- Q:
- A:
重癥肌無力它是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。它主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿能受體受損引起。他最主要的臨床表現(xiàn)主要為部分和全...詳細»
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- A:
一線治療方案為西藥?？鼓憠A脂酶抑制劑，所有的重癥肌無力患者均應當給予抗膽堿脂酶抑制劑的治療，最常用的藥物是，臭吡斯的明，臭吡斯的明這個藥物它的作用持續(xù)時間是...詳細»
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- A:
肌無力癥狀具有波動性，根據(jù)受理范圍和病情的嚴重程度，可以分為1型眼肌型，2A型，在眼肌型當中1型也就是單純的眼肌型當中，可以有10%到20%的患者是可以治愈...詳細»
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- A:
重癥肌無力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應該是一個后天獲得性的，一個自身免疫性的疾病，目前絕大多數(shù)的，占主導地位的一個說法，胸腺由于某些原因，一個變化...詳細»
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不會遺傳，該病不是遺傳病，肌無力的診斷，包含以下幾個方面一、根據(jù)受累肌群的乏力表現(xiàn)，為早晨較輕，下午或傍晚加重，休息后可恢復的特點，如果神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常發(fā)...詳細»
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- A:
甲亢可以誘發(fā)、加重重癥肌無力重癥肌無力的病因。重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙，獲得性自身免疫性疾病。自身免疫性疾病，是比較常見的，但是發(fā)病原因尚不明...詳細»
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- A:
年輕女性全身型重癥肌無力患者，對抗膽堿酯酶藥治療反應不滿意者，約70%的患者在術(shù)后癥狀緩解或者治愈。但是病情仍可能反復的，乙酰膽堿受體抗體，是所有的重癥肌無...詳細»
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- A:
不是遺傳病。需要注意：一、患者出院后堅持按時服藥，不可隨意更改藥物劑量與用法，隨身帶有卡片，包括年齡、性別、住址、診斷證明、目前所有藥物及劑量，以便必要時參...詳細»
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- A:
你好，肩周炎的臨床表現(xiàn)一般是肩部的疼痛伴，關節(jié)活動障礙，以及肩部肌肉萎縮無力。可以到當?shù)蒯t(yī)院中醫(yī)科做一下，電針，艾灸，刺絡拔罐，按摩，熱療等對癥處理，加快病...詳細»
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一般極少出現(xiàn)降脂藥誘發(fā)肌無力。一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就...詳細»
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- A:
你好，很高興為你解答問題，肌無力屬于神經(jīng)肌肉疾病，是一種特殊的疾病，焦慮癥不引起肌無力，焦慮癥是一種精神心理疾病，可以有各種癥狀，比如說緊張，煩躁，瀕死感，...詳細»
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- A:
不會遺傳的，此外，重癥肌無力的免疫病理過程，有補體參與，提上瞼肌的補體調(diào)節(jié)蛋白表達要少于其他骨骼肌，補體調(diào)節(jié)蛋白可以抑制補體功能，如果補體調(diào)節(jié)蛋白表達少，就...詳細»
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- A:
可以的，建議長期服用糖皮質(zhì)激素，堅持一段時間，它主要用于抗膽堿脂酶抑制劑的，效果不太滿意或者患者做了胸腺切除手術(shù)以后，畢竟有惡化的患者，這個藥物糖皮質(zhì)激素的...詳細»
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- A:
可能會的。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起的?？鼓憠A脂酶抑制劑，所有的...詳細»
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- A:
重癥肌無力是獲得性的，自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。它臨床上主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的病理性的易疲勞和持續(xù)的肌無力，病人對于運動的耐受是明顯的下降，當連續(xù)活動后肌...詳細»
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- A:
不能，老年性的預后差，重癥肌無力他在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性的易疲勞或者持續(xù)的肌無力，病情具有波動性，在臨床上分為四大類型，其中中度全身型、急進快...詳細»
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- A:
一般不會重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，與自身的免疫無關，第二類是自身免疫性疾病誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞，妊娠分娩等，重癥肌無力的真...詳細»
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- A:
不一定的，單憑癥狀診斷重癥肌無力。在早晨剛起床以后或者說經(jīng)歷過一段時間的休息以后機無力的癥狀是得到明顯的減輕的，這種現(xiàn)象被稱之為晨清木重，重癥肌無力的病人全...詳細»
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- A:
肌無力患者中有65%到80%有胸腺增生，10%到20%伴發(fā)胸腺瘤，胸腺摘除手術(shù)之后，一般來說它有一個特點，就是剛開始的時候，三五天之內(nèi)他明顯的好轉(zhuǎn)，但是由于...詳細»
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- A:
面神經(jīng)麻痹就是我們常說的面癱，他是因顱孔內(nèi)面神經(jīng)非特異性炎癥所致的周圍性面癱。它的病因還不是特別明確，但是由于面神經(jīng)管只能容納面神經(jīng)通過，所以面神經(jīng)一但出現(xiàn)...詳細»
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- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，重癥肌無力患者可以表現(xiàn)為上瞼下垂，眼球活動受限，復視，吞咽困難，構(gòu)音不清表情缺失，眼外肌以及...詳細»
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- A:
腦梗塞不會引起眼部肌無力。重癥肌無力是一種表現(xiàn)為肌肉神經(jīng)傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床特征為一部份或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動后加劇，休息后減輕。...詳細»
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- A:
婦女懷孕有的的確會加重肌無力的癥狀，有的有過分娩經(jīng)歷的患者認為只要身體素質(zhì)好，提前做好各方面的準備，控制好病情應該沒有問題，可以使用免疫抑制劑控制好病情，如...詳細»
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- A:
可以緩解，但不能治愈。肌無力無力治療首先應該避免過度的疲勞，忌用有害藥物，如鏈霉素等，使用抗膽堿酯酶劑，腎上腺皮質(zhì)激素，免疫抑制劑等。血漿置換療法可以去除病...詳細»
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- A:
一般不會，重在預防：第一，給予患者高蛋白、高維生素、高熱量、高鉀、高鈣的飲食，以補充營養(yǎng)，減少糖皮質(zhì)激素治療的副作用，抗膽堿酯酶制劑常用的新斯的明，從小劑量...詳細»
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- A:
可以生育的，但是前提是病情得到控制情況下。首先要有樂觀的生活態(tài)度,有助于康復。振奮精神，保持情志舒暢，精神情志活動與人體的生理變化有密切關系，精神舒暢精神愉...詳細»
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- A:
可能會誘發(fā)。肌無力是人類疾病中發(fā)病原因研究的最清楚代表性的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭突觸后乙酰膽堿受體受累，治療需要首先針對可能伴發(fā)的惡性腫瘤，同時采用...詳細»
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- A:
大都能治愈。低鉀血癥是可以治愈的，但是如果是比較少見的周期性麻痹引起的低鉀血癥，是不能根治的，可能會隨時復發(fā)。所以平時要進行補鉀治療，建議平時使用富含鉀的食...詳細»