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七歲孩子進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能治愈嗎

我孩子七歲患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良我想問(wèn)問(wèn)是否能治好三歲發(fā)現(xiàn)走路異常不能上樓梯蹲不下來(lái).小腿腓膓肌粗大..曾經(jīng)治療情況和效果,在北京兒童醫(yī)院和人民解放軍醫(yī)院治療過(guò),想知道能不能治好.需多少費(fèi)用

  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響兒童和青少年。目前無(wú)法完全治愈,但通過(guò)綜合治療可以改善癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常,引起肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。 2. 癥狀表現(xiàn):患兒會(huì)出現(xiàn)行走困難、易跌倒、肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)功能逐漸減退等癥狀。 3. 診斷方法:通過(guò)基因檢測(cè)、肌肉活檢、血清酶學(xué)檢查等明確診斷。 4. 藥物治療:如潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等,有助于緩解癥狀。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,能增強(qiáng)肌肉力量,維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 6. 飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 雖然進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前難以根治,但積極的綜合治療能提高患兒的生活質(zhì)量,延緩病情發(fā)展。家長(zhǎng)要給予孩子足夠的關(guān)愛(ài)和支持,鼓勵(lì)其積極面對(duì)疾病。

    2024-12-11 15:33
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于免疫系統(tǒng)疾病,需進(jìn)行全面的免疫系統(tǒng)檢測(cè)才能確定治療方案

    2015-11-26 17:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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