運動神經(jīng)元病合并低血壓是怎么回事?
兩年前就發(fā)先自己有這個病,首發(fā)于上肢遠端,表現(xiàn)為手部肌肉萎縮、無力,逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發(fā)展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經(jīng)元癱瘓,表現(xiàn)為肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。請問,運動神經(jīng)元病合并低血壓是怎么回事?ing個怎樣治療?
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回答1
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張潤 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)外科研究所
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患者您好,該病是由于運動神經(jīng)細胞(又稱神經(jīng)元)退化,死亡,進一步導致全身肌肉萎縮無力,造成肢體功能殘障。對血壓沒有直接影響,血壓與'血管阻力增大相關(guān)。目前此病治療病因治療,對癥治療(神經(jīng)生長因子),支持療法,及干細胞和基因治療,具體到??谱稍冊\療療。如果以上癥狀加劇,建議患者到公立醫(yī)院及時治療。
2018-12-18 16:48
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回答6
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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癱瘓后肌肉松施,血管擴張,血溶量不足,當然會發(fā)生低血壓,必須營養(yǎng)神經(jīng),改善神經(jīng)血供,興奮神經(jīng),恢復部分神經(jīng)功能才能有肌張力血壓自升。不過現(xiàn)在病人很危險了,痰嗆不出,一口痰都可致命的。
2015-11-24 20:31
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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會員你好,低血壓是臨床常見癥狀,一般認為成年人肢動脈血壓低于90/60mmHg即為低血壓,常見原因是體位性低血壓,常在平臥、下蹲突然站起或長時間站立時出現(xiàn),此時會出現(xiàn)眩暈等短暫性腦缺血癥狀??梢赃m當多吃些咸一點的食品,因為鹽能使血壓上升。每天多喝水、多運動能增加血容量,還可吃些桂圓肉、大棗、紅小豆等,不但能增加營養(yǎng),還有利于糾正低血壓。
2015-11-24 18:47
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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此病是神經(jīng)元變性疾病繼發(fā)損害上神經(jīng)元導致肌肉得不到神經(jīng)的調(diào)節(jié)發(fā)生的痙攣性不全癱瘓,是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。
2015-11-24 09:34
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回答3
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李啟科
隆安縣人民醫(yī)院
二級甲等
民族醫(yī)學特色???/p>
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此病是神經(jīng)元變性疾病繼發(fā)損害上神經(jīng)元導致肌肉得不到神經(jīng)的調(diào)節(jié)發(fā)生的痙攣性不全癱瘓,是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病,發(fā)病后期治療難以痊愈,其發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,有報道說和重金屬,化學中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固,由于本病導致神營養(yǎng)障障且逐步繼發(fā)缺養(yǎng)性神經(jīng)功能損害加重從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重.最后導致并頸椎癱瘓危機生命。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復改善,.需助發(fā)來病史,病歷,檢查資料為你指導。
2015-11-24 05:33
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,保持套管通暢:應(yīng)經(jīng)常吸痰,每日定時清洗內(nèi)管,煮沸消毒數(shù)次。術(shù)后一周內(nèi)不宜更換外管,以免因氣管前軟組織尚未形成竇道,使插管困難而造成意外。保持下呼吸道通暢:室內(nèi)保持適當溫度(22°C左右)和濕度(相對濕度90%以上),可用地上潑水、蒸氣吸入,定時通過氣管套管滴入少許生理鹽水,0.05%糜蛋白酶等,以稀釋痰液,便于咳出。
2015-11-23 23:11
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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