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四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的病因有哪些

四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的病因有哪些

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的病因較為復(fù)雜,主要包括遺傳因素、感染因素、自身免疫性疾病、中毒以及神經(jīng)退行性病變等。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
    1.遺傳因素:如遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,是由于基因突變導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞功能異常。
    2.感染因素:某些病毒或細(xì)菌感染,如脊髓灰質(zhì)炎病毒感染,可損害下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。
    3.自身免疫性疾病:像格林-巴利綜合征,自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)導(dǎo)致癱瘓。
    4.中毒:長(zhǎng)期接觸重金屬(如鉛、汞)、有機(jī)磷農(nóng)藥等有毒物質(zhì),可能引起神經(jīng)損傷。
    5.神經(jīng)退行性病變:例如進(jìn)行性脊肌萎縮癥,神經(jīng)細(xì)胞逐漸退化。
    總之,四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓的病因多樣。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的檢查,如神經(jīng)電生理檢查、腦脊液檢查等,以明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施,包括藥物治療(如甲鈷胺、維生素 B??、鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子等)、康復(fù)訓(xùn)練等。同時(shí),患者要保持積極的心態(tài),配合治療。

    2018-08-28 20:06
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,亦稱周?chē)园c瘓。是脊髓前角細(xì)胞(或腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核細(xì)胞)、脊髓前根、脊周?chē)窠?jīng)和腦周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)纖維受損的結(jié)果。四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病引起的,表現(xiàn)為四肢成對(duì)稱性的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓。

    2016-03-14 23:39
  • 回答3

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    葛江屏

    南京紫金醫(yī)院

    三級(jí)

    腦復(fù)蘇???/p>

    下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓亦稱周?chē)园c瘓是脊髓前角細(xì)胞(或腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核細(xì)胞)、脊髓前根、脊周?chē)窠?jīng)和腦周?chē)窠?jīng)的運(yùn)動(dòng)纖維受損的結(jié)果四肢呈對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病引起的表現(xiàn)為四肢成對(duì)稱性的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓

    2016-03-14 19:50
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因尚未明了??赡芘c病毒感染、免疫功能異常、遺傳、重金屬中毒、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素有關(guān)。有家族史和自覺(jué)癥狀,建議定期去醫(yī)院檢查,早期診斷,早期治療。也可以用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥,如B族維生素,肌酐等。

    2016-03-14 12:54
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

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