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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的患病原因及患者護(hù)理方法

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患病原因有哪些?患上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病后應(yīng)如何護(hù)理患者有助康復(fù)

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    儲(chǔ)旭華 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的患病原因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素、病毒感染以及神經(jīng)毒性物質(zhì)的影響等。對(duì)于患者的護(hù)理,要從多方面入手,包括飲食護(hù)理、康復(fù)訓(xùn)練、心理支持等。 1.遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有遺傳性,如家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥。若家族中有此類(lèi)病史,患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 2.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露在某些重金屬、化學(xué)物質(zhì)環(huán)境中,可能損傷神經(jīng)細(xì)胞,增加患病幾率。 3.自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常,可能攻擊神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損。 4.病毒感染:某些病毒感染,如脊髓灰質(zhì)炎病毒,可能引發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。 5.神經(jīng)毒性物質(zhì):接觸某些神經(jīng)毒性物質(zhì),如有機(jī)磷農(nóng)藥等,可能對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元產(chǎn)生損害。 總之,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因尚未完全明確,但了解這些可能的因素有助于預(yù)防和早期診斷。對(duì)于患者的護(hù)理,需要綜合考慮各方面,以提高患者的生活質(zhì)量,延緩病情進(jìn)展。

    2025-04-02 22:48
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是脊髓前角變性引起的,早期表現(xiàn)很多樣最常見(jiàn)的是手部肌肉的無(wú)力和萎縮

    2016-02-14 23:11
  • 回答2

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    神經(jīng)元的疾病是屬于神經(jīng)性的疾病,是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病,以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。建議在發(fā)現(xiàn)患者患病初期就進(jìn)行治療,這樣會(huì)大大提高治療效果,絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展,病情相對(duì)穩(wěn)定,治療期間不要時(shí)常中斷,要堅(jiān)持治療。

    2016-02-14 20:31
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的疾病是屬于神經(jīng)性的疾病,是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病,以肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見(jiàn)。建議在發(fā)現(xiàn)患者患病初期就進(jìn)行治療,這樣會(huì)大大提高治療效果,絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展,病情相對(duì)穩(wěn)定,治療期間不要時(shí)常中斷,要堅(jiān)持治療。

    2016-02-14 19:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 林發(fā)清

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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