先天性神經(jīng)性重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎?女性遺傳幾率多大?
請(qǐng)問(wèn)先天性神經(jīng)性重癥肌無(wú)力會(huì)不會(huì)對(duì)遺傳后代,是否會(huì)歌帶翼船,女性幾率是多少?
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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先天性神經(jīng)性重癥肌無(wú)力有一定的遺傳傾向,但并非絕對(duì)遺傳。遺傳幾率受多種因素影響,包括基因類(lèi)型、家族病史、環(huán)境因素等。 1.基因類(lèi)型:部分基因突變與該病相關(guān),如某些特定的染色體異常。 2.家族病史:若家族中有多人患病,遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)增加。 3.環(huán)境因素:感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)等外界因素可能誘發(fā)或加重病情。 4.性別差異:女性遺傳幾率相對(duì)男性可能稍高,但個(gè)體差異較大。 5.其他因素:個(gè)體的免疫系統(tǒng)狀態(tài)、生活方式等也可能對(duì)遺傳風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生影響。 總之,先天性神經(jīng)性重癥肌無(wú)力的遺傳并非簡(jiǎn)單的確定性事件。有家族病史者應(yīng)提高警惕,定期進(jìn)行檢查。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過(guò)專(zhuān)業(yè)的診斷和治療來(lái)控制病情。
2024-12-12 06:25
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力目前主要通過(guò)藥物治療維持病情不被惡化,疾病會(huì)有一定的遺傳幾率,并且過(guò)度悲傷、生氣、感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重?;颊邞?yīng)引起注意。重癥肌無(wú)力要注意預(yù)防感冒,感染,同時(shí)有健康的生活習(xí)慣,良好的飲食方式,這些都是簡(jiǎn)單的預(yù)防重癥肌無(wú)力的方法。消除重癥肌無(wú)力癥狀,重在有效治療,病人情況可以考慮中醫(yī)治療或中西醫(yī)方法治療對(duì)患者病情恢復(fù)有益。長(zhǎng)期服用激素藥物會(huì)給患者帶來(lái)嚴(yán)重的副作用,根據(jù)病人的情況可以試試中醫(yī)治療,堅(jiān)持服用一段時(shí)間病情會(huì)有很大的好轉(zhuǎn),平時(shí)也要多多休息,不要過(guò)于疲勞,尤其對(duì)著電腦的時(shí)間一定要減少,多喝水,保持一段時(shí)間病情就會(huì)有所好轉(zhuǎn)。希望能幫到您,祝早日康復(fù)。
2015-11-28 04:05
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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該病遺傳傾向非常小,大可放心?,F(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。如果還有什么疑問(wèn),您也可以點(diǎn)擊在線咨詢了解更多。
2015-11-27 17:18
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無(wú)力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無(wú)力).重癥肌無(wú)力可發(fā)生于任何年齡,從臨床和有關(guān)資料來(lái)看,發(fā)病年齡有兩個(gè)高峰期,一是10歲以下人群,占總發(fā)病人數(shù)的40%左右;二是20—30歲人群占總發(fā)病人數(shù)的40%左右,而且女性多于男性,男女比例為:2:3.隨著年齡的增加,重癥肌無(wú)力的發(fā)病的年齡亦有改變,女性病例從20—35歲發(fā)病最多;男性從40—55歲發(fā)病最多.重癥肌無(wú)力是慢性病,需長(zhǎng)時(shí)間的治療,即使是經(jīng)過(guò)治療已達(dá)到臨床治愈,仍需堅(jiān)持1-2年的治療才能徹底治愈,因此,病情穩(wěn)定者,可以邊治療,邊讀書(shū)工作,青年可以結(jié)婚,女性也可以生育.因此,你所說(shuō)的“先天性神經(jīng)性重癥肌無(wú)力”是由遺傳因素作用的,像前面所講的“MG家族型”的那樣,遺傳給后代的可能性事存在的.女性的發(fā)病率較男性要高!
2015-11-27 14:21
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,細(xì)胞免疫依賴及補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病.病變主要累及神經(jīng)-肌肉突觸后膜上乙酰膽堿受體.臨床特征為部分或全身骨骼肌易疲勞,呈波動(dòng)性肌無(wú)力,具有活動(dòng)后加重,休息后減輕和晨輕暮重等特點(diǎn).重癥肌無(wú)力患者常見(jiàn)胸腺異常,約15%的重癥肌無(wú)力患者合并胸腺瘤,約70%的重癥肌無(wú)力患者有胸腺肥大,淋巴濾泡增生.重癥肌無(wú)力患者的HLA(B8,DR3,DQB1)基因型頻率較高,提示發(fā)病可能與遺傳因素有關(guān).
2015-11-27 10:20
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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王毅
主任醫(yī)師 教授
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院
擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»
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梁建輝
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院
擅長(zhǎng):各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重 詳情»
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劉萍
主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng):主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工 詳情»
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