運動神經(jīng)元病的病因有哪些?
舌肌顫抖,舌頭上肌肉會跳動,說話嘶啞,吐字不清楚,飲水有時候會嗆,吃飯也要慢慢吃,不能吃太干的飯。診斷為運動神經(jīng)元病。我怎么會得這種病的?這病的病因是什么?
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病的病因較為復(fù)雜,目前尚未完全明確,可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫因素、病毒感染以及神經(jīng)毒性物質(zhì)等有關(guān)。 1.遺傳因素:部分運動神經(jīng)元病具有遺傳性,如家族性肌萎縮側(cè)索硬化癥?;蛲蛔兛赡軐?dǎo)致神經(jīng)元的功能異常和退化。 2.環(huán)境因素:長期暴露于某些重金屬、化學(xué)物質(zhì)或工業(yè)毒素,如鉛、汞、有機磷等,可能增加患病風(fēng)險。 3.自身免疫因素:自身免疫系統(tǒng)異常可能攻擊和損傷運動神經(jīng)元。 4.病毒感染:某些病毒感染,如人類免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒等,可能與運動神經(jīng)元病的發(fā)生有關(guān)。 5.神經(jīng)毒性物質(zhì):某些藥物或化學(xué)物質(zhì)具有神經(jīng)毒性,長期接觸可能損害運動神經(jīng)元。 總之,運動神經(jīng)元病的病因尚不明確,可能是多種因素共同作用的結(jié)果。對于有家族病史或長期處于不良環(huán)境中的人群,應(yīng)提高警惕,如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)診斷。
2025-02-05 02:34
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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你好,你提供的病史不夠詳細,請你提供詳細的病史讓醫(yī)生們更好為你分析病情.
2016-02-26 17:39
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如:說話不清,吞咽困難,活動困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。由于本病病因不明,尚無特殊的預(yù)防措施。凡對引發(fā)本病之有關(guān)因素諸如重金屬接觸者,應(yīng)定期作健康檢查,尤其注意肌力的改變,以便及早發(fā)現(xiàn),予以早期治療。平時則應(yīng)注意體質(zhì)鍛煉與情志調(diào)節(jié),保持心情愉快,避免恚怒憂思等不良的精神刺激,中年之后,更宜淡味獨居,減少房事,飲食宜清淡,膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜,防止造成脾腎陽虛、肝腎陰虧等不良因素。
2016-02-26 06:46
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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