- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥的治療：本病無特殊治療，先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉缺如的治療目前尚沒有有效的方法，本病為非進行性疾病，所產(chǎn)生的功能程度也各不相同，可根據(jù)具體情況做必要的治療，如運用支具矯形和進行肌肉鍛煉。對單塊肌...詳細»
- Q:
- A:
良性先天性肌弛緩綜合征的診斷：根據(jù)出生后嬰兒期即有大多數(shù)肌肉張力減弱，肌無力表現(xiàn)，感覺存在，無明顯肌萎縮，腱反射消失或減低，病情無進展性，且多能隨年齡增長逐...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀無性別差異，大多數(shù)自嬰兒期即發(fā)現(xiàn)全身肌肉松弛無力，以近端肌肉受累重于遠端，下肢重于上肢，不能抬頭是最早引起家長和醫(yī)生重視的表現(xiàn)，...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動，常常是因下運動神經(jīng)元及其損害所致，前角細胞及腦干運動神經(jīng)核損害時肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
勞逸結合，不要強行性功能鍛煉，因為強行性功能鍛煉會因為骨骼肌疲勞，不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的修復和再生。合理調配飲食結構,先天性肌肉萎縮患者要高能量、...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉應選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經(jīng)過合理的營...詳細»
- Q:
- A:
神經(jīng)源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外，還常伴有白內障等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。發(fā)病率為13.5/1...詳細»
- Q:
- A:
算是比較嚴重的疾病。先天性肌強直與強直性肌營養(yǎng)不良的治療原則相同，對局麻藥、抗心律失常藥反應較好，這類藥物主要對鈉通道起抑制作用，對氯通道的作用不清。美西律...詳細»
- Q:
- A:
治療疾病都沒有什么絕對的特效藥，一般是對癥治療，肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀，避用某些藥物，防止肌強直癥狀加重以及根據(jù)疾病類型作出不同處理。采用...詳細»
- Q:
- A:
你好，診斷：肌肉缺如較容易診斷，部分患兒表現(xiàn)為肌張力低下、肌力差，甚至部分肌群癱瘓。詳細»
- Q:
- A:
你好，病因不明，患者應及時到醫(yī)院就診，對癥下藥。平時注意多喝水、多休息。詳細»
- Q:
- A:
你好，臨床表現(xiàn)：肌肉缺如多伴有其它的畸形，表現(xiàn)多種多樣。比如，肱二頭肌完全性缺如可造成屈肘困難，股四頭肌缺如可造成伸膝困難等等，常見的肌肉缺如有掌長肌、大魚...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運動神經(jīng)元病、重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌肉缺如是一種發(fā)育性畸形，其特點是因某塊肌肉缺如后所表現(xiàn)的功能障礙。詳細»
- Q:
- A:
你好，宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食。少吃油膩上火的食物，注意多做運動。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病多為散發(fā)，有少數(shù)家族性的病例報道?；颊邞皶r到醫(yī)院就診，對癥下藥。詳細»
- Q:
- A:
你好，檢查：X線檢查僅見骨和肌肉萎縮。患者應及時到醫(yī)院就診，對癥下藥。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
你好，預防方法：暫無有效預防措施。應早發(fā)現(xiàn)、早治療。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸，這個病是因一側胸鎖乳突肌攣縮而形成，以患兒頭向一側傾斜，顏面旋向健側和面部畸形為特征的一種先天性疾患。建議您對于一周歲以內的嬰兒患者，采用扳...詳細»
- Q:
- A:
你好，如由于某種肌肉缺如而不造成功能障礙者，一般無需治療，如影響功能者，可作其它肌腱移位術，以維持功能。詳細»
- Q:
- A:
你好，臨床表現(xiàn)：肌肉缺如多伴有其它的畸形，表現(xiàn)多種多樣。比如，肱二頭肌完全性缺如可造成屈肘困難，股四頭肌缺如可造成伸膝困難等等，常見的肌肉缺如有掌長肌、大魚...詳細»
- Q:
- A:
你好，注意宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食。少吃油膩上火的食物，注意多做運動。詳細»