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征根據(jù)左心室流出道，有無梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病不對稱性室間隔肥厚致主動脈瓣下狹窄者稱特發(fā)性肥厚型主動脈瓣下...詳細 »
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- A:
你好；急性酒精中毒是常見病、多發(fā)病，在節(jié)假日尤其在春節(jié)多見，是內(nèi)科急癥之一，此病發(fā)病急，變化快，病因一般較明確，診斷不難，故重在治療。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會累及患者眾多器官，雖然病程進展較為緩慢，但是隨著病情發(fā)展，患者會出現(xiàn)多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術(shù)治療有適應(yīng)癥...詳細 »
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- A:
你好，肥厚性心肌病是因為心肌舒張受限，是容易導(dǎo)致心慌胸悶氣短的，意見建議：并且這種疾病目前沒有特效的治療辦法，還有可能明顯增加猝死的幾率，目前常用的藥物是貝...詳細 »
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- A:
你好；自身免疫機制也被認為是擴張型心肌病的一種病因。擴張型心肌病常被稱為原發(fā)性擴張性心肌病，就是因為導(dǎo)致發(fā)病的機理尚不清楚。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般避免劇烈的體力活動或情緒激動，即使休息時無明顯梗阻的病人，在情緒激動時或體力勞動時，也可能出現(xiàn)梗阻癥狀或原有的梗阻癥狀加重。詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般根據(jù)不同的癥狀有不同情況的飲食要求，具體詢問醫(yī)生，針對具體的病癥制定不同的飲食標(biāo)準(zhǔn)，戒酒時應(yīng)對其慢性中毒癥狀作對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系至...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀70%的患者首發(fā)為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，遠端肌無力可達...詳細 »
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- A:
遺傳性線粒體腦肌病會影響大腦的正常發(fā)育，由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：.腦實質(zhì)變小，腦室擴大，可伴胼胝體發(fā)育不良和基底節(jié)空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側(cè)對稱性皮層下病變，主要在基底節(jié)、丘腦、腦干和小腦頂...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病屬于細胞質(zhì)遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在970～980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至995年末，已有30多種與mtDN...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程進展可有智低下。其他臨床表現(xiàn)有嘔吐...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質(zhì)性較大、累及多器官的疾病，確切發(fā)病率尚無統(tǒng)計。在對本病進行診斷之前，應(yīng)在詳細詢問病史、家族史和進行詳細體格檢查的基礎(chǔ)上，注意...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在970～980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至995年末，已有30多種與mtDNA的點突...詳細 »
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，有嘔吐、感覺神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細 »
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- A:
遺傳性線粒體腦肌病應(yīng)做有電生理檢查、血清乳酸檢查、影像學(xué)（CT、MRI）檢查、分子生物學(xué)進展和基因檢測。詳細 »
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- A:
大劑量B族維生素，如維生素B1、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。詳細 »
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- A:
遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應(yīng)給予左旋肉堿治療。詳細 »
- Q:
- A:
暫無有效的手術(shù)可以治療本病，一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA的點突變相關(guān)的線粒體腦肌病被證實...詳細 »