- Q:
- A:
你好，嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病、Swiss型無(wú)丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發(fā)育不良和網(wǎng)狀組織發(fā)育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點(diǎn)是先天性和遺傳性B細(xì)胞性T細(xì)胞系統(tǒng)異...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)如果高風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查的情況下需要做DNA 染色體的化驗(yàn)檢查。一般情況下需要檢查以后確定是否可以繼續(xù)妊娠。詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：y染色體缺失會(huì)出現(xiàn)男性少精或者無(wú)精癥，有些能懷孕但會(huì)導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育造成流產(chǎn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
比好，G顯帶水平分析核型為46,XN,14ps+，這影響不大，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：不能的，最好就是要隔開(kāi)一個(gè)星期左右的時(shí)間才能檢查，這樣檢查結(jié)果才比較的準(zhǔn)確，也不會(huì)導(dǎo)致白花錢，過(guò)幾天在去吧。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，不能排除有異常。一般情況下需要遵醫(yī)囑定期復(fù)查。如果嚴(yán)重的問(wèn)題存在，需要終止妊娠。目前不好說(shuō)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好！鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于X染色體隱性遺傳病 ，由于基因突變，發(fā)生了堿基對(duì)的替換，遺傳物質(zhì)DNA中一個(gè)CTT變成CAT，即其中一個(gè)堿基T變成A，以致產(chǎn)生病變...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASI的簡(jiǎn)稱，也稱青年發(fā)病的Binswanger樣白質(zhì)腦病伴禿頭和腰...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)目前沒(méi)有特殊治療方法。一般影響懷孕 。如果試孕不能成功就無(wú)法治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳多囊腎( RPK)過(guò)去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4 000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好這個(gè)可以繼續(xù)服用。需要定期復(fù)查和彩超檢查。流質(zhì)易消化飲食和保持心情舒暢。不能吃辛辣刺激性食物和生冷食物。詳細(xì)»
- Q:
- A:
新生兒染色體檢查需要三級(jí)甲醫(yī)院進(jìn)一步遺傳科掛號(hào)和咨詢檢查。建議省立醫(yī)院檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)需要無(wú)創(chuàng)DNA 檢查。需要確診病因以后制定治療方法。一般遵醫(yī)囑對(duì)癥治療。目前沒(méi)有特殊治療方法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
第一胎兒染色體異常還是有很大的可能性是能夠引起相關(guān)的第二個(gè)孩子的染色體的異常的產(chǎn)生的，適當(dāng)?shù)淖⒁庑l(wèi)生，合理的的膳食，注意衛(wèi)生，積極地調(diào)理氣血的，合理的注意先...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，有一部分先天性愚型兒是由于父母是染色體異常。若父母中有一方不正常，則其所孕育的孩子、1/4發(fā)生流產(chǎn)，生存的子女中，先天性愚型兒、遺傳病攜帶者、正常兒各...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)先天性遺傳性的異常目前沒(méi)有特殊治療方法。目前的醫(yī)療水平無(wú)法治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)沒(méi)有Y 的情況下考慮還是女性 。一般是準(zhǔn)確的。但是國(guó)家禁止非醫(yī)學(xué)需要鑒定胎兒性別 。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好：導(dǎo)致自然流產(chǎn)的原因很多：常見(jiàn)的有免疫因素遺傳因素內(nèi)分泌因素等染色體是需要檢查的建議您夫妻到?？漆t(yī)院詳細(xì)檢查后根據(jù)檢查的結(jié)果在醫(yī)生的指導(dǎo)下對(duì)癥的治療祝你...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，可以考慮無(wú)痛引產(chǎn)的，可以去當(dāng)?shù)氐娜揍t(yī)院檢查，并且在術(shù)后一定要注意休息，忌刺激性、生冷的食物的懾入的，不可以有性行為的詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體檢查47xxx是染色體畸形，正常染色體有46對(duì)，47對(duì)是嚴(yán)重畸形詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)做唐篩時(shí)顯示染色體異常，寶寶不可以要，這個(gè)情況下需要警惕發(fā)育畸形 。需要醫(yī)生指導(dǎo)下確定是否終止妊娠。詳細(xì)»
- Q:
- A:
問(wèn)題分析：癲癇是一種神經(jīng)系統(tǒng)的病變，現(xiàn)在臨床上的治療方法是利用藥物的控制，防止癲癇的發(fā)作。指導(dǎo)意見(jiàn)：癲癇是不會(huì)直接導(dǎo)致死亡的，在正確的服藥治療下是能很好的控...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，染色體缺失是指生物的染色體上缺失了一段。會(huì)由熱、輻射線、病毒感染、化學(xué)因子、轉(zhuǎn)移子或重組脢發(fā)生錯(cuò)誤引起。可分端點(diǎn)缺失及中間缺失二種。目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于此...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，染色體病即染色體異常，故而導(dǎo)致基因表達(dá)異常機(jī)體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明，可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
之前懷孕2次胎停，1次胎兒畸形，如果檢查是染色體異?；蛉笔В突蛉旧w是有關(guān)系的。但這需要結(jié)合具體的婦科檢查，不一定只有染色體缺陷影響，婦科疾病，生殖細(xì)胞...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性前列腺炎有可能會(huì)導(dǎo)致染色體異常。染色體異常分分類為：數(shù)量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數(shù)目增多、減少和出現(xiàn)三倍體等；結(jié)構(gòu)畸變?nèi)旧w缺失易位倒...詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：如果說(shuō)要備孕的話，建議你最好是不要服用這類抗生素，對(duì)胎兒會(huì)有一定要的影響的，對(duì)染色體異常的話倒是沒(méi)有明顯的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，都是聾啞人，想要一個(gè)健康的小孩，染色體檢查有用的，如果想查一下基因，這個(gè)是需要去醫(yī)院孕檢科的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，16號(hào)染色體多一條說(shuō)明精子、卵子都有可能異常，一般卵子異常的概率較大，一般發(fā)生在高齡孕婦上。當(dāng)然，也有可能是受精卵發(fā)育成胚胎的過(guò)程出了問(wèn)題。謝謝！詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這個(gè)一般不會(huì)影響到自身染色體情況，但是還是要定期檢查一下肝腎功能情況，然后及時(shí)的對(duì)癥處理身體不適反應(yīng)！詳細(xì)»