- Q:
- A:
你好，在康復這個過程中注意休息好，而且藥提高免疫力，千萬不要感冒，平時絕不能劇烈運動，可以慢慢增加運動量，根據(jù)情況,考慮是心肌炎的可能，建議定期檢查心肌酶和...詳細»
- Q:
- A:
戒煙酒及辛辣食物，不食煙熏、油炸、火烤、臘制腌制菜，自覺改變不良生活方式及不良嗜好。詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良是可以治療的?，F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質量。建議...詳細»
- Q:
- A:
這種情況是可以到醫(yī)院進行營養(yǎng)神經(jīng)和肌肉的治療看看另外就是進行按摩針灸防止肌肉的萎縮祝你健康詳細»
- Q:
- A:
1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護。2、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞。3、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風寒，防...詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病目前尚無特效的治療方法。...詳細»
- Q:
- A:
你好據(jù)你的描述建議中醫(yī)治療祝你健康詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細»
- Q:
- A:
?、背Ｓ屑易迨?。x染色體2.病肌先累及四肢近端肌群，兩側對稱有假性肥大，下肢無力，步態(tài)搖擺，Gower's征陽性；上肢舉臂困難?！ 、称つw知覺正...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為由肢體近端開始的，兩側對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內外用西藥進行治療均無療效。這個病...詳細»
- Q:
- A:
是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細»
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細»
- Q:
- A:
治療方面到現(xiàn)在還沒有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長期臥床,增加營養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治...詳細»
- Q:
- A:
可能是肩周炎的，一般可用布洛芬、雙氯芬酸鈉（扶他林）、雙氯滅痛、英太青、戴芬、怡美力、莫比可、萘普酮等藥物部分病人可局部注射醋酸氫化考的松或醋酸曲安奈德、得...詳細»
- Q:
- A:
本病具體病因不明,目前主要有三種學說,其中一種是遺傳學說,細胞膜的遺傳性異常,導致肌酶外溢,從而使機體代謝合成更多的肌酶.除遺傳因素外,患者自身基因突變也可...詳細»
- Q:
- A:
現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題，改善生活質量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進行咨詢，找...詳細»
- Q:
- A:
病人咨詢進行性肌營養(yǎng)不良癥哪家醫(yī)院比較權威能治好你好，本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷...詳細»
- Q:
- A:
嚴重型假肥大型營養(yǎng)不良癥(DMD)常起病于2-8歲初期感走路苯拙易于跌倒不能奔跑及登樓站立時脊髓前凸腹部挺出兩足撇開步行緩慢搖擺呈特殊的“鴨步”步態(tài)當由仰臥...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細»
- Q:
- A:
您好！肌營養(yǎng)不良的早期臨床癥狀： 雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費力；四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮；面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是神經(jīng)不能支配調節(jié)肌肉的血供營養(yǎng)所致,現(xiàn)治療除神經(jīng)營養(yǎng)藥外可采用中藥增強改善神經(jīng)血液循環(huán)，神經(jīng)再生之藥興奮激活術后的神經(jīng)細胞以調節(jié)支配各種能...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥屬先天性遺傳性疾病，是遺傳基因缺陷或變異導致。目前治療尚無特效療法和根治性措施。盡管如此，還必須重視治療，中西醫(yī)結合+康復治療等，能...詳細»
- Q:
- A:
建議您試一試神經(jīng)干細胞移植治療，治愈是不可能的，因為本病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病神經(jīng)干細胞移植治療費用較高，一個療程的費用大約在5萬元左右，可以有一定程度的療效，...詳細»
- Q:
- A:
你好！進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。多發(fā)于兒童和青少年，男性多于女性。治療：本...詳細»
- Q:
- A:
你好，很高興能為你解答，如果經(jīng)濟情況允許，嘗試一下干細胞治療吧。因為這一技術目前尚不成熟，不過有一點你放心，自體干細胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認可...詳細»
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良多數(shù)預后不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能...詳細»
- Q:
- A:
是否遺傳應該進行染色體檢查，不過至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進一步確診，聽從醫(yī)師建議，生出健康寶寶。詳細»
- Q:
- A:
您好,這個不可信,不要用哦.詳細»
- Q:
- A:
你好：一、西醫(yī)目前無特殊治療方法，各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯(lián)苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖療法、腮腺素、大劑量VitE及高壓氧艙療...詳細»
- Q:
- A:
1.骨骼肌DMD患者兒童期發(fā)病，一般在4～6歲時走路易跌，奔跑困難，逐漸出現(xiàn)走路和上樓困難，下蹲站起困難。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見四肢肌力低下，肌肉萎縮，腱反射減弱...詳細»