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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，早期癥狀表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、易疲勞、吞咽困難、復(fù)視、上瞼下垂等。 1. 肌肉無力：常從眼部、面部肌肉開始，如眼瞼下垂、表情淡漠，隨后可發(fā)展至四肢、頸部等。 2. 易疲勞：稍微活動后就感到極度疲倦，休息后能有所緩解。 3. 吞咽困難：在進(jìn)食時可能會感到吞咽費(fèi)力，甚至出現(xiàn)嗆咳。 4. 復(fù)視：看東西出現(xiàn)重影，影響正常視覺。 5. 上瞼下垂：單側(cè)或雙側(cè)上眼瞼下垂，遮擋部分視線。 6. 聲音嘶啞：發(fā)音變得低沉、含糊不清。 如果出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，通過相關(guān)檢查明確診斷。重癥肌無力雖然會給生活帶來不便，但早期診斷和治療有助于控制病情，提高生活質(zhì)量。

用兩只眼一起看，一個東西看成兩個;若遮住一只眼，則看到的是一個。年齡很小的幼兒對復(fù)視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使復(fù)視消失而看得清楚，嚴(yán)重者還可表現(xiàn)為斜視。眼瞼下垂，即眼肌型重癥肌無力。特別是兒童重癥肌無力患者幾乎全部眼肌型的。成人早期癥狀除眼肌受累外，上下肢肌無力。重癥肌無力危害很大，建議盡快治療。

年齡：33歲，性別：女，最近感覺渾身的沒勁，現(xiàn)在連上二樓的勁都沒有了，已經(jīng)兩周沒有出門了。你好，重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無力，易造成嚴(yán)重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發(fā)展至后期階段會導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命。

重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常。上瞼下垂為常見的初發(fā)癥狀，約占86%。晨起較好，至下午或晚上癥狀變重。一般先一眼起病，經(jīng)過一段時間，另眼也可發(fā)病，重者雙眼發(fā)生上瞼下垂，但可有程度不同。重癥肌無力上瞼下垂常表現(xiàn)如下特征：令患者多次眨眼，則出現(xiàn)肌肉活動力逐漸減弱，上瞼下垂，瞼裂變小。

重癥肌無力早期癥狀1.全身無力：從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;2.眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。3.復(fù)視：即視物重影。4.吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進(jìn)。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。5.咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連咬饅頭也感到費(fèi)力。6.說話鼻音，聲音嘶?。壕拖窕剂藗L(fēng)感冒似的。。。。。最好去醫(yī)院確診