- Q:
- A:
一般眼部肌肉無(wú)力，一般多見(jiàn)于重癥肌無(wú)力或者神經(jīng)病變等，一般需要檢查清楚，建議患者去醫(yī)院檢查下，需要使用藥物治療，適當(dāng)滋養(yǎng)神經(jīng)治療，注意多休息，不要?jiǎng)诶郏奂?..詳細(xì)»
- Q:
- A:
癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈，有的患者可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力對(duì)患者的傷害較大，而且治療上存在一些艱難。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。而重癥肌無(wú)力...詳細(xì)»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò)，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無(wú)力樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力危象應(yīng)對(duì)癥治療，對(duì)于肌無(wú)力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1mg V.D,日總量6mg；膽堿能危象：立即停用抗膽堿酯酶藥，阿托...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.血中AChR抗體測(cè)定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-銀環(huán)蛇毒素)標(biāo)記AChR進(jìn)行放射免疫測(cè)定。亦可用人AChR作為抗原，測(cè)定AChR抗體，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，肌無(wú)力綜合征的診斷通常需要根據(jù)臨床表現(xiàn)以及實(shí)驗(yàn)室檢查來(lái)獲得，其中實(shí)驗(yàn)室檢查包括胸部X線或CT檢查、血清相關(guān)抗體水平檢測(cè)，以及神經(jīng)電生理檢查等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，關(guān)于肌無(wú)力綜合征的治療，癥狀性治療方面可以應(yīng)用乙酰膽堿釋放增強(qiáng)劑，但在一些嚴(yán)重病例中，血清交換與免疫球蛋白可以考慮應(yīng)用。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力患者，首先應(yīng)該保持心平氣和的，不能太過(guò)焦慮，應(yīng)該多出去加強(qiáng)鍛煉，多接觸外界，參加集體活動(dòng)是對(duì)病情很好的，如：籃球等多人運(yùn)動(dòng)，既加強(qiáng)了鍛煉，又...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：常受累的是眼外肌、面都表情肌和咀嚼肌受累、頸肌受累、肌無(wú)力癥狀表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累、四肢肌群受累、延髓肌(包括吞咽肌)受累等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
女，28歲，3年前因患重癥肌無(wú)力（眼肌型）行胸腺切除術(shù)，1年前生1女兒，現(xiàn)恢復(fù)良好。1、首先重癥肌無(wú)力不是遺傳疾病，目前此病發(fā)病機(jī)制尚未研究清楚，故沒(méi)有什么...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不是眼肌型重癥肌無(wú)力，是很常見(jiàn)的。與面神經(jīng)有關(guān)，春困秋乏夏打盹，原因與季節(jié)相應(yīng)的臟腑功能有關(guān)。單眼瞼癥狀，應(yīng)考慮大腦檢查，結(jié)合針灸及中藥治療，會(huì)用好的作用。詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.呼吸困難的治療是比較常見(jiàn)的重癥肌無(wú)力治療方法。病人出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力的時(shí)候，排痰困難，常易合并肺部感染并可以出現(xiàn)呼吸困難。故一旦發(fā)生肺部感染，應(yīng)及早采取抗感...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對(duì)這種病，目前世界上還沒(méi)有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
象您這種情況，需要去醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診檢查，根據(jù)病情程度選擇藥物做持續(xù)治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肌無(wú)力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見(jiàn).具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視等,或全身肌肉同時(shí)受累,疲勞后加重,休息后部分恢復(fù),朝輕夕重.受...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無(wú)力能活10年首先，需要根據(jù)每一位重癥肌無(wú)力患者的實(shí)際病情而定，如果病情發(fā)展惡化，發(fā)生肌無(wú)力危象，可能會(huì)危及到生命，具體的生存期要根據(jù)每個(gè)人情況來(lái)定。...詳細(xì)»
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- A:
重癥肌無(wú)力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數(shù)病人經(jīng)過(guò)治療可以達(dá)到臨床痊愈（即病人的臨床癥狀和體征消失,和正常...詳細(xì)»
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- A:
你好，這種情況，一般比較難痊愈的，建議到上級(jí)醫(yī)院檢查治療詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。肌營(yíng)養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無(wú)力。建議患者早日到正規(guī)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，這樣的情況考慮還是需要進(jìn)一步檢查看看。在醫(yī)生的指導(dǎo)下準(zhǔn)確進(jìn)行相關(guān)治療比較放心。祝您健康詳細(xì)»
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- A:
肌無(wú)力是一種感覺(jué)或臨床癥狀，而且我們對(duì)此并不陌生。當(dāng)勞動(dòng)、走路、大病初愈時(shí)，都會(huì)有肌肉無(wú)力感覺(jué)，但這種感覺(jué)會(huì)隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無(wú)力是一種慢性疾病，生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥...詳細(xì)»
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- A:
你好，重癥肌無(wú)力的病因主要是由于先天稟賦不足，勞倦久病傷脾，素體脾胃虛弱以及飲食思慮傷脾等原因造成的肌肉萎軟。而眼肌、咽喉肌、呼吸肌、四肢肌的萎軟無(wú)力就會(huì)造...詳細(xì)»
- Q:
- A:
病因；先天不足，后天失養(yǎng)。乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由； 感染；細(xì)菌或病毒感染，可為治病誘因?！ ≈卸?；使用某些藥物，如鏈霉素，慶大霉素等，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個(gè)常見(jiàn)證型，根據(jù)“虛則補(bǔ)之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補(bǔ)益氣血、滋補(bǔ)肝腎、溫陽(yáng)補(bǔ)腎為基...詳細(xì)»
- Q:
- A:
身體內(nèi)有種正常人不該有的抗體這種抗體破壞肌肉上的“乙酰膽素接受體使肌肉無(wú)法順利地接受神經(jīng)的指揮而動(dòng)作進(jìn)行性肌無(wú)力治療：用抗膽素脂治療;用類固醇治療免疫抑制治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，重癥肌無(wú)力是肌肉和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢連接處出現(xiàn)問(wèn)題，目前西醫(yī)上沒(méi)有好的辦法，可以通過(guò)飲食和中醫(yī)調(diào)理一下，適合的飲食有高蛋白的食品。詳細(xì)»