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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要由基因突變引起，導致肌肉逐漸無力和萎縮。治療較為困難，目前無法完全治愈，但通過多種方法可以延緩病情進展、提高生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、基因治療、心理支持等。 1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能在一定程度上延緩肌肉無力的進展。使用沙丁胺醇等藥物，可能改善肌肉功能。 2.康復訓練：包括物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，維持關(guān)節(jié)活動度。 3.飲食調(diào)整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4.基因治療：處于研究階段，有望為未來的治療提供新途徑。 5.心理支持：幫助患者和家屬應對疾病帶來的心理壓力。 總之，進行性肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個綜合的過程，需要患者、家屬和醫(yī)療團隊的共同努力。雖然不能徹底治愈，但通過積極治療可以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

進行性肌營養(yǎng)不良迄今尚無特效治療辦法，以對癥支持治療為主首先你應該盡可能從事正常日?；顒?，不要長期臥床，以免加重病情。另外就是激素治療了。

你好！進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進行性肌肉疾病。臨床上以進行性加重的肌肉萎縮和無力為其主要特征。多發(fā)于兒童和青少年，男性多于女性。治療：本病目前尚無根治辦法。主要是對癥支持治療和一般處理，如增加營養(yǎng)、適度鍛煉、按摩和被動運動。做好遺傳咨詢、產(chǎn)前檢查、攜帶者的家譜分析是預防本病的重要措施。下列藥物可以使用，但均無肯定效果。1．加蘭他敏：2.5-5mg/日，每日1次肌肉注射，1月為1療程。若有效可間斷反復使用。2．肌生注射液：400-800mg/日，每日1-2次肌肉注射，1月為1療程，部分病例可改善癥狀。3．別嘌呤醇：150-300mg/日，分3次口服。3個月為l療程，其不良反應有食欲減退和惡心。4．聯(lián)苯雙酯：45mg/日，分3次口服。能抑制和減輕肌纖維壞死和變性，對肌細胞有保護作用。5．胰島素葡萄糖治療：皮下注射正規(guī)胰島素。第l周每日4U，第2周每日8U，第3周每日12U，第4周每日16U。于每日清晨注射胰島素后1小時內(nèi)口服葡萄糖50-100g。有效者可間隔2-3個月后再重復1個療程。6．其他：可選用維生素E、甘氨酸、核苷酸、ATP等。有報道用苯丙酸諾龍以促進蛋白質(zhì)合成。已有人試用地塞米松，均無肯定效果。7．中藥治療：以補氣、健脾為主。