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書寫痙攣遺傳與傳染
Q:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的診斷

A:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的診斷:成年后發(fā)病,緩慢進(jìn)行的小腦共濟(jì)失調(diào)及錐體束征,無感覺障礙,無弓形足,無骨骼及內(nèi)臟畸形;可以伴有構(gòu)音障礙,視神經(jīng)萎縮,眼外肌麻痹,...詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀

A:

遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)通常為下肢無力,走路易跌倒,步基寬大,步態(tài)不穩(wěn),可呈蹣跚步態(tài)或蹣跚步態(tài)合并痙攣步態(tài)。逐漸出現(xiàn)兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細(xì) »

Q:

扭轉(zhuǎn)痙攣病會遺傳嗎

A:

遺傳因素是病因之一。部分常染色體顯性遺傳患者是基因突變所致。多為散發(fā),少數(shù)有家族遺傳史。有許多研究表明,約85%的扭轉(zhuǎn)痙攣患者存在較低外顯率的常染色體顯性遺...詳細(xì) »

Q:

偏側(cè)面肌痙攣遺傳嗎

A:

你好,基本不遺傳,面癱屬于急性疾病,在早期如果不能及時接受有效治療,會出現(xiàn)面癱后遺癥,給后期治療增加難度。 詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱有什么危害?

A:

你好,應(yīng)注意長期臥床導(dǎo)致的肺部感染,褥瘡等。本病迄今為止尚無有效的預(yù)防和治療方法,也無延緩其發(fā)展進(jìn)程的方法。主要采取對癥治療,左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀,理...詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱需要手術(shù)嗎

A:

你好,本病迄今為止尚無有效的預(yù)防和治療方法,也無延緩其發(fā)展進(jìn)程的方法。主要采取對癥治療,左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀,理療和適當(dāng)運動也有幫助。   詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱要做哪些檢查

A:

你好,要做以下檢查:脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱應(yīng)注意什么

A:

你好,鼓勵患者樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,調(diào)動病人的主觀積極性,保持樂觀精神,避免緊張情緒。注意保持充足的睡眠,避免過度勞累,注意勞逸結(jié)合,注意生活的規(guī)律性。詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱是一種什么???

A:

你好,遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進(jìn)行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態(tài)為特征的綜合征,臨床表現(xiàn)以緩慢進(jìn)展痙攣性截癱為主,癥狀多樣,多數(shù)學(xué)者將其歸于遺傳性共濟(jì)失調(diào)...詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱的患者適合懷孕嗎

A:

你好,首先要確診是否為遺傳性痙攣性截癱,如果是,最好做一下基因檢查,當(dāng)你懷孕后就可以進(jìn)行產(chǎn)前診斷了,避免遺傳給下一代。詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱預(yù)后好嗎?

A:

你好,病情緩慢進(jìn)展,最終臥床不起,因合并其他疾病而死亡。要做以下檢查:脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱怎么診斷

A:

你好,要做以下檢查:脊柱MRI檢查、顱腦CT檢查、顱腦MRI檢查、頸椎CT檢查。詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱可以并發(fā)哪些疾病?

A:

你好,應(yīng)注意長期臥床導(dǎo)致的肺部感染,褥瘡等。本病迄今為止尚無有效的預(yù)防和治療方法,也無延緩其發(fā)展進(jìn)程的方法。主要采取對癥治療,左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀,理...詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱的病因是什么

A:

你好,一般是顯性遺傳和隱性遺傳,遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進(jìn)行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態(tài)為特征的綜合征,臨床表現(xiàn)以緩慢進(jìn)展痙攣性截癱為主,癥狀多樣,多數(shù)...詳細(xì) »

Q:

如何治療遺傳性痙攣性截癱

A:

你好,本病迄今為止尚無有效的預(yù)防和治療方法,也無延緩其發(fā)展進(jìn)程的方法。主要采取對癥治療,左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀,理療和適當(dāng)運動也有幫助。   詳細(xì) »

Q:

遺傳痙攣性截癱什么時候能治療

A:

對于痙攣性截癱,采用神經(jīng)修復(fù)技術(shù)治療,改變了傳統(tǒng)療法治標(biāo)不治本、藥物依賴性、手術(shù)高風(fēng)險性等種種弊端,具有安全、高效、有效抑制神經(jīng)系統(tǒng)疾病復(fù)發(fā)等。平時要注意:...詳細(xì) »

Q:

遺傳性神經(jīng)痙攣截癱

A:

盡管脊髓損傷的治療有一定難度,但應(yīng)該及時進(jìn)一步治療,只要治療方法得當(dāng)仍有進(jìn)一步功能提高的可能。但治療方法不是吃藥,也不是針灸和按摩,因為這是一種運動功能再學(xué)...詳細(xì) »

Q:

醫(yī)院診斷我是遺傳性痙攣截癱

A:

這種情況有多長時間了?遺傳性疾病沒有好的治療方法要積極的治療改善病情的情況的。詳細(xì) »

Q:

沒有家族史,診斷為遺傳性痙攣性截癱伴薄胼...

A:

病例分析:請?zhí)峁┰敿?xì)的病史資料,建議康復(fù)??漆t(yī)院行康復(fù)系統(tǒng)康復(fù)治療意見建議:建議康復(fù)專科醫(yī)院行康復(fù)系統(tǒng)康復(fù)治療詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣截癱?

A:

這個可來北京的大學(xué)的第三醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查看.詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱

A:

這藥國家監(jiān)管的很嚴(yán)格,就算是國外進(jìn)口的,也不多,您最好是咨詢正規(guī),有生產(chǎn)說明書的醫(yī)院!詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱吃什么藥

A:

你好,你說的情況是有兩腿無力走路不方便,右腳兩個腳趾疼痛的情況,這個情況建議使用左旋多巴,巴氯芬可來改善病變的情況,同時配合中藥做調(diào)節(jié)治療為宜.詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱可以治愈嗎?或者有什么藥...

A:

由于生物科技的進(jìn)步,干細(xì)胞移植是目前國內(nèi)外治療顱腦、脊髓損傷的一種先進(jìn)技術(shù),干細(xì)胞移植后可分化成神經(jīng)元以替代局部已受損的神經(jīng)細(xì)胞,且能分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子和...詳細(xì) »

Q:

如何確定是否遺傳性痙攣性截癱

A:

你好這個情況要積極進(jìn)行檢查確定情況ct顯示四腦室擴(kuò)大枕大池大,這個要考慮是否有因為積水的原因?qū)е碌摹?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/501102882.html">詳細(xì) »

Q:

腦神經(jīng)痙攣會遺傳嗎?

A:

有一定的遺傳因素1詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱可以醫(yī)治嗎?

A:

可靠。本病是脊髓型中最常見的一種。發(fā)病機(jī)理未明,病變主要累及脊髓的雙側(cè)皮質(zhì)脊髓束,尤其在上胸段以下明顯。遺傳方式有常染色體顯性遺傳及隱性遺傳兩種?;颊咭话隳?..詳細(xì) »

Q:

遺傳性痙攣性截癱會越來越嚴(yán)重嗎?

A:

你好朋友遺傳性痙攣性截癱和癱瘓關(guān)系不大的啊,你放心吧詳細(xì) »

Q:

我是一個遺傳性痙攣截癱的病人

A:

我想要活著我想要治病因為我家里人不給我治病家里人是怎么想的呢!如果是可以治愈的為什么不治呢!最后祝您身體健康!加油!詳細(xì) »

Q:

腦血管痙攣可以痊愈嗎會不會遺傳

A:

發(fā)燒得了腦血管痙攣,怎么會有這樣的診斷,是醫(yī)生說的嗎。發(fā)燒可以出現(xiàn)高熱驚厥,那不是腦血管痙攣。如果你說的是高熱驚厥,那你可以放心,這個病不會遺傳,小時候的病...詳細(xì) »

Q:

小兒遺傳性痙攣性截癱吃什么藥

A:

小兒遺傳性痙攣性截癱治療  目前無特效治療方法。根據(jù)病情可進(jìn)行跟腱延長或內(nèi)收肌松解術(shù),盡管病情仍在進(jìn)展,但手術(shù)治療至少可以延緩病程進(jìn)展數(shù)年。詳細(xì) »

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