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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,運動神經(jīng)元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經(jīng)核和錐體束的慢性疾病。發(fā)生的部位在上、下下兩極運動神經(jīng)元,其性質(zhì)為運動神經(jīng)元的變性。本病起病隱襲,常無外感溫熱之邪,灼肺傷律的過程,大多一旦出現(xiàn)癥狀,便主要表現(xiàn)為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足,后天失養(yǎng),如勞倦過度,飲食不節(jié),久病失治等因素損傷脾胃肝腎,致氣血生化乏源或精血虧耗,則筋脈肌肉失之儒養(yǎng),肌萎肉削,發(fā)為本病。關于運動神經(jīng)元的治療,目前神經(jīng)細胞重生療法治療運動神經(jīng)元效果明顯。
2016-03-17 14:30
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病的病因1、病毒感染:患者是由于急性脊髓灰質(zhì)炎和MND都侵犯了運動神經(jīng)元,因此很多的人推測脊髓灰質(zhì)炎與MND樣病毒慢性感染有關。2、中毒的原因:可能是由于患者轉運功能喪失是由于運動皮質(zhì)內(nèi)轉運體mRNA轉錄副本異常鏈接所致。對這種興奮毒性,SODI酶是細胞防衛(wèi)體系,可解毒自由基超氧化物陰離子。3、免疫因素:雖然患者的血清中被檢出有多種抗體和免疫復合物,但目前為止還沒有表明這些抗體可選擇性以運動神經(jīng)元為靶細胞。目前為止,MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。
2016-03-17 13:58
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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