運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因及預(yù)防方法有哪些
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病因主要有哪些,平時(shí)有什么辦法能夠避免?需要做哪些事情?
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因尚不明確,但可能與遺傳因素、環(huán)境因素、自身免疫、病毒感染、神經(jīng)炎癥等有關(guān)。預(yù)防方面,可從保持健康生活方式、避免有害因素、定期體檢等入手。 1.遺傳因素:部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病具有遺傳性,如果家族中有相關(guān)病史,應(yīng)提高警惕,進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢。 2.環(huán)境因素:長(zhǎng)期暴露于某些重金屬、化學(xué)物質(zhì),如鉛、汞、有機(jī)磷等,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)盡量避免接觸此類物質(zhì)。 3.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異??赡芄羯窠?jīng)細(xì)胞。保持良好的作息,適當(dāng)鍛煉,增強(qiáng)免疫力。 4.病毒感染:某些病毒感染可能影響神經(jīng)細(xì)胞功能。注意個(gè)人衛(wèi)生,預(yù)防病毒感染。 5.神經(jīng)炎癥:神經(jīng)系統(tǒng)的慢性炎癥可能導(dǎo)致神經(jīng)損傷。及時(shí)治療神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥性疾病。 總之,雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因復(fù)雜,難以完全預(yù)防,但通過(guò)采取上述措施,能在一定程度上降低患病的可能性。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,早診斷、早治療。
2025-01-09 23:15
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回答4
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
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外科
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一、金屬元素:研究者們認(rèn)為,與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關(guān)?! 《⒉《靖腥九c免疫:有的認(rèn)為是一種中毒性疾病,也有的學(xué)者認(rèn)為可能損傷脊髓,引起運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,在患者身上測(cè)定的免疫功能發(fā)現(xiàn)免疫復(fù)合物形成,免疫球蛋白升高?! ∪⑦z傳病因:有的學(xué)者統(tǒng)計(jì)5%-10%的病例有家族遺傳傾向,所以認(rèn)為有遺傳因素?! ∵\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有什么病因?以上做了具體的介紹。專家提示:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生給患者帶來(lái)了痛苦是正常人難以想象的,因此早期診斷并治療能減輕患者的痛苦。目前治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最好的方法是細(xì)胞滲透修復(fù)療法。
2015-12-11 03:09
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
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免疫因素:盡管患者血清中曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物,如甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等,但目前還沒(méi)有證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為,MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。
2015-12-10 21:35
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軒存旺 醫(yī)師
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者常感手指運(yùn)動(dòng)無(wú)力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐漸萎縮,可見(jiàn)肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難,舌肌癱瘓、萎縮,舌面可見(jiàn)肌束震顫。如早期病變性雙側(cè)錐體束,則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。如果出現(xiàn)疾病的癥狀建議到醫(yī)院檢查確診,以免耽誤疾病的治療。
2015-12-10 21:28
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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病因尚不清楚,一般認(rèn)為是隨著年齡增長(zhǎng),由遺傳易感個(gè)體暴露于不利環(huán)境所造成的,即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生。血液學(xué)檢查包括常規(guī)、生化、肌酸激酶、紅細(xì)胞沉降率;腦脊液檢查包括:常規(guī)、生化、神經(jīng)節(jié)苷脂GM-1抗體、寡克隆帶等
2015-12-10 19:36
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»
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