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眼肌型重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，其導(dǎo)致視疲勞的原因較多，如神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、乙酰膽堿受體受損、自身抗體作用、肌肉無(wú)力易疲勞、神經(jīng)調(diào)節(jié)異常等。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療及其他治療方式。 1. 神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙：重癥肌無(wú)力患者的神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿釋放減少或受體功能異常，影響肌肉收縮，導(dǎo)致視疲勞。 2. 乙酰膽堿受體受損：自身免疫反應(yīng)破壞乙酰膽堿受體，使神經(jīng)沖動(dòng)無(wú)法有效傳遞給肌肉，造成肌肉無(wú)力和疲勞。 3. 自身抗體作用：體內(nèi)產(chǎn)生的抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭相關(guān)成分，干擾正常信號(hào)傳導(dǎo)，引起肌肉功能障礙。 4. 肌肉無(wú)力易疲勞：眼部肌肉力量不足，長(zhǎng)時(shí)間用眼難以維持正常功能，出現(xiàn)疲勞感。 5. 神經(jīng)調(diào)節(jié)異常：神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)眼部肌肉的調(diào)節(jié)失衡，也會(huì)加重疲勞癥狀。 總之，眼肌型重癥肌無(wú)力的視疲勞癥狀是由多種因素共同作用導(dǎo)致的?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療，同時(shí)注意休息，避免過(guò)度用眼。

重癥肌無(wú)力對(duì)患者的傷害較大，而且治療上存在一些艱難。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。病嬰中無(wú)乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。而重癥肌無(wú)力患者在平時(shí)飲食應(yīng)該注意不能過(guò)饑或過(guò)飽，同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng)，不能偏食。少食寒涼：避免食用芥菜、蘿卜、綠豆、海帶、紫菜、西洋菜、黃花菜、劍花、西瓜、苦瓜之寒涼品。

你好，治療原則：避免過(guò)度疲勞；忌用一切妨礙神經(jīng)-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質(zhì)激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療；血漿交換療法；重癥肌無(wú)力合并危象搶救原則。對(duì)抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時(shí)，應(yīng)早合用或單用激素治療。祝健康！

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。

患者首發(fā)癥狀常為一側(cè)或雙側(cè)眼外肌麻痹，如上瞼下垂、斜視和復(fù)視，重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累。面部及咽喉肌受累時(shí)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容;連續(xù)咀嚼無(wú)力、飲水嗆咳、吞咽困難;說(shuō)話帶鼻音、發(fā)音障礙等。