- Q:
- A:
癱瘓后肌肉松施，血管擴張，血溶量不足，當然會發(fā)生低血壓，必須營養(yǎng)神經，改善神經血供，興奮神經，恢復部分神經功能才能有肌張力血壓自升。不過現在病人很危險了，痰...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病因和發(fā)病機制不清。5%～10%的病者有家族史，稱為家族性運動神經元疾病。預防：1、避免近親結婚，且要積極參加婚檢、產檢及優(yōu)生優(yōu)育的咨詢。2、避免...詳細 »
- Q:
- A:
你好！此情況建議到當地大型正規(guī)醫(yī)療機構中醫(yī)科進行就診治療觀察為宜建議應用針灸及中藥進行治療觀察，并注意積極補充營養(yǎng)及維生素，并建議向大型醫(yī)療機構咨詢干細胞移...詳細 »
- Q:
- A:
你的癥狀可能是用眼過度，當用眼過度，身體不適，眼部肌肉會不由自主地抽動，就會引起“眼跳”。這種抽動往往是由于局部支配眼部肌肉的神經纖維緊張性增高引起的。一般...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經元病是神經系統(tǒng)變性疾病，以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。這類病人以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為主。肌肉萎縮有的先...詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反應所造成。老年人患了運動神經元病應盡早到正規(guī)醫(yī)院進行治療，只有科學治療才是擺脫疾病的根本。治療疾病沒有說哪個醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經病是指免疫介導的、主要累積運動纖維的、多灶性的運動神經病。該病的主要臨床特點是非對稱性的、緩慢進展的、以上肢為主的肢體無力；感覺正?；蜉p度異常...詳細 »
- Q:
- A:
臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。運動神經元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮...詳細 »
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- A:
你好，臉紅主要是因為面部毛細血管擴張或一部分毛細血管位置表淺引起的面部現象，面部紅血絲患者面部看上去比一般正常膚色紅，這種皮膚薄而敏感，過冷、過熱、情緒激動...詳細 »
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- A:
您好，運動神經元病是脊髓前角變性引起的，早期表現很多樣最常見的是手部肌肉的無力和萎縮詳細 »
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這種情況應該是講外傷損傷大腦神經造成的，詳細 »
- Q:
- A:
你好，下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞(或腦神經運動核細胞)、脊髓前根、脊周圍神經和腦周圍神經的運動纖維受損的結果。四肢呈對稱性下運動神經...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，感覺神經病的病因：顯性遺傳的感覺神經病Hicks(1922)累集的34例連續(xù)4代。隱性遺傳的感覺神經病，感覺神經病的特點是嬰幼年起病，本型在國內所見病...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經?、蛐?，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病病因，顯性遺傳的感覺神經病的病因為顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內尚未見報告。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細 »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經病經Denny—Brown(1951)解...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經病變,或遺傳性感覺性神經病變。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現向前臂發(fā)展的萎縮。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅳ型AR遺傳。都是隔代遺傳，患病一代的同胞有1/4受累，兩性皆有;患者父母、子女不發(fā)病?；颊吒改附H通婚率較高，皮膚細胞的植烷酸氧化率...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經病-Ⅰ型病因，標準型是AD遺傳，其次也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳;后者國內尚未見報告。詳細 »