- Q:
- A:
這種情況應(yīng)該是有肌肉萎縮的情況引起的建議到醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查看看是什么原因引起的詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好生活中在肌無力的影響下各個(gè)肌肉都會(huì)出現(xiàn)蹭而且表現(xiàn)出的癥狀也不相同眼外肌受累患者還會(huì)表現(xiàn)出復(fù)視眼球轉(zhuǎn)動(dòng)障礙面肌無力的患者表情僵硬笑起來不自然另外患者還會(huì)出...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，新生兒重癥肌無力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這時(shí)候要是情況比較要中可以進(jìn)行膀胱造瘺，但是手術(shù)的時(shí)候一定要注意進(jìn)行妥善周到的護(hù)理，穿刺造婁方法簡(jiǎn)單損傷小適合大部分病人，手術(shù)的方法適用于前列腺、膀胱、尿道...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力的首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常。上瞼下垂為常見的初發(fā)癥狀，約占86%。晨起較好，至下午或...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌無力的癥狀： 1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對(duì)3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達(dá)73％?？梢娪谌魏文挲g，尤以兒童多見。早期多...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)玻女性發(fā)病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好,重癥肌無力早期癥狀全身無力：從外表看來好皮好肉的,也沒有肌肉萎縮,好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力,肩不能抬,手不能提,蹲下去也是很困難.希望...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現(xiàn)不太明顯，主要有一下幾個(gè)方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現(xiàn)為一側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視，經(jīng)睡眠休息后可緩解或消失，覺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
屬于自身免疫疾病，切除胸腺也是為了改善重癥肌無力。眼下這種情況除了在呼吸機(jī)支持下使用增強(qiáng)肌力的藥物外，同時(shí)還要使用免疫制劑，丙球等，期待奇跡出現(xiàn)。這個(gè)過程感...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，少數(shù)患者有家族史。起病隱匿，整個(gè)病程有波動(dòng)，緩解與復(fù)發(fā)交替。晚期患者休息后不能完全恢復(fù)。多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠藥物維持。少數(shù)病例可自然緩解。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國(guó)...詳細(xì) »
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- A:
你好：（一）肌萎縮側(cè)索硬化癥（簡(jiǎn)稱ALS）是前角細(xì)胞病變運(yùn)動(dòng)神經(jīng)源性損害延髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核或椎體束進(jìn)行性損害引起的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性麻痹.（肌電圖檢查提示：神經(jīng)源...詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的人眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲...詳細(xì) »
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- A:
經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療這樣要到福利去問了吧忽忽詳細(xì) »
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- A:
您好，重癥肌無力危象根據(jù)誘發(fā)危象病因不同。而分為：1.肌無力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、創(chuàng)傷、減量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽無力而危及生命。2.膽堿...詳細(xì) »
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- A:
你好，重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌...詳細(xì) »
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- A:
看看侵犯了那個(gè)肌肉.可以有四肢無力.呼吸肌無力造成的呼吸困難.還有眼肌無力.比如你快速做睜眼和閉眼的動(dòng)作時(shí),就會(huì)感覺最后卻做不了.詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力患者肌無力的顯著特點(diǎn)是每日波動(dòng)性，肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累...詳細(xì) »
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- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,研究發(fā)現(xiàn)在90%重癥肌無力病人血清中測(cè)出獨(dú)特的抗乙酰膽堿受體的抗體,此抗體在重癥肌無力發(fā)病機(jī)制中的作用,減少有功能的乙酰膽堿...詳細(xì) »
- Q:
- A:
社會(huì)進(jìn)步，外界環(huán)境的污染成了必然，而重癥肌無力的發(fā)生也與這種因素有關(guān)，當(dāng)感染胸腺慢病毒后，免疫功能就會(huì)低下，重癥肌無力就有可能發(fā)生。過度勞累 過度勞累以及...詳細(xì) »
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- A:
你好，鑒于你所說情況，對(duì)于重癥肌無力主要是表現(xiàn)為眼睛睜不開、乏力、進(jìn)食噴射建議如果有類似癥狀不適需要及時(shí)的去醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科診斷治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力的癥狀主要有：面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力，頸肌受損時(shí)抬頭困難。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端。呼吸肌、膈...詳細(xì) »
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- A:
一般情況下重癥肌無力主要是運(yùn)動(dòng)后肉無力根據(jù)你的情況目前你的情況不好說是哪種疾病因?yàn)槟闾峁┑馁Y料很少而且甲亢和重癥肌無力有明顯不同的變現(xiàn)詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好最好不要生孩子因?yàn)樵谌焉锲陂g有可能使病情加重另外治療重癥肌無力服用的藥物對(duì)胚胎發(fā)育也有可能影響建議你及時(shí)接受治療祝你健康詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，重癥肌無力主要表現(xiàn)為部分或全身骨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細(xì) »