重癥肌無力是什么???
最近我有個表哥因?yàn)榛剂耸裁粗匕Y肌無力入院治療了我們都很擔(dān)心他也很奇怪這個什么重癥肌無力的到底是什么病的我們以前聽所未聽聞所未聞重癥肌無力到底是啥子部
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回答5
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劉輝東 醫(yī)師
贛州市于都縣第二人民醫(yī)院
二級乙等
內(nèi)科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機(jī)制、癥狀、診斷方法、治療手段和日常注意事項(xiàng)等都值得關(guān)注。 1.發(fā)病機(jī)制:自身免疫系統(tǒng)異常,產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體,導(dǎo)致信號傳遞障礙。 2.癥狀:常見的有眼皮下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法:包括新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測、重復(fù)神經(jīng)電刺激等。 4.治療手段:常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)磷酰胺等。胸腺切除對部分患者也有效。 5.日常注意:避免勞累、感染,保持良好的生活習(xí)慣,定期復(fù)查。 重癥肌無力雖然會給患者帶來諸多不便,但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理,患者的生活質(zhì)量可以得到有效改善。
2024-12-12 11:16
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病,還有重癥肌無力眼病,患者通常都容易疲勞,主要的原因是因?yàn)樯窠?jīng)無法有效的把其訊號傳至肌肉所引起的。由於每個人受影響的肌肉不同,臨床癥狀也就不相同。有百分之九十的病人,眼睛周遭的肌肉會受影響,於是出現(xiàn)眼皮下垂貨復(fù)視的現(xiàn)象
2015-12-04 10:55
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重。目前國內(nèi)治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動能力。如果還有什么疑問,您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。
2015-12-04 08:34
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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別亂吃!西醫(yī)治療未必有用,建議你試試正規(guī)的中醫(yī)推拿及針灸試試,應(yīng)該可以有一定的緩解。重癥肌無力的診斷應(yīng)該來說還是較為肯定的。但是治療總的來說,還是很全面。
2015-12-04 08:32
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8~20/10萬,患病率為50/10萬,我國南方發(fā)病率較高。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
2015-12-04 03:09
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