運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病因
醫(yī)生你好,請(qǐng)問造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因有什么?要怎樣治療效果好?請(qǐng)專家解答一下,謝謝了。
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你好,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束的慢性疾病。發(fā)生的部位在上、下下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,其性質(zhì)為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性。本病起病隱襲,常無(wú)外感溫?zé)嶂埃品蝹傻倪^程,大多一旦出現(xiàn)癥狀,便主要表現(xiàn)為虛損之象。因此本病主要是由先天稟賦不足,后天失養(yǎng),如勞倦過度,飲食不節(jié),久病失治等因素?fù)p傷脾胃肝腎,致氣血生化乏源或精血虧耗,則筋脈肌肉失之儒養(yǎng),肌萎肉削,發(fā)為本病。關(guān)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的治療,目前神經(jīng)細(xì)胞重生療法治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元效果明顯。
2016-03-17 14:30
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的病因1、病毒感染:患者是由于急性脊髓灰質(zhì)炎和MND都侵犯了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,因此很多的人推測(cè)脊髓灰質(zhì)炎與MND樣病毒慢性感染有關(guān)。2、中毒的原因:可能是由于患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常鏈接所致。對(duì)這種興奮毒性,SODI酶是細(xì)胞防衛(wèi)體系,可解毒自由基超氧化物陰離子。3、免疫因素:雖然患者的血清中被檢出有多種抗體和免疫復(fù)合物,但目前為止還沒有表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前為止,MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。
2016-03-17 13:58
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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