- Q:
- A:
肥厚型心肌病由于病因不明，預(yù)防較困難。超聲心動(dòng)圖檢出隱性病例后進(jìn)行遺傳資料可作研究。為預(yù)防發(fā)病應(yīng)避免勞累、激動(dòng)、突然用力。凡增強(qiáng)心肌收縮力的藥物如洋地黃類、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病由于病因不明，預(yù)防較困難。超聲心動(dòng)圖檢出隱性病例后進(jìn)行遺傳資料可作研究。為預(yù)防發(fā)病應(yīng)避免勞累、激動(dòng)、突然用力。凡增強(qiáng)心肌收縮力的藥物如洋地黃類、...詳細(xì) »
- Q:
- A:
編碼肌節(jié)蛋白基因突變導(dǎo)致的家族性肥厚型心肌病（HCM）呈常染色體顯性遺傳。如果您的母親也會(huì)有這種病，那么您患有HCM的幾率很高。致病基因攜帶者外顯時(shí)間和形式...詳細(xì) »
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- A:
您好，目前認(rèn)為，肥厚性心肌病是一種家族遺傳性常染色體隱形遺傳，跟隨染色體遺傳，幾率難以確定，所以及時(shí)的進(jìn)行檢查很重要。 1、對(duì)于肥厚性心肌病是一種原因不明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，目前認(rèn)為，肥厚性心肌病是一種家族遺傳性常染色體隱形遺傳，跟隨染色體遺傳，幾率難以確定，所以及時(shí)的進(jìn)行檢查很重要。 1、對(duì)于肥厚性心肌病是一種原因不明...詳細(xì) »
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- A:
你好；可以考慮是高血壓性心臟病，這種情況考慮是高血壓性心臟病引起的，建議你繼續(xù)服用芪藶強(qiáng)心膠囊治療，平時(shí)注意休息，密切觀察。詳細(xì) »
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- A:
你好；肥厚型心肌病是以心肌肥厚為特征根據(jù)左心室流出道，有無(wú)梗阻可分為梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病不對(duì)稱性室間隔肥厚致主動(dòng)脈瓣下狹窄者稱特發(fā)性肥厚型主動(dòng)脈瓣下...詳細(xì) »
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- A:
線粒體肌病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會(huì)累及患者眾多器官，雖然病程進(jìn)展較為緩慢，但是隨著病情發(fā)展，患者會(huì)出現(xiàn)多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術(shù)治療有適應(yīng)癥...詳細(xì) »
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- A:
你好，肥厚性心肌病是因?yàn)樾募∈鎻埵芟?，是容易?dǎo)致心慌胸悶氣短的，意見(jiàn)建議：并且這種疾病目前沒(méi)有特效的治療辦法，還有可能明顯增加猝死的幾率，目前常用的藥物是貝...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；自身免疫機(jī)制也被認(rèn)為是擴(kuò)張型心肌病的一種病因。擴(kuò)張型心肌病常被稱為原發(fā)性擴(kuò)張性心肌病，就是因?yàn)閷?dǎo)致發(fā)病的機(jī)理尚不清楚。詳細(xì) »
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- A:
你好；一般避免劇烈的體力活動(dòng)或情緒激動(dòng)，即使休息時(shí)無(wú)明顯梗阻的病人，在情緒激動(dòng)時(shí)或體力勞動(dòng)時(shí)，也可能出現(xiàn)梗阻癥狀或原有的梗阻癥狀加重。詳細(xì) »
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的病因至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產(chǎn)物，且后來(lái)發(fā)現(xiàn)該包涵體能與麻疹病毒抗體結(jié)合，但有關(guān)s-IBM與病毒感染間的關(guān)系至...詳細(xì) »
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的癥狀70%的患者首發(fā)為下肢近端無(wú)力，也可以下肢遠(yuǎn)端、上肢或四肢均勻無(wú)力起病。肌無(wú)力可對(duì)稱或不對(duì)稱，隨著病情進(jìn)展，遠(yuǎn)端肌無(wú)力可達(dá)...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性線粒體腦肌病會(huì)影響大腦的正常發(fā)育，由于線粒體代謝過(guò)程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：.腦實(shí)質(zhì)變小，腦室擴(kuò)大，可伴胼胝體發(fā)育不良和基底節(jié)空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側(cè)對(duì)稱性皮層下病變，主要在基底節(jié)、丘腦、腦干和小腦頂...詳細(xì) »
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- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對(duì)癥治療控制驚厥，加強(qiáng)心理和語(yǔ)言、智力教育，保證...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在970～980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至995年末，已有30多種與mtDN...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時(shí)期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程進(jìn)展可有智低下。其他臨床表現(xiàn)有嘔吐...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質(zhì)性較大、累及多器官的疾病，確切發(fā)病率尚無(wú)統(tǒng)計(jì)。在對(duì)本病進(jìn)行診斷之前，應(yīng)在詳細(xì)詢問(wèn)病史、家族史和進(jìn)行詳細(xì)體格檢查的基礎(chǔ)上，注意...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對(duì)癥治療控制驚厥，加強(qiáng)心理和語(yǔ)言、智力教育，保證...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在970～980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至995年末，已有30多種與mtDNA的點(diǎn)突...詳細(xì) »
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，有嘔吐、感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長(zhǎng)程的類偏頭痛樣癥狀和長(zhǎng)程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病應(yīng)做有電生理檢查、血清乳酸檢查、影像學(xué)（CT、MRI）檢查、分子生物學(xué)進(jìn)展和基因檢測(cè)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
大劑量B族維生素，如維生素B1、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進(jìn)呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對(duì)肉堿缺乏癥患兒應(yīng)給予左旋肉堿治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
暫無(wú)有效的手術(shù)可以治療本病，一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA的點(diǎn)突變相關(guān)的線粒體腦肌病被證實(shí)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會(huì)有表現(xiàn)嚴(yán)重而長(zhǎng)程的類偏頭痛樣癥狀和長(zhǎng)程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，臨床表現(xiàn)有嘔吐、感覺(jué)神經(jīng)性聽(tīng)力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長(zhǎng)程的類偏頭痛樣癥狀和長(zhǎng)程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »