- Q:
- A:
你好；一般所有類型的急性和慢性肝??；預(yù)防膽結(jié)石復(fù)發(fā)；懷孕導(dǎo)致的肝臟損害（妊娠中毒）；銀屑?。环派渚C合癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，用于各種類型的肝病，肝炎，慢性肝炎，肝壞死，肝硬化，肝昏迷，脂肪肝，膽汁阻塞，中毒，預(yù)防膽結(jié)石復(fù)發(fā)等病癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；一般所有類型的急性和慢性肝病；預(yù)防膽結(jié)石復(fù)發(fā)；懷孕導(dǎo)致的肝臟損害（妊娠中毒）；銀屑??；放射綜合癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，多烯磷脂酰膽堿膠囊臨床用于治療各種類型的肝?。焊窝?，慢性肝炎，肝壞死，肝硬化，肝昏迷、脂肪肝、膽汁阻塞及銀屑病，神經(jīng)性皮炎，放射綜合征等病癥。詳細(xì) »
- Q:
- A:
半個(gè)月就可以打預(yù)防針了,而且你孩子的治療適當(dāng)應(yīng)用中西醫(yī)結(jié)合的方式去專業(yè)的醫(yī)院好好的去看看...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析：紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥是世界上最多見的紅細(xì)胞酶病，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本綜合征的病因很多，可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為：嬰...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶（簡稱α1-AT）缺乏引...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；必須在醫(yī)生的囑咐下確定自己用藥的分量和療程，并及時(shí)向醫(yī)生反饋身體信息，以及時(shí)調(diào)整用藥方案，以保證藥效的發(fā)揮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
本征可以根據(jù)具體病情，對(duì)癥治療，可采用糖皮質(zhì)激素作補(bǔ)償調(diào)理詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的診斷結(jié)合特異性實(shí)驗(yàn)室檢查即可。若不受藥物、蠶豆或感染等刺激，G-6-PD缺乏癥患兒與正常小兒無異。有陽性家族史或既往病史...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的治療：1.輸血。在出生后前幾年嚴(yán)重貧血的最好處理是紅細(xì)胞輸注，血紅蛋白濃度維持在80～100g/L以上不影響兒童生長和發(fā)育，并減少危...詳細(xì) »
- Q:
- A:
嘧啶-5-7-核苷酸酶缺乏癥的診斷依據(jù)：①中度以上的慢性溶血性貧血;②外周血涂片見嗜堿性點(diǎn)彩細(xì)胞增多，除外紅細(xì)胞膜、血紅蛋白異常及慢性鉛中毒等應(yīng)疑P-5'-...詳細(xì) »
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治療，應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高;如應(yīng)用HLA不相容的供...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病很可能是一種常染色體隱性遺傳性疾病，無有效的預(yù)防措施詳細(xì) »
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的病因不明，正常人體內(nèi)常存在外源性和內(nèi)源性蛋白酶，如細(xì)菌毒素和白細(xì)胞崩解出的蛋白酶對(duì)肝臟及其他臟器有破壞作用，α1-AT可拮抗這些酶類...詳細(xì) »
- Q:
- A:
17及20碳鏈裂解酶缺乏綜合征是X性連鎖遺傳病，多見于20歲左右女性，臨床表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng)或原發(fā)不孕。這種情況主要是下丘腦一垂體功能紊亂所致,這種閉經(jīng)不孕盡...詳細(xì) »
- Q:
- A:
17α羥化酶缺乏綜合征可以治療的。本征可采用糖皮質(zhì)激素作補(bǔ)償治療，效果好，可大大改善臨床癥狀。治療包括藥物治療和手術(shù)治療兩方面?；驹瓌t是補(bǔ)充皮質(zhì)醇。詳細(xì) »
- Q:
- A:
17α－羥化酶缺乏綜合征癥狀可有以下表現(xiàn)：1.雄、雌激素減少癥。原發(fā)性閉經(jīng)，女性表現(xiàn)型，多數(shù)本征病人無第二性征發(fā)育。無腋毛、陰毛，體毛稀少，皮膚皺紋增多，尤...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，糖皮質(zhì)激素的替代治療可良好的控制血壓和糾正低血鉀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥的治療無特殊方法。嚴(yán)重貧血時(shí)可輸紅細(xì)胞，脾切除術(shù)后大部分患者臨床癥狀改善，一般Hb維持在80～100g/L 可停止輸血或明顯減少輸血量...詳細(xì) »
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的癥狀：1、IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大，但已有很多研究者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥的診斷可依靠有家族史、新生兒膽汁淤積，同時(shí)伴有肺氣腫或反復(fù)肺部感染，紙上蛋白電泳發(fā)現(xiàn)α1-球蛋白缺乏。可作正常α1-AT含量測定、Pi...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀主要是慢性溶血及其合并癥的表現(xiàn)病情輕重不一，可以是嚴(yán)重的新生兒黃疸，甚至可出現(xiàn)膽紅素腦病，需要血液置換或多次輸血。少數(shù)患者直到成...詳細(xì) »
- Q:
- A:
己糖激酶缺乏癥的癥狀約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥，有時(shí)甚至非常嚴(yán)重，大部分患者10歲前就出現(xiàn)輕度貧血或反復(fù)黃疸，病情嚴(yán)重的患兒多有脾大和需進(jìn)行輸血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)溶血性貧血，但病情嚴(yán)重程度可呈很大差異，嚴(yán)重者可呈胎兒水腫綜合征而致死，1/3的新生兒有貧血和黃疸而需換血，也可于嬰兒及兒童...詳細(xì) »